何亦秋
【摘要】目的 研究孟鲁司特与布地奈德联合用于小儿哮喘中的临床治疗效果。方法 将我院在2017年11月~2018年11月两年期间接受治疗小儿哮喘患者作为本次研究对象,共计110例。按照就诊先后顺序,将所有小儿哮喘患者平均分成两组,即对照组(n=55)与实验组(n=55),对照组患者给予单一布地奈德药物治疗,实验组患者给予孟鲁司特联合布地奈德治疗,对比两组间治疗有效率。结果 实验组治疗优良率高达98.18%,而对照组治疗优良率则为87.27%,实验组具明显优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对小儿哮喘患者实施孟鲁司特与布地奈德联合治疗,其临床治疗效果显著,此方法应被积极推广。
【关键词】布地奈德;小儿哮喘;孟鲁司特;效果
【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.2..01
小儿哮喘为临床呼吸科常见病之一[1],其主要表现为小儿咳嗽反复发作,呼吸困难且喘鸣困难,同时,伴有气道高反应的可逆性,阻塞性呼吸道疾病,此病为小儿常见肺部疾患,因其发病率高,且严重影响小儿生活与学习,现已引起临床高度重视[2]。为确保小儿身体良好发育,且不影响生活与学习,本次研究,现对我院接受治疗的110例小儿哮喘患者为研究对象,对其进行单一布地奈德药物治疗与孟鲁司特联合布地奈德治疗,对比两组间治疗后临床效果,本次报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般資料
将我院在2017年11月~2018年11月两年期间接受治疗小儿哮喘患者作为本次研究对象,共计110例。按照就诊先后顺序,将所有小儿哮喘患者平均分成两组,即对照组(n=55)与实验组(n=55)。对照组男21例,女34例,年龄在3岁~11岁之间,平均年龄(7±1.5)岁;实验组男22例,女33例,年龄在3岁~12岁之间,平均年龄(7.5±1.7)岁,对照组与实验组就诊小儿一般资料对比,无任何统计学意义,(P>0.05)。
1.2 方法
对对照组小儿进行单一布地奈德药物治疗,首先给予小儿抗炎、吸氧以及平喘化痰等治疗。给予小儿布地奈德(生产厂家:阿斯利康制药有限公司,国药准字:H20030410)雾化吸入治疗,吸入量为1 mg/次,2次/d,持续给予治疗8周。
实验组患者给予孟鲁司特联合布地奈德治疗,于治疗前给予小儿抗炎、吸氧以及平喘化痰等治疗。布地奈德治疗与对照组相同。同时,给予小儿孟鲁司特(生产厂家:杭州默沙东制药有限公司,国药准字:J20130047)口服治疗,于睡前服用,5岁以下4 mg/次,5岁以上5 mg/次,1次/d,持续给予治疗8周。
1.3 观察指标
观察两组小儿患者间治疗优良率:以治疗后,患儿肺部功能正常,精神状态以及进食均恢复,且临床症状完全消失为优;以治疗后,患儿肺部功能好转90%以上,精神状态以及进食基本恢复,且临床症状基本消失为良;以治疗后,患儿肺部功能无明显改善或加重为差。优良率=(优+良)/总例数×100%。
1.4 统计学处理
经SPSS 14.0统计学软件实行统计学处理,计数资料应用n(%)描述,计量资料应用(x±s)描述,组间经t和x?检验,差异在P<0.05时,存在临床可比意义。
2 结 果
2.1 两组小儿治疗后优良率如下
实验组治疗优良率高达98.18%,而对照组治疗优良率则为87.27%,实验组具明显优势,差异具有统计学意义,P<0.05。详见表1。
3 讨 论
临床上,孟鲁司特与布地奈德均为治疗小儿哮喘中常见药物。孟鲁司特其主要功效在于可抑制白三烯受体,从而减轻患者气道炎症[3]。而布地奈德其主要功效在于具有高效的抗炎作用,可抑制免疫反应,提高平滑肌细胞和内皮细胞的稳定性,从而降低组胺水平[4]。将孟鲁司特与布地奈德联合用于治疗小儿哮喘中,则可起到事半功倍的效果。本次研究发现,对小儿哮喘患者实施孟鲁司特与布地奈德联合治疗,其治疗优良率高达98.18%,明显高于采取单一布地奈德治疗优良率87.27%,因此,对小儿哮喘患者实施孟鲁司特与布地奈德联合治疗,可有效提高临床治疗优良率。综合以上分析,对小儿哮喘患者实施孟鲁司特与布地奈德联合治疗,其临床治疗效果显著,此方法应被积极推广。
参考文献
[1] 霍佳雯,颜红霞,冯 伟.孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及其安全性[J].临床合理用药杂志,2018(3):48-50.
[2] 穆 璐,郁 峰.孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性研究[J].中国生化药物杂志,2017,37(9):137-138.
[3] 刘 冬,贾彩华.孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性分析[J].中国生化药物杂志,2017(12):74-75.
[4] 韩宝蓉.孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性分析[J].基层医学论坛,2019,23(01):17-19.
本文编辑:董 京