锌在林格氏液中的体外长期腐蚀降解行为

唐帅, 张文泰, 钱军余, 鲜鹏, 莫小山, 黄楠, 万国江

锌在林格氏液中的体外长期腐蚀降解行为

唐帅, 张文泰, 钱军余, 鲜鹏, 莫小山, 黄楠, 万国江

(西南交通大学 材料科学与工程学院, 材料先进技术教育部重点实验室, 成都 610031)

锌基可降解生物材料与已被广泛研究的生物可降解材料(镁和铁)相比, 具有更合适的生物降解速率, 因而近年来受到了广泛的研究和关注。然而, 锌在模拟体液中的长期腐蚀降解行为尚不明确。本研究采用电化学腐蚀测试、表面化学成分分析及降解模式演变观察相结合的方法, 系统研究了锌在林格氏液中浸泡56 d的腐蚀演化过程。根据电化学结果显示, 锌的腐蚀速率i在浸泡过程中基本保持稳定, 约为0.06~0.10 mm/a; 失重法测定腐蚀速率为0.3 mm/a到0.5 mm/a。浸泡过程中生成的腐蚀产物主要为Zn5(CO3)2(OH)6和CaCO3, 为较致密的细条花棒状和块状产物层, 且随着浸泡时间延长逐渐累积。去除腐蚀产物后发现, 样品表面出现较严重的局部腐蚀, 且腐蚀沟槽的尺寸随浸泡时间的延长而增大, 浸泡42 d腐蚀沟槽宽约为10 μm。本研究为锌基可降解生物材料后期表面改性及潜在生物医学应用提供了数据积累和研究基础。

可降解锌; 长期腐蚀行为; 电化学测试; 表面化学

近年来, 锌基金属与其它可降解金属相比, 具有更合适的生物降解速率的优势, 正成为最具潜力的生物可降解植入材料[1-2]。锌是人体内第二位必需微量元素, 成人和婴儿的锌推荐日摄入量分别为8~11 mg/d和2~3 mg/d[3], 因此锌植入物在体内降解过程中产生的锌离子安全浓度窗口大, 不易产生系统毒性, 可适应不同服役部位和生理环境。同时, 锌参与了众多生理代谢过程, 具有一定的生理功能[4-6], 包括信号传导、细胞凋亡调节、抗动脉粥样硬化和促成骨矿化以及骨细胞生长和愈合等。当前针对锌基材料力学性能不足的合金化工作已取得了诸多进展, 大量合金体系已可以满足临床力学性能要求[7-9]。锌(−0.762 V(SHE))的标准电极电位介于镁(−2.34 V(SHE))和铁(−0.44 V(SHE))之间, 相对于镁在体内的降解速率过快和铁的降解速率过慢, 锌在理论上具有更适宜的生物降解速率。

一般来说, 生物可降解植入体需在人体内停留3~6个月甚至更长时间[10], 深入了解其在植入部位服役过程中的降解行为十分重要, 而利用体外模拟生理环境预测锌在体内的长期腐蚀行为是一种行之有效的方法, 同时也对进一步的表面改性提供理论基础。陈英奇等[11]对比了镁、锌和铁在磷酸盐缓冲液中的降解行为, 发现暂态测试中锌的开路电位和降解速率位于镁和铁之间, 而浸泡过程中, 锌的降解速率比镁和铁快, 这与理论不一致。而Karin等[12]研究了纯锌在盐溶液、血浆和全血中3 d的降解行为, 发现血浆和全血中样品均匀腐蚀的表面上主要是由无机盐和有机分子组成的腐蚀产物; 磷酸盐缓冲液中样品为局部腐蚀, 表面主要由磷酸锌组成的厚而多孔的腐蚀产物层; 而林格氏液中, 样品表面浅坑界面上形成了碳酸锌凝胶状产物层, 更接近于血浆和全血中的降解行为, 故对于锌的体外研究来说, 林格氏液要优于磷酸盐缓冲液。近期越来越多的研究开始关注纯锌在模拟体液中的腐蚀行为[13-15], 然而大多数只局限于短期(<14 d)腐蚀降解行为, 缺乏长期腐蚀降解过程中电化学腐蚀、腐蚀产物演变、腐蚀模式和腐蚀机制等方面的系统研究。

基于此, 本研究采用长期浸泡(56 d)的方式, 研究锌在模拟体液(林格氏液)中的腐蚀演化行为, 包括电化学腐蚀演化规律、表面腐蚀产物分析和腐蚀产物去除后的腐蚀模式演化。

