荧光光谱在单个油包裹体芳烃组分识别中的应用

2020-06-13 02:00斯尚华赵靖舟邹国亮闫冠宇
光谱学与光谱分析 2020年6期
关键词:高台齐家芳烃

斯尚华,赵靖舟,邹国亮,刘 菲,刘 超,闫冠宇

1.西安石油大学地球科学与工程学院,陕西 西安 710065 2.陕西省油气成藏地质学重点实验室,陕西 西安 710065 3.中国石油长庆油田分公司勘探部,陕西 西安 710018 4.中国石油西南油气田分公司重庆气矿,重庆 400021

引 言

单个油包裹体因其个体小,仪器难以对其组分加以检测,国内外学者提出了破坏性分析法和无损性分析法等方法。破坏性测试法是直接打开油包裹体并提取其原油组分的方法。如激光剥蚀测试技术,但分析结果均为元素信息[1]。近几年在激光剥蚀测试技术基础上提出了在线激光剥蚀色谱-质谱方法[2],目前该方法已能检测出C4—C30的化合物[3]。但仍存在一些问题,只有直径大于50 μm的油包裹体所含有机质量才能达到色谱-质谱分析的检测极限,而常见小于10 μm油包裹体通常得不到可靠信号[3]。目前用于单个包裹体组分无损分析的方法主要有:荧光光谱、傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、质子诱导X射线荧光、同步辐射X射线荧光光谱等[4]。由于拉曼光谱容易受包体自身荧光干扰[5],而质子诱导X射线荧光与同步辐射X射线荧光光谱主要用于元素分析,因此显微荧光光谱和显微傅里叶变换红外光谱方法能够精确用于单个油包裹体组分分析。显微荧光光谱空间分辨率高,可对直径只有几微米油包裹体进行测试[6]。吴迪等[7]利用显微傅里叶变换红外光谱技术,在油包裹体中检测出了人眼无法识别的水分,成功地解释了油包裹体均一温度的成因。无损分析法具有高分辨率、操作简单、无损等优势,但这些研究没有定量分析油包裹体荧光光谱特征与芳烃组分的关系。因此,本文从油包裹体显微荧光光谱特征出发,对比与原油芳烃组分关系,为原油芳烃组分及成熟度研究提供理论依据。

1 实验部分

1.1 原理

原油包裹体荧光光谱主峰波长λmax是光谱谱形的一种数值化的描述,λmax为油包裹体荧光光谱主峰对应的波长(图1),荧光光谱的λmax会随芳烃类型改变而发生偏移,λmax越大则红移,成熟度越低;λmax越小则蓝移,成熟度越高[8-10]。在紫外可见光的激发下芳烃会发出荧光,这一性质经常被用来区分盐水包裹体和油包裹体,油包裹体中所含芳烃类型不同,发光颜色及光谱形态也不相同,因此包裹体荧光特性大体上反映了其中所含芳烃主要组分。芳香烃是指含苯环的化合物,属不饱和烃,据其结构差异可分为三种:一是单环芳香烃,即苯的同系物,苯及其烷基衍生物一般在270~300 nm发荧光,例如苯的主峰波长在276 nm,另外在285和270 nm还出现两个次强荧光峰,其他烷基苯的荧光发射波长与苯相近,只是略向“红移”。二是多环芳香烃,如荧蒽、三苯甲烷等,蒽及其烷基同系物荧光发射波长一般为400~450 nm,化合物中蒽的浓度与荧光强度有很好线性关系。三是稠环芳香烃或苯甲烷等。如萘、菲等,萘及其烷基同系物荧光发射峰一般在320~350 nm,菲及其烷基同系物荧光发射波长一般为350~390 nm[4]。油包裹体中芳烃化合物较为复杂、稳定,油包裹体中芳烃对荧光光谱灵敏度高,该方法具有独特的检测能力。表l列出了几种芳烃碳氢化合物在包裹体溶液中对应的荧光光谱波长特征值。

图1 油包裹体显微荧光光谱λmax参数定义Fig.1 A definition of microscopic fluorescence spectra λmax of oil inclusions

表1 标准芳烃在365 nm单色光激发下的荧光光谱主峰波长特征值Table 1 Characteristic value of main peak wavelength of fluorescence spectra of standard aromatics under 365 nm monochrome excitation

1.2 样品

本次研究岩样均来自松辽含油气盆地齐家地区高台子油层,所有分析测试岩样保存良好,未受氧化,将岩石标本经过切割、粗磨、细磨、精磨、抛光等过程,加工成两片抛光的包裹体薄片。将油包裹体薄片进行荧光颜色观察和显微荧光光谱测试,测试仪器为Nikon 80I双通道荧光显微镜,用于烃类包裹体的识别与观察;利用美国Ocean Optics公司SD2000型荧光光谱仪进行光谱测试,紫外光激发波长为365 nm;利用元奥(Yuanao)显微光谱分析系统进行接收和处理光谱数据。获取荧光颜色和光谱参数λmax,其中λmax为光谱的最大主峰波长,它是表征有机包裹体中芳烃组分的重要参数。

