阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎的效果观察

武宏敏

慢性肾炎全称为慢性肾小球肾炎，患者大都以血压升高、水肿、血尿和尿蛋白等症状为临床主要表现，病症发生方式各有不同，病情迁延、病症发展缓慢，患者会出現不同程度的肾脏功能减退情况，严重时会引发肾衰竭病症[1]，危及患者生命健康和安全，所以合理选择治疗方式以延缓患者病变发展速度，提升患者的生活质量是十分必要的，本实验就慢性肾炎患者应用阿托伐他汀联合缬沙坦干预的效果展开论述分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料   随机抽取76例慢性肾炎患者纳入实验研究范围，其均于2017年11月-2019年11月入我院接受诊治，应用等量数字随机方式分组，实验组中，男女比例为20：18，最大与最小年龄分别为75岁和26岁，均值为（54.12±6.96）岁;对照组中，男女比例为21：17，最大与最小年龄分别为77岁和28岁，均值为（54.39±7.11）岁。一般资料数据差异不大，P>0.05。

1.2 方法   对照组单纯应用药物缬沙坦进行干预，缬沙坦（生产企业：鲁南贝特制药有限公司;批准文号：国药准字H20051350;规格：40mg*24片），用法为口服，用量为初始药物应用剂量为80毫克，每日服用一次药物，在经过4周的治疗后，若是效用不佳可增加药物用量至160毫克，每日一次，间隔4周可继续调整药物用量，但是最高应用剂量不得超过320毫克。实验组在对照组治疗方式基础上，联合应用阿托伐他汀进行干预，阿托伐他汀（生产企业：辉瑞制药有限公司;批准文号：国药准字H20051408;规格：20mg*28片），用法为口服，可于一天内任何时间服用药物，应用不受进餐时间限制。初始药物应用剂量应为10毫克，进而根据治疗情况，间隔4周时间调整一次药物用量，最多不可超过80毫克药物[2]。

1.3 观察指标   测量两组患者的炎性指标主要包括IL-6、TNF-α、hs-CRP水平。

测定两组患者的肾功能主要包括BUN、SCr、24小时尿蛋白定量水平。

1.4统计学处理   将两组效果录入SPSS22.0软件，计量资料检验行t，表示用（x±s），计数资料表示用百分比（%），检验行X2，P<0.05是统计学意义成立的依据。

2 结果

2.1 炎性指标

经研究，治疗前，两组患者的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平不存在较大差异，P>0.05，治疗后，实验组的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均显著优于对照组，差异显著，P<0.05，具体数据见下表1。

表1：炎性指标对比分析（x±s）

2.2 肾功能指标

经研究，治疗前，实验组的BUN、SCr、24小时尿蛋白定量水平与对照组不存在较大差异，P>0.05，治疗后，实验组的BUN、SCr、24小时尿蛋白定量水平显著优于对照组，差异显著，P<0.05，具体数据见下表2。

表2：肾功能指标对比分析

3 讨论

慢性肾炎患病因素较多，临床可见患者肾功能不同程度损害、不同程度尿蛋白、高血压等病症。采用阿托伐他汀对患者病症进行干预，其属于降血脂类药物的一种，在用药后，患者的血脂水平会显著下降，能够有效清除患者血清内所包含的脂蛋白及胆固醇类物质，改善机体脂质代谢紊乱情况，且该药物能够对生长因子β、血管内皮生长因子及接地组织生长因子的转化产生抑制作用，有利于减轻肾小球负担，降低肾脏纤维化的形成概率，改善肾脏局部血液循环情况，缓解尿蛋白病症。缬沙坦属于血管紧张素受体拮抗剂的一种，其在应用过程中，有利于对血管紧张素受体的合成产生拮抗作用，降低血管紧张素的生物活性，减轻水钠潴留情况，防治尿蛋白的排出，有利于改善患者的肾脏功能。将两种药物联合应用，有利于改善患者临床症状，优化临床指标，治疗效果显著。

研究表明实验组的IL-6（11.25±1.44）ng/L、TNF-α（41.28±4.66）ng/L、hs-CRP水平（6.16±1.06）mg/L均显著优于对照组，实验组的BUN水平（7.02±0.46）mmol/L、SCr水平（141.78±11.25）μmol/L、24小时尿蛋白定量水平（1.02±0.15）g显著优于对照组，差异显著，P<0.05，可见，应用阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎患者病症进行干预，有利于改善患者的炎性因子水平，提升患者的肾脏功能。

综上所述，阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎的效果显著，值得推广。

【参考文献】

[1] 许香梅， 王晓燕， 刘曙光，等. 厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病合并心血管疾病效果观察[J]. 山东医药， 2017， 57（46）：47-50.

[2] 热孜万古丽&#;阿布都拉， 宋雪. 厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗对早期糖尿病肾病患者血清Cys C、Hcy、TNF-α、ET、TGF-b1水平的影响[J]. 海南医学院学报， 2017， 23（20）：266-267.