1 实验方法

1.1 样品制备

将纯锌棒(99.99%)切成直径10 mm, 厚度1.8 mm的圆片, 依次用600#、1000#、1500#和2000#的SiC砂纸研磨纯锌表面, 用酒精和去离子水超声清洗打磨后的锌片(每次5 min, 共3次), 最后用洗耳球吹干置于真空干燥箱中备用。本研究中电解质溶液为林格氏液(9 g/L NaCl, 0.43 g/L KCl, 0.2 g/L NaHCO3, 0.24 g/L CaCl2), 所有试剂均为分析纯。林格氏液的pH为7.4 ± 0.2。

1.2 电化学腐蚀表征

采用IM6电化学工作站测量样品动电位极化曲线(Potentiodynamic polarization curves, PDP)和电化学阻抗谱(Electrochemical Impedance Spectroscopy, EIS)表征电化学腐蚀。电化学测试采用三电极系统装置, 包括饱和甘汞参比电极(Saturated Calomel Electrode, SCE), 铂对电极(Platinum sheet with dimensions of 1.5 cm ×1.5 cm)和工作电极(Zn samples)。工作电极样品背面通过铜导线连接电化学工作站, 并用硅橡胶密封, 暴露待测试表面面积为0.79 cm2。在PDP和EIS测试前, 样品在林格氏液中浸泡至少30 min, 以确保其表面处于稳定状态, 然后置于(37±0.5) ℃水浴锅中进行测试。对于动电位极化测试, 电位扫描区间为开路电位正负0.5 V, 扫描速度为1 mV/s。采用塔菲尔外推法对极化曲线进行计算, 得到样品的腐蚀电位corr、腐蚀电流密度corr和阴极塔菲尔斜率c。根据标准ASTM G102-89[16], 腐蚀速率(i)计算公式如下:

i=14.93corr(1)

其中i、corr分别表示腐蚀速率(mm/a)和腐蚀电 流密度(mA/cm2)。电化学阻抗谱测试频率范围为100 kHz到0.01 Hz, 测试所得数据用软件进行拟合分析。每组样品重复4次电化学测试以符合统计学要求。

1.3 浸泡降解实验

将打磨后的样品浸泡在(37±0.5) ℃的林格氏液中, 在浸泡7、14、28、42和56 d时依次取出部分样品, 研究其长期降解演化行为。每4个平行样品设为一组, 浸泡在400 mL的林格氏液中, 每3 d更换一次溶液。浸泡结束后取出样品, 用去离子水清洗三次并置于真空干燥箱中备用。用上述方法测试样品的电化学腐蚀行为。采用体式显微镜(Stemi 2000-C, ZEISS, Germany)和场发射扫描电子显微镜(SEM, Quanta FEG 250, FEI, USA) 表征样品形貌。通过X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)分析表面腐蚀产物的结构和成分。XRD测试采用CuKα射线源, 2记录范围为10°~90°, 步长0.033°。XPS测试采用Al Kα (1486.6 eV) X射线源。根据标准ASTM G1-03, 将样品浸泡在200 mg/mL CrO3溶液中(80 ℃) 1 min去除表面腐蚀产物, 并通过SEM观察去除腐蚀产物后的表面形貌。将去除腐蚀产物前后的样品浸泡在液氮中0.5 h后, 脆断制作截面, 采用SEM和EDS线扫描分析截面的形貌和腐蚀产物的元素含量。对样品浸泡前与去除腐蚀产物后进行称重, 并根据标准ASTM G31-72计算腐蚀速率[17], 公式如下:

其中,w、、、、分别表示腐蚀速率(mm/a)、失重(g)、暴露面积(cm2)、浸泡时间(h)和密度(g/cm3)。

2 结果与讨论

2.1 电化学腐蚀行为与分析

锌在林格氏液中浸泡不同时间后的动电位极化(PDP)曲线如图1所示。锌的自腐蚀电位在浸泡前 约为−1.06 V(vs SCE), 浸泡过程中在−0.99 V(vs SCE)到−1.06 V(vs SCE)范围内波动。对于活性金属, 通过阴极区极化曲线计算塔菲尔斜率更为可靠[18]。计算结果显示, 锌浸泡后的自腐蚀电流密度均比浸泡前的电流密度小。在浸泡14 d后, 腐蚀电流密度从42.7 μA∙cm–2逐步减小到6.2 μA∙cm–2, 并在浸泡28 d后达到最低值4.9 μA∙cm–2, 在浸泡42和56 d时保持稳定在5.7 μA∙cm–2(图2(a))。图2(b)为根据自腐蚀电流密度计算得出的腐蚀速率i, 相比于浸泡前, 锌浸泡后的腐蚀速率明显降低, 从0.64 mm/a下降到0.08 mm/y, 并在整个浸泡过程中保持稳定, 约为0.06 mm/a到0.1 mm/a。