2 结果与讨论

2.1 有机包裹体荧光光谱特征

在松辽盆地齐家地区白垩系高台子油层中选取了6口井的包裹体样品,对单个油包裹体进行荧光光谱测定,获得了油包裹体典型微束荧光光谱,计算了高台子油层不同荧光颜色油包裹体λmax值,本次实验样品中检测到有发蓝绿色荧光、黄绿色荧光、黄色荧光3种荧光颜色的油包裹体。有机质荧光颜色一定程度上可反映有机质热演化程度,齐家地区高台子油层油包裹体发3种不同颜色荧光指示不同幕次充注油气的成熟度有较大差异,其中黄色可能指示第1幕早期低成熟度原油充注,黄绿色、蓝绿色可能指示晚期第2幕、第3幕中等成熟度原油充注。

表2 齐家地区高台子油层油包裹体显微荧光光谱参数Table 2 Micro-fluorescence spectral parameters of oil inclusions in the Gaotaizi reservoir of Qijia area

从表2、图2中可看出,齐家地区高台子油层第1幕黄色荧光油包裹体λmax=581.9~585.4 nm,为一幕中等成熟度油充注;第2幕黄绿色荧光油包裹体λmax=520.6~546.30 nm,为一幕低成熟度油充注;第3幕蓝绿色荧光油包裹体λmax=491.6~519.7nm,为一幕中等成熟度油充注。从储集层中原油包裹体荧光光谱的λmax与荧光颜色相关关系说明,从黄色荧光区域→黄绿色荧光区域→蓝绿色荧光区域,荧光光谱λmax值逐渐减小,反映了油包裹体所捕获油的成熟度逐渐增高。综合判定,齐家地区高台子储集层在地质历史时期经历了3幕油气充注。

图2 齐家地区高台子油层不同充注幕次油包裹体典型光谱Fig.2 Typical spectrogram of different charging episodes oil inclusions in the Gaotaizi reservoir of Qijia area

2.2 油包裹体中芳烃的主要组分

结合标准芳烃组分表(表1),总结出了齐家地区高台子油层不同幕次油包裹体中芳烃类型如下:主要有并四苯、十环烯、苯并菲,其次含有胆蒽,并含有少量的并五苯和红荧烯。其中,第1幕油气充注时芳烃组分是:并五苯、并四苯、红荧烯、十环烯;第2幕油气充注时芳烃组分主要有并四苯、十环烯、苯并菲,以及少量的红荧烯;第3幕油气充注时芳烃组分主要有并四苯、十环烯、苯并菲,其次是胆蒽(表3、图3)。

2.3 油包裹体荧光颜色及光谱参数成因分析

原油被包裹体捕获前,从烃源岩生成到储集层聚集,其间要经历漫长的运移过程,在储集层运移过程中往往经历生物降解、气侵分馏、混源、裂解、水洗等次生改造作用,这些会对原油荧光颜色和荧光光谱主峰波长造成影响。其中生物降解和水洗作用使原油荧光发生红移,主峰波长变大,大分子量芳烃增多;气侵分馏和裂解作用使原油荧光发生蓝移,主峰波长变小,小分子量烷烃增多。原油被包裹体捕获后,在后期漫长的地质时期里,油包裹体也可能会发生后天次生变化。主要有以下几种:(1)包裹体的拉伸或渗漏,随着埋深的增加,压力和温度也随之增长,因此包裹体会发生非弹性拉伸和渗漏,导致荧光参数发生改变。(2)油包裹体的热侵变作用,即油包裹体中油发生裂解,和原油裂解情况类似,当埋藏温度过高,原油会发生裂解生气,荧光发生蓝移,裂解生成的碳质沥青会附着在包裹体内壁。(3)光氧化作用,即将油包裹体较长时间内置于紫外光下,油分子会发生氧化作用,导致荧光发生轻微的红移,因此测试时一定要适时将荧光测试完成。

表3 单井油包裹体主峰波长和芳烃组分关系Table 3 Relation between main peak wavelength and aromatics composition of oil inclusions in single well

齐家地区高台子油层油包裹体中芳烃类型为并四苯、十环烯、苯并菲,其次含有胆蒽,并含有少量的并五苯和红荧烯,本地区油包裹体中低分子量芳烃少,大分子量芳烃多,说明储层中原油经历了捕获前原油生物降解和水洗作用,捕获后的热侵变作用,包裹体中原油主要以低成熟-中等成熟度原油为主。

3 结 论

以储层中油包裹体为研究对象,采用荧光光谱测试分析获取油包裹体荧光光谱主峰波长,并结合标准芳烃在365 nm单色光激发下的荧光光谱峰位,确定油包裹体显微荧光光谱特征与原油芳烃组分关系。实验结果表明齐家地区高台子油层中芳烃组分主要有并四苯、十环烯、苯并菲,其次含有胆蒽,并含有少量的并五苯和红荧烯。原油被包裹体捕获前经历过生物降解和水洗作用,捕获后经历过热侵变作用,包裹体中原油主要以低成熟-中等成熟度原油为主。研究成果为原油芳烃组分及成熟度研究提供了一种简单准确的方法。

图3 齐家地区高台子油层不同幕次油包裹体中芳烃组分统计Fig.3 Statistics of aromatic components in different episode oil inclusions of Gaotaizi reservoir in Qijia Area

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