沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床分析

郭隽玮

【摘 要】目的：研究2型的老年糖尿病治疗中沙格列汀及门冬胰岛素30的注射液联合治疗应用效果。方法：将本院2018年4月-2019年5月收治例2型的老年糖尿病80病患纳入研究对象范围，以就诊顺序将病患平分两组，每组40例。常规组实施门冬胰岛素30的注射液单一治疗，研究组实施沙格列汀及门冬胰岛素30的注射液联合治疗，观察两组效果。结果：治疗前，两组的的血糖指标数据差异性无统计学的意义，P>0.05;相比常规组，治疗后研究组的血糖指标状况控制显著，组间数据的差异性有统计学的意义，P<0.05。结论：临床上针对2型的老年糖尿病治疗，沙格列汀及门冬胰岛素30的注射液联合治疗方案切实可行，有着极高的临床疗效。

【关键词】2型;糖尿病;门冬;胰岛素30;注射液;沙格列汀

【中图分类号】R587.1【文献标识码】B【文章编号】1005-0019（2020）08--02

为深入研究关于2型的老年糖尿病治疗中沙格列汀及门冬胰岛素30的注射液联合治疗应用效果，本文本院2018年4月-2019年5月收治例2型的老年糖尿病80病患纳入研究对象范围，分别实施门冬胰岛素30的注射液单一治疗、沙格列汀及门冬胰岛素30的注射液联合治疗，如下为具体的结果：

1 一般基线资料及研究方法

1.1 研究对象

将本院2018年4月-2019年5月收治例2型的老年糖尿病80病患纳入研究对象范围：研究组男女病患的比例为25/15例，年龄的区间范围45-79岁，平均的年龄（45.09±5.28）岁;常规组男女病患的比例为26/14例，年龄的区间范围31-67岁，平均的年龄（32.14±5.42）岁;所有的病患、家属们均知晓、应允此次临床试验观察，两组病患资料间的差异无统计意義，可比性存在，P>0.05。

1.2 研究方法

常规组实施门冬胰岛素30的注射液单一治疗：选用由Novo Nordisk A/S所生产，国药准字号为S20133006，规格为3ml*300U门冬胰岛素30的注射液，注射部位应选择病患腹壁注射剂量为0.3-0.5U/kg·d，注射后应持续监测血糖变化;研究组实施沙格列汀及门冬胰岛素30的注射液联合治疗，门冬胰岛素30的注射液使用方法同常规组，如下为沙格列汀的治疗方法：选用由阿斯利康的制药公司所生产、国药准字号为J20150066、改规格为5mg的沙格列汀，在注射完胰岛素后口服，药剂量为5mg/次、且1次/d。两组病患均持续治疗12周即为1疗程。

1.3 观察指标

比较分析治疗前后两组的血糖指标实际变化状况，包括：HbA1c（糖化的血红蛋白）、FPG（空腹血糖值）、2hPG（餐后2h的血糖值）。

1.4 统计法

以spss20.0统计软件来统计、分析资料数据，x2检验临床计数资料，计量数据检验采用t值。用P<0.05表示组间数据的差异性存在统计学的意义。

2 研究结果

治疗前，两组的的血糖指标数据差异性无统计学的意义，P>0.05;相比常规组，治疗后研究组的血糖指标状况控制显著，组间数据的差异性有统计学的意义，P<0.05。

3 讨论

门冬胰岛素30的注射液，属于人胰岛素速效类似物、人胰岛素中效类似物所构成双时相的混悬液，在注射后能快速进入到2型老年糖尿病人血液，以达到血糖控制作用[1]。沙格列汀，为二肽基肽酶4 一种竞争性的抑制剂，对病患血液浓度可起到提升作用，降低病患肠促进胰岛素失活的速率，可对2型老年糖尿病人空腹、餐后2h的血糖浓度起到良好降低作用，对2型老年糖尿病人的血糖指标状况控制显著，配合门冬胰岛素30的注射液使用，可达到最佳血糖控制效果[2]-[3]。经本文研究后可发现，对比实施门冬胰岛素30的注射液单一治疗，实施沙格列汀及门冬胰岛素30的注射液联合治疗，可对2型老年糖尿病人的血糖指标状况控制显著，临床疗效显著，进一步证实对于2型糖尿病临床中，沙格列汀及门冬胰岛素30的注射液联合治疗应用的有效性。综上所述，沙格列汀及门冬胰岛素30的注射液联合治疗方案，可可显著控制2型老年糖尿病人的血糖指标，有着较高的临床疗效，应用价值显著。

参考文献

张惠萍， 高华， 贠新泉. 沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床分析[J]. 系统医学， 2017，11（08）：137-138.

周坚如. 门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的有效性及可行性探究[J]. 深圳中西医结合杂志， 2017，22（14）：152-154.

李艳平. 沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性[J]. 中国民康医学， 2018，30（02）：210-211.