图1 锌浸泡在(37±0.5 )℃林格氏液中7、14、28、42和56 d的PDP曲线

根据电化学实验结果可以看出, 浸泡过程中产生的腐蚀产物层对基体具有一定的保护作用, 显著降低了锌的腐蚀速率, 并在整个浸泡过程中保持稳定。通过极化曲线计算所得的锌在林格氏液中的降解速率要高于临床上理想的降解速率标准0.02 mm/a[1], 而通过电化学方法估算样品的腐蚀速率是方法之一, 后面将通过失重法进一步分析腐蚀速率。

锌在林格氏液中浸泡不同时间后的电化学阻抗谱如图3所示。从图3(a)中可以看出, 锌在浸泡后的阻抗环相较于浸泡前明显增大。随着浸泡时间的延长, 样品阻抗环进一步增大。从阻抗Bode图和Nyquist图可以看出, 锌在浸泡前具有两个时间常数并在低频区域出现扩散控制现象, 可能是由于锌电极表面反应过快, 电极表面附近反应物无法扩散, 因此反应由反应物从溶液本体扩散到电极表面的过程控制[19-20]。而当表面被腐蚀产物覆盖后, 反应速率下降, 扩散控制现象消失, 取而代之的是中频区域时间常数的增大, 可能是由于腐蚀产物的分层造成的。因此, 锌在浸泡前的阻抗曲线可以用电路图s(p1(p1(dl(ctw))))[15](图4(a))进行拟合分析。锌在浸泡过程中的阻抗曲线可以用电路图s(p1(p1(p2(p2(dlct))))) (图4(b))进行拟合分析。其中,s代表溶液电阻;p1、p1和p2、p2分别代表外层和内层腐蚀产物的电容和电阻;dl和ct分别代表双电层的电容和电阻, 与界面电荷转移反应有关,ct反映了抵抗腐蚀的程度;w表示扩散电阻。

图2 根据PDP曲线计算的自腐蚀电位Ecorr和自腐蚀电流密度icorr (a)和根据自腐蚀电流密度计算的腐蚀速率Pi (b)

图3 锌浸泡在(37±0.5) ℃下的林格氏液中7、14、28、42和56 d后EIS测试结果

根据电路图拟合出的动力学参数值如表1所示。其中, 腐蚀产物电阻p(p1+p2)和双电层电阻ct随浸泡时间的趋势如图4(c)所示, 浸泡后腐蚀产物电阻p和双电层电阻ct均远高于浸泡前的电阻。随着浸泡时间的延长, 涂层总电阻未出现明显的变化, 这一结果与极化计算所得结果相吻合, 说明腐蚀产物层具有良好的稳定性。同时, 根据内外层腐蚀产物层的拟合电阻可以看出, 锌表面生成的腐蚀产物层是由致密的内层与相对疏松的外层构成。极化电阻polar与双电层电阻ct可以反映样品整体的抗腐蚀能力[21], 浸泡前极化电阻可由公式polar=ct+w+p算出, 浸泡后极化电阻可由公式polar=ct+p算出, 随浸泡时间变化规律如图4(d)所示。polar与ct规律相似, 随着浸泡时间的延长, 样品的腐蚀抵抗能力整体呈增加趋势, 这主要由于表面腐蚀产物层的保护作用。

图4 锌在浸泡前的EIS数据拟合电路图(a), 浸泡7~56 d后EIS数据拟合电路图(b), 界面电荷转移电阻Rct和腐蚀产物电阻Rp的拟合结果(c), 极化电阻Rpolar的拟合结果(d)

表1 锌在(37±0.5) ℃林格氏液中的EIS拟合结果

*: s indicates the time unit "second", andindicates diffusion index

2.2 腐蚀产物形貌及截面分析

图5为锌在林格氏液中浸泡不同时间后的表面形貌。从体式显微形貌照片可以看出, 随着浸泡时间的延长, 表面腐蚀区域逐渐扩展到样品整个表面, 并伴随着白色腐蚀产物的积累与粗糙度的增加。整个浸泡过程中未观察到锌表面出现严重的局部腐蚀以及大量腐蚀产物堆积。从表面SEM照片可以看出, 锌在浸泡7 d后的表面局部腐蚀产物主要呈细条花棒状和块状。随着浸泡时间的延长, 表面腐蚀产物逐步变成圆球小颗粒状和层片状, 最后逐渐覆盖住样品表面。

