韦露
(广西中医药大学第一附属医院,广西 南宁)
苍术是菊科植物茅苍术Atractylodes lancea(Thunb.)DC.或北苍术 Atractylodes chinensis(DC.)koidz.的干燥根茎。苍术始载于《神农本草经》列为上品。性味辛、苦,温,归脾、胃、肝经。苍术具有燥湿健脾,祛风散寒,明目。用干湿阻中焦,脘腹胀满,泄泻,水肿,脚气痿躄,风湿痹痛,风寒感冒,夜盲,眼目昏涩。经麸炒后苍术辛性减弱,缓和燥性,气变芳香,健脾和胃作用增强。为常用中药。临床上所用苍术多为麸炒品,本实验主要对麸炒苍术炮制工艺进行研究,从而制定出规范化的适合于大生产的炮制工艺。
苍术现行标准为《中国药典》2015 年版一部,苍术原料检测项目有性状、鉴别、检查(水分不得过13.0%、总灰分不得过7.0%、二氧化硫残留量不得过150mg/kg)、含量测定(苍术素不得少于0.30%),而麸炒苍术的总灰分不得过5.0%、含量测定(苍术素不得少于0.20%),从检测指标来看,麸炒苍术的总灰分、含量与原料的指标是有所区别,说明炮制后对有些指标还是有变化的。如果苍术在原料检测时刚好水分13.0%、总灰分7.0%、苍术素0.30%,虽然符合中国药典标准,但这些刚刚达标的苍术是难以生产出合格的麸炒苍术,从多年的检测数据表明,经炮制后的麸炒苍术灰分会比原料高,而苍术素含量则有下降。目前,苍术麸炒工艺仍然停留在主观经验控制的水平,有必要对其麸炒工艺进行系统的量化研究,同时找出灰分升高及含量下降的原因,确定客观、科学的炮制工艺参数,制定科学的饮片炮制工艺规范,以利于质量标准的制定,从而保证其饮片的质量和炮制工艺的可重复性,即能保证产品产质量又能保证疗效。现就最常用的麸炒苍术炮制方法与性状、水分、总灰分,苍术素含量的关系概括为以下几个方面:
仪器:智能化鼓式炒药机CGQ--900Z,高效液相色谱仪(四元低压)LC1260,万分之一电子天平BSA224S。
样品:苍术药材来自金华市康济堂中药材发展有限公司,经鉴定为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea (Thunb.)DC.的干燥根茎。
对照品:苍术素对照品供含量测定用,由中国药品生物制品检定所提供。
试药:甲醇为色谱纯,水为超纯水。
取苍术,除去杂质,冼净,润透,切厚片,干燥,得苍术片,取苍术片5 份,各60kg,分别按《中国药典》2015 年版第四部炮制通则(通则0213)[1]:……;设置炒制工艺参数:温度上限220-260℃,温度下限200-240℃,转速50 转/分钟,将麸皮(每100kg 净苍术,用麸皮15kg)投入炒药机内,炒至麦麸皮烟起即可将苍术片投入炒药机内,炒约8-15 分钟,第一份分别在8、10、12、15、17 分钟取小样检测,其它4 份当炒至药材表面深黄色,有焦香气。立即反转出料,迅速筛净麸皮,即得。具体温度时间详见附表。
水分 不得过10.0% (通则0832 第四法)[2]:……。
总灰分 不得过5.0% (通则2302)[3]:……。
【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(79:21)为流动相;检测波长为340nm。理论板数按苍术素峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取苍术素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1mL 含20μg 的溶液,即得。
供试品溶液制备 取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50mL,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz) 1 小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含苍术素(C13H10O)不得少于0.20%[4]。
由表1 可以看出,炒制温度、炒制时间对性状、水分、总灰分,苍术素含量影响较大。炒制时间不够,性状达不到药典标准,无焦香气,炒制温度过高,时间过长,导致水分损失过多,总灰分升高,苍术素含量下降,在温度上限220℃,温度下限200℃炒制15min,性状达到表面深黄色,有焦香气、水分、总灰分,苍术素含量均达到药典标准。
附表 麸炒苍术炒制各工艺参数、质量结果
麸炒苍术的总灰分升高,主要原因在于药材要冼净(去除灰泥)及炮制过程中苍术受温度时间影响水分降低所致,而苍术素含量是受炮制温度影响,受热时间越长,下降越多,在炮制程度刚好的情况下,含量下降约达15%,温度度过高含量下降达30%,所以在采购原料时,总灰分内控指标要比药典标准要严,总灰分最好不得过4.5%,其它项目达药典标准即可,在温度上限220℃,温度下限200℃炒制15min,麸炒苍术质量较好,因此控制好原料质量,麸炒温度、时间能保证饮片的质量,提高药效。