郑 琪,李 欣,任根深,李兴茂,张爱民
(1.平凉市农业科学院,甘肃 平凉 744000;2.植物细胞与染色体工程国家重点实验室,中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京 100101;3.甘肃省农业科学院旱地农业研究所,甘肃 兰州 730070)
高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)是小麦籽粒胚乳贮藏蛋白的重要组成部分,其亚基的组成和数量直接影响小麦品种的加工品质[1-3]。其中Ax1、Ax2*、Bx7+By8、Bx13+ By16、Bx14+ By15和 Dx5+Dy10等亚基有较高的品质评分,是公认的优质亚基[4-9]。在小麦品质改良过程中,有目的选择携带这些优质亚基的材料做亲本,将编码这些优质亚基的基因导入目标品种中,是改良小麦加工品质的重要途径之一。
随着人们生活水平的不断提高,对于制作面包、糕点及饼干等专用强筋粉和弱筋粉的消费增长迅猛,但我国强筋小麦、弱筋小麦供给明显不足。胡学旭等[10]对2006—2015年中国小麦生产区742个小麦品种的品质性状进行测定,结果表明:强筋品种和弱筋品种所占比例分别为12.6%和2.0%,强筋小麦和弱筋小麦达标比例分别为4.8%和0.4%。杨芳萍等[11]对甘肃省4个麦区298份小麦材料的面筋强度和糯蛋白基因(Dx5、By8、By9、Bx7OE、1B/1R和Wx)的分布频率进行了分子标记检测,结果表明甘肃小麦品种(系)用于加工面包、馒头和面条的品质性状较差,并且面粉品质从甘肃西部到东南呈现逐渐变劣的趋势,大部分小麦品种(系)仅适宜于加工成普通馒头和面条。因此,充分利用引进的优质小麦种质资源改良本地区的小麦品质意义重大。本研究对甘肃省新引进和新育成的冬小麦品种(系)的HMW-GS组成进行了SDS-PAGE检测,分析比较了两者HMW-GS的变异类型和频率,并进行了品质评分比较,以期为该地区小麦品质遗传改良提供理论依据。
供试材料来自于甘肃冬麦区的72份冬小麦品种(系)(表1),其中,新育成品种(系)49份(由甘肃省农科院和各地州市农科院提供),引进品种(系)23份(由甘肃省农科院提供),以已知HMW-GS类型的中国春(N/7+8/2+12)和藁优8901(1/7+8/5+10)为对照。
HMW-GS提取参照张肖飞等[12]的方法,取一粒小麦种子磨粉,加入800 μL 50%的异丙醇,65℃水浴40 min,期间震荡2~3次,使面粉悬浮,12 000 r·min-1离心5 min,弃上清,重复以上步骤抽提2次后,向沉淀中加入150 μL 麦谷蛋白提取液A(50%异丙醇、0.08M Tris-HCl(pH=8.0)、1.4% 4-乙烯吡啶),震荡混匀,65℃水浴50 min,12 000 r·min-1离心5 min,保留上清,再加入150 μL 麦谷蛋白提取液B(50%异丙醇、0.08M Tris-HCl(pH=8.0)、1%DTT),65℃水浴30 min,离心取上清200 μL,加等量上样缓冲液,99℃加热变性5 min, 18 000 r·min-1离心5 min,作为SDS-PAGE上样液备用。SDS-PAGE电泳参照张肖飞[12]的方法,制备聚丙烯酰胺分离胶(30 mL·gel-1)和浓缩胶(10 mL·gel-1),取10 μL上样液点样,12 mA·gel-1电泳12 h;染色、脱色、图像扫描。
按照Payne等[13]和毛沛等[14]提出的标准进行HMW-GS的编码、命名和品质评分,部分稀有亚基组合类型命名参考刘会云等[15]HMW-GS的SDS-PAGE图谱。
利用Excel进行基本的统计分析。