为了进一步观察腐蚀产物及被腐蚀产物覆盖的基体的降解行为, 对浸泡56 d后的样品进行了截面分析, 如图6所示。从图6(a)的截面扫描电镜照片可知, 腐蚀产物层厚度约为60 μm, 并由表面到基体逐渐变致密。图6(b)为截面的EDS线扫数据图, 根据测试结果, 可以明显地看出腐蚀产物层与基体的分界点, 腐蚀产物层中主要包括Ca、O、C、Zn四种元素, 可以看出元素随厚度变化的趋势, 但更精确的表面成分需要结合后续的XPS结果来分析。从截面观察基体与腐蚀产物的界面层可知, 基体的腐蚀为均匀腐蚀, 未观察到严重局部腐蚀坑。

图5 锌浸泡在(37 ± 0.5) ℃的林格氏液中7(a)、14(b)、28(c)、42(d)和56(e) d时的表面形貌

图6 锌浸泡在(37±0.5) ℃林格氏液中56 d的截面扫描电镜照片(a)和截面EDS线扫图(b)

2.3 腐蚀产物结构及成分分析

图7为浸泡不同时间后样品表面腐蚀产物的XRD图谱。从图中可以看出腐蚀产物主要为CaCO3和Zn5(CO3)2(OH)6, 并且两种腐蚀产物的量随着浸泡时间的延长而增多。这一结果与表面形貌观察相吻合, 浸泡过程中材料表面首先形成致密的细条状CaCO3腐蚀产物内层, 对基体起到良好的保护作用。随着浸泡时间的延长, 圆球状Zn5(CO3)2(OH)6腐蚀产物逐渐积累, 并与CaCO3混合形成疏松的外层腐蚀产物。

图7 锌浸泡在(37±0.5) ℃林格氏液中7、14、28、42和56 d的XRD图谱

为进一步表征腐蚀产物化学键的结合状态, 对浸泡56 d样品和纯锌进行了X射线光电子能谱检测, 如图8所示。从图8(a)全谱中观察到浸泡56 d样品与纯锌比, 新增了Ca2p的特征峰, Zn2p峰强度明显降低, C1s峰强度明显增强, 表明腐蚀产物中Ca、C含量增加。图8(b)进一步对O1s高分辨进行了分峰处理, 发现浸泡56 d后在 529.1 eV处出现CaCO3的新峰。图8(c)对Ca2p高分辨进行了分峰处理, 56 d样品出现了三个特征峰, 分别是350.6 eV出现了CaCO3、Ca2p1/2的峰; 347.2 eV出现了CaCO3、Ca2p3/2的峰; 344.6 eV出现了CaO的峰。故XPS检测结果进一步证明, 腐蚀产物中含有碳酸钙盐等化合物。

图8 锌浸泡在林格氏液56 d后和浸泡前的XPS图谱

2.4 去除腐蚀产物分析

图9为锌在林格氏液中浸泡不同时间后并去除样品表面腐蚀产物后的SEM照片。从图中可以看出, 样品在浸泡7 (图9(a,a1))和14 d (图9(b,b1))后, 表面腐蚀较均匀, 腐蚀区域为河流状形貌, 局部有微小的腐蚀坑。随着浸泡时间的延长, 表面腐蚀坑逐渐增大, 并在42 d (图9(d,d1))时出现大约10 μm宽的裂纹。到56 d (图9(e, e1))时, 裂纹进一步变长加深。这可能由于浸泡前期先在含有杂质(Fe、Ni等)处发生的腐蚀, 随着浸泡时间的延长, 腐蚀产物逐渐覆盖腐蚀坑, 到浸泡后期, 基体材料在少量穿透腐蚀产物层的电解液作用下发生电偶腐蚀促进了腐蚀坑的纵向发展, 形成了小孔腐蚀特征[22-23]。图10为浸泡56 d样品去掉腐蚀产物后的截面SEM照片, 可以看出样品为局部腐蚀, 局部有腐蚀沟槽, 在沟槽里面有微小的腐蚀坑。对比去除腐蚀产物前后的样品, 去除腐蚀产物前表面表现为大体均匀腐蚀, 去除腐蚀产物后基体表现为局部腐蚀, 说明去除腐蚀产物才能更准确地分析基体的腐蚀模式。

