rhIFN-α1b雾化吸入对呼吸道感染患儿治疗效果及安全性研究

黎辉姗，余 振，陈肖霞，曾繁唐

（1.东莞市茶山医院，广东 东莞 523382；2.东莞市茶山镇社区卫生服务中心，广东 东莞 523382）

呼吸道感染是儿科中十分常见的一种呼吸系统疾病，多以食欲不振、发热、咳嗽、乏力等为临床表现，如果得不到及时有效的治疗还有可能导致肺部炎症的出现，严重时可对患儿生命健康构成威胁[1]。rhIFN-α1b作为一种人工合成的抗病毒药物，以往主要用于部分恶性肿瘤的治疗中，对其治疗儿童呼吸道感染的相关报道并不多[2]。为探究在呼吸道感染患儿治疗中应用rhIFN-α1b的治疗效果和安全性，本文对我院治疗的呼吸道感染患儿60例进行了研究，现作如下报道。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2019年1月～2020年5月我院治疗的呼吸道感染患儿60例随机分为研究组30例、对照组30例。研究组包含男20例，女10例；年龄6月～13岁，平均（6.33±1.57）岁；病程为1～8 d，平均（5.25±1.36）d。对照组包含男17例，女13例；年龄1～11岁，平均（6.02±1.61）岁；病程1～10 d，平均（5.89±1.59）d。上述患儿家属均知晓并同意本研究，且本研究已取得本院伦理委员会批准。分析两组患儿基本资料发现差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

对两组患儿均进行退热、抗感染、止咳平喘等对症治疗。对照组在此基础上使用2 mL生理盐水（生产厂家：国药集团容生制药有限公司，批准文号：国药准字H20044024）将布地奈德（生产厂家：AstraZeneca Pty Ltd，批准文号：H20140475）和异丙托溴铵（生产厂家：Laboratoire Unither，批准文号：H20150158）稀释后雾化吸入，前者剂量1 mg/次，后者剂量2 mL/次，2次/天。研究组在对症治疗基础上使用2 mL生理盐水（生产厂家：国药集团容生制药有限公司，批准文号：国药准字H20044024）将rhIFN-α1b（生产企业：北京三元基因药业股份有限公司，批准文号：国药准字S20010007）稀释后雾化吸入，rhIFN-α1b 1～2 μg/kg/次，1-2次/d。连续治疗5天左右后比较两组患儿的治疗效果。

1.3 观察指标

1.3.1 治疗效果

显效：体温恢复正常且各种症状消失；有效：体温和症状均有明显的改善；无效：病情未得到改善甚至加重。治疗有效率=显效率+有效率。

1.3.2 不良反应

对两组患儿出现头晕头痛、食欲不振、恶心乏力等不良反应的情况进行比较。

1.4 统计学方法

数据统计应用SPSS 20.0软件进行处理，使用t检测计量资料并通过（±s）表示，使用x2检测计数并通过（%）表示，以P＜0.05为有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组治疗效果的对比

研究组治疗有效率为96.67%，明显高于对照组的80.00%，两组差异有统计学意义（x2=4.04，P=0.0444），具体见表1。

表1 两组治疗效果的对比[n（%）]

2.2 两组不良反应的对比

研究组、对照组患儿出现头晕头痛、食欲不振、恶心乏力的发生率为6.67%和36.67%，研究组显著低于对照组（x2=7.95，P=0.0048），具体见表2。

3 讨 论

呼吸道感染绝大多数是由病毒导致的，而儿童的免疫功能机制尚未发育完善，因此更易受到病毒的侵袭[3]。临床上对呼吸道感染患者的治疗以抗病毒药物为主，但因儿童体质的特殊性，能用于儿童呼吸道感染的抗病毒药物较少，例如利巴韦林注射液会引起较大不良反应导致患儿对治疗产生抵触[4-5]。本研究使用rhIFN-α1b雾化吸入的方式对患儿进行治疗，结果显示研究组患儿治疗效果及不良反应发生率均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。rhIFN-α1b是一种新型的广谱抗病毒药物，对抑制病毒活性、平衡免疫功能、抗肿瘤具有重要作用，与细胞受体结合后可促进生成抗病毒蛋白，有效改善患儿头痛、发热等症状[6]。雾化吸入能够将药物气化使其可以均匀、全面的附着在患儿呼吸道上，保证最大限度发挥药物治疗的效果，是一种十分有效的治疗方式[7]。雾化吸入rhIFN-α1b则可以在保证药物浓度的同时，直接提高杀伤细胞的活性，抑制病毒的扩散和复制，对于患儿病情的控制和改善均有理想效果。

表2 两组不良反应的对比[n（%）]

综上所述，雾化吸入rhIFN-α1b治疗可明显提高呼吸道感染患儿治疗效果和安全性。