HMW-GS检测结果表明,72份小麦品种(系)中存在1、Null、2*、7+8、7+9、6+8、13+16、20x+20y、2+12和5+10等11种亚基类型(图1、表1)。其中,在Glu-A1位点,1亚基类型出现的频率最高,占70.83%,Null亚基出现的频率次之,为26.39%,2*亚基出现的频率最低,只占2.78%;在Glu-B1位点,7+8亚基类型出现的频率最高,占56.94%,7+9亚基类型占38.89%,6+8、13+16和20x+20y亚基类型出现的频率最低,均为1.39%;在Glu-D1位点,2+12亚基类型出现的频率最高,占62.28%,5+10亚基类型出现的频率为33.33%(表2)。
HMW-GS在甘肃省新育成品系和引进材料中的组成和分布存在明显差异。1、7+8和2+12亚基在新育成品系中出现的频率分别为79.59%、61.22%和79.59%,均高于引进材料(52.17%、47.83%和34.78%);而Null、7+9和5+10亚基在新育成品系出现的频率分别为20.41%、32.65%和18.37%,均低于引进材料(39.13%、52.17%和65.22%)。新育成品系中在Glu-A1位点未出现2*亚基类型,Glu-B1位点出现了6+8和20x+20y等亚基类型,Glu-D1位点出现了Null亚基类型。从亚基组合类型来看,72份材料中共出现了12种亚基组合类型,其中引进材料亚基组合类型以1/7+8/5+10、N/7+9/2+12和1/7+9/5+10为主,频率分别为26.09%、21.73%和17.39%,而育成品系中以1/7+8/2+12为主,占44.90%,其次为1/7+9/2+12,占16.33%,1/7+8/5+10和N/7+9/2+12出现的频率均为12.24%(表3)。
由此可见,近年来甘肃省新育成小麦品种(系)在Glu-A1位点对Null亚基的改良有明显进展,Glu-B1位点7+8优质亚基类型出现的频率有明显提高,但Glu-D1位点的5+10优质亚基类型和优质亚基组合类型1/7+8/5+10出现的频率明显低于引进材料。
注:1:喀山26;2:喀山27;3:喀山28;CK1:藁优8901;4:喀山29;5:抗病R138;6:科遗12-6105;7:兰航122;8:兰考矮特早;9:兰天01-368;10:临优8161;11:灵选6;12:陇麦838;CK2:中国春;13:陇育0825;14:陇中6号;15:陇紫麦1号;16:宁麦12;17:泰山9819;18:乌44;19:乌51。Note: 1: Kashan 26; 2: Kashan 27; 3: Kashan 28; CK1: Gaoyou 8901; 4: Kashan 29; 5: Resistant R138; 6:Keyi 12-6105; 7:Lanhang 122; 8: Lankao Aitezao; 9: Lantian 01-368; 10: Linyou 8161; 11: Lingxuan 6; 12: Longmai 838; CK2: Chinese spring; 13: Longyu 0825;14: Longzhong 6; 15: Longzimai 1; 16: Ningmai 12; 17: Taishan 9819; 18: Wu 44; 19: Wu 51图1 部分参试小麦品种(系)SDS-PAGE图谱Fig.1 SDS-PAGE patterns of some wheat varieties (lines)
表1 72份甘肃冬小麦品种(系)的HMW-GS组成
注:编号1~49为新育成品种(系),编号50~72为新引进品种(系)。
Note: Number 1 to 49 are new varieties (lines), and number 50 to 72 are introduced varieties (lines).