图9 锌浸泡在(37±0.5) ℃林格氏液中7(a)、14(b)、28(c)、42(d)和56(e)d后去除腐蚀产物的表面形貌

2.5 失重法腐蚀速率分析

图11为失重法测量浸泡后的腐蚀速率w。锌浸泡后的腐蚀速率大约为0.3 mm/a到0.5 mm/a之间, 远远高于电化学计算所得腐蚀速率, 也显著高于锌在其它溶液中的腐蚀速率[11]。相比于根据极化曲线计算出的腐蚀速率i, 在腐蚀速率大小上有差别, 但随着浸泡时间的变化规律是一致的。两种方法都比较准确地计算了锌在林格氏液中的腐蚀速率, 但电化学方法是测试样品浸泡后暂态的腐蚀速率, 而失重法是测试的整个浸泡过程的腐蚀速率, 故腐蚀速率计算值不同。

图10 锌浸泡在(37±0.5) ℃林格氏液中56 d去除腐蚀产物后的截面扫描电镜照片

图11 失重法测量锌浸泡在(37±0.5) ℃林格氏液中7、14、28、42和56 d的腐蚀速率

3 结论

本研究采用电化学测试、表面形貌及成分分析和去除腐蚀产物等方法, 对生物可降解锌金属在林格氏液中的体外腐蚀降解演化行为进行了56 d的长期评价。结果表明, 锌在林格氏液长期浸泡过程中生成的腐蚀产物层由初期生成的相对致密的条块状CaCO3内层及后期生成的较为疏松的CaCO3和Zn5(CO3)2(OH)6混合外层构成, 具有良好的保护作用和稳定性。去除腐蚀产物后发现, 锌在林格氏液中主要为局部腐蚀, 局部有腐蚀沟槽, 在沟槽里面有微小的腐蚀坑, 且随着浸泡时间的延长, 腐蚀沟槽增大。锌在林格氏液浸泡中的腐蚀速率通过失重法计算为0.3~0.5 mm/a, 通过电化学方法测试为0.06到0.10 mm/a, 低于浸泡前的腐蚀速率, 说明浸泡过程中腐蚀产物层对基体有一定的保护作用。

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Long-termCorrosion Behavior of Zinc in Ringer’s Solution

TANG Shuai, ZHANG Wentai, QIAN Junyu, XIAN Peng, MO Xiaoshan, HUANG Nan, WAN Guojiang

(Key Laboratory of Advanced Technologies of Materials, Ministry of Education, School of Materials Science and Engineering, Southwest Jiaotong University, Chengdu 610031, China)

In recent years, zinc-based biodegradable materials have gained significant attention due to their desirable biodegradation rate compared with other extensively explored biodegradable metals, such as magnesium and iron. However, the long-term corrosion behavior of zinc in simulated body fluid remain unclear. In this study, we performed a 56 d immersion test to reveal the long-term evolution of corrosion behavior of zinc in Ringer’s solution using electrochemical methods and surface analysis. The results showed that the corrosion rate of Zn calculated from current density ranged from 0.06 to 0.1 mm/a during the immersion.Its corrosion rate, determined by weight loss method, was from 0.3 mm/a to 0.5 mm/a. The corrosion products were mainly composed of Zn5(CO3)2(OH)6and CaCO3. These products were firm, rod- and block-like formed on Zn surface, and gradually accumulated with increase of immersion time. Its surface morphology after removing corrosion products exhibited increasing sizes of corrosion pits and grooves with increase of immersion time. And width of the corrosion pits and grooves was about 10 μm after 42 d immersion. This study provides a guideline for the further surface modification and biomedical applications of Zn-based materials in terms of biodegradation profile.

biodegradable zinc; long-term corrosion behavior; electrochemical test; surface chemistry

TG178; R318

A

1000-324X(2020)04-0461-08

10.15541/jim20190176

2019-04-25;

2019-06-07

国家重点研发计划(2016YFC1102500); 国家自然科学基金(21473138)

National Key Research and Development Program of China (2016YFC1102500); National Natural Science Foundation of China (21473138)

唐帅(1992–), 男, 硕士研究生. E-mail: tangshuaicc@163.com

TANG Shuai (1992–), male, Master candidate. E-mail: tangshuaicc@163.com

万国江, 教授. E-mail: guojiang.wan@home.swjtu.edu.cn

WAN Guojiang, professor. E-mail: guojiang.wan@home.swjtu.edu.cn