72份材料的HMW-GS变异类型共有11种,其中引进材料的变异类型有7种,育成材料变异类型有10种(表2)。在Glu-A1位点,育成品系只有1和N两种亚基变异类型,与引进材料相比缺少2*亚基变异类型;育成品系1亚基出现的频率为79.59%,高于引进材料。在Glu-B1位点,育成品系HMW-GS的变异类型有7+8、7+9、6+8、13+16、20x+20y等5种,引进材料只有7+8、7+9两种,且育成品系中7+8优质亚基出现的频率为61.22%。在Glu-D1位点,育成品系优质变异类型5+10亚基出现的频率(18.37%)明显低于引进材料(65.22%),而普通亚基2+12变异类型出现的频率偏高(79.59%)。结果表明,近年来甘肃冬小麦育种工作对Glu-A1和Glu-B1位点N和 7+9亚基的改良成效显著,1和 7+8优质亚基频率明显提高,但Glu-B1和Glu-D1位点的14+15、13+16和5+10等优质亚基的频率还是偏低,有待进一步改良。
按照Payne等[13]和毛沛等[14]提出的标准,根据亚基组合类型对甘肃冬小麦品种(系)进行品质评分。从表3的评分结果可以看出,72份材料中, Payne等[13]品质评分在1~10分之间,所有材料平均得分7.6分,其中引进材料平均得分8.0分,新育成品系平均得分7.4分;所有材料中,品质评分在5~10分之间的材料占98.61%,评分在8分以上的材料有44份,占61.11%,评分10分的材料有14份,占19.44%。毛沛等[14]评分结果显示,所有材料得分在2~15之间,平均得分6.6分,其中引进材料平均得分9.0分,新育成品系平均得分5.5分;所有材料中,品质评分在12~15分之间的材料有15份,占20.83%,评15分的材料2份,只占2.78%。根据Payne和毛沛的评分标准,一般含有2*、1、7+8、13+16、5+10等亚基类型的小麦材料评分较高,尤其是Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1三个位点都有优质亚基出现时,评分更高,面粉加工品质更佳。本研究发现,在2种评分标准下,具有较高品质得分的亚基组合的品种(系)较少;引进的喀山16210和喀山29两份材料在Glu-A1位点含有2*优质亚基类型,兰考矮特早在Glu-B1位点含有13+16优质亚基类型,普冰9946、泰山9819、乌44、乌51、喀山14和喀山23等材料在Glu-D1位点含有5+10优质亚基,这些材料都可以作为改良甘肃冬小麦的Null、7+9和2+12等亚基类型的亲本材料加以利用。
表2 72份甘肃冬小麦品种(系)HMW-GS的分布频率
表3 72份甘肃新品种(系)HMW-GS组合类型、频率及评分
王红梅等[16]2010年用SDS-PAGE检测了196份甘肃省冬小麦种质资源的HMW-GS组成,结果表明地方品种亚基组合类型以N/7+8/2+12为主,占72.65%,而育成品种中N/7+8/2+12组合的频率已降低为29.11%;其中N/7+8/5+10亚基组合的频率为13.92%,比地方品种的0.85%上升了13.07%。本研究中,育成品系亚基组合类型以1/7+8/2+12为主,占44.90%,其次为1/7+9/2+12,占16.33%,1/7+8/5+10和N/7+9/2+12出现的频率均为12.24%。与2010年相比,N/7+8/2+12亚基组合类型由2010年的29.11%降到了现在的4.08%,1/7+8/2+12由2010年的3.80%上升到现在的44.90%,1/7+8/5+10由2010年的5.06%上升到现在12.24%。可见,近年来对Glu-A1位点的Null亚基和Glu-D1位点的2+12亚基的改良已见成效,但本研究中新育成品种(系)中1/7+8/5+10优质亚基组合频率(12.24%)还明显低于引进材料(26.09%),有待继续聚合优质亚基进行改良。
根据品质评分结果,无论是Payne评分标准得10分的材料,还是毛沛评分标准在12~15分之间的材料都是6份,占育成品种(系)的12.24%,与育成材料中优质亚基组合1/7+8/5+10出现的频率一致。以上说明,甘肃育成小麦品种中单个品质优质基因频率较高,而优质基因组合的比例较低,这一结果与柳娜等[17]2016年对104份甘肃小麦品种主要品质基因的分子标记检测结果基本一致。
从等位变异位点来看,甘肃冬小麦新育成品种(系)Glu-A1位点的1亚基出现的频率从2010年的16.46%提高到现在的79.59%,提高了63.13%,Null亚基频率从2010年的69.62%降到现在的20.41%,降低了49.21%[17];在Glu-B1位点,2010年7+8、7+9 亚基频率分别为59.49%、35.44%,本研究中7+8、7+9 亚基频率分别为61.22%、32.65%,两者前后变化均不明显,但本研究中亚基变异类型较少,尤其是13+16、14+15和17+18等优质亚基出现的频率很低[16];在Glu-D1位点,育成材料中2+12亚基频率为79.59%,与我国黄淮南片(50.85%)相比偏高,5+10亚基频率(18.37%)比我国黄淮南片(48.20%)和国外(73.50%)低很多[18]。这一结果说明甘肃冬小麦优质亚基改良方面已经有所进展,但与国内外相比还有一定差距。因此,将14+15,13+16和5+10等优质亚基导入甘肃冬麦区主栽品种,培育优质小麦新品种(系)对甘肃陇东地区小麦品质改良具有重要意义。