曾秀珍,李秋婵,温国辉
(清远市妇幼保健院,广东 清远 511500)
特发性矮小症是一种常见的儿科疾病,其发病机制较复杂,家族遗传、体质性青春期发育延迟、生长激素不敏感等均会诱发该疾病,患有该疾病的患儿身高普遍低于同龄和同性别的小儿,对患儿身心健康和未来生活质量造成严重影响[1]。既往临床上主要采用营养支持治疗该疾病,但治疗效果并不能达到预期。重组人生长激素可调节机体内分泌系统,促进患儿生长发育,目前在临床上已经得到广泛应用。为此,本文分析重组人生长激素治疗该病症的效果和不良反应,具体内容见下文。
本次选取的60例研究对象均来自2017年1月至2020年6月在我院接受治疗特发性矮小症小儿,根据不同治疗方法将研究对象分为对照组(30例)、观察组(30例)。对照组男患儿、女患儿比例为17:13;年龄分布范围在4岁至12岁之间,均值为(8.12±1.75)岁。观察组男患儿、女患儿比例为18:12;年龄分布范围在4岁至12岁之间,均值为(8.03±1.21)岁。两组特发性矮小症患儿基础资料对比无显著差异(P>0.05),存在可比性。
1.2.1 对照组
对照组患儿仅采用营养支持治疗,为患儿制定合理的饮食计划,嘱咐监护者给予患儿充足的睡眠,多带患儿进行户外活动等;同时,给予患儿葡萄糖酸钙锌口服溶液(厂家:湖北午时药物股份有限公司;国药准字:H20059419;规格:10 ml/支),每日口服二次或三次(根据患儿实际情况),每次10 ml;赖氨肌醇B12口服液(厂家:成都迪康药业股份有限公司;国药准字:H50021707;规格:100 ml)每日口服二次,每次5 ml。
1.2.2 观察组
观察组患儿在上述基础上加用采用重组人生长激素(厂家:长春金赛药业有限公司;国药准字:S20010032;规格:4IU/瓶)治疗,根据患儿实际情况,每天为患儿皮下注射0.15~0.20 U/kg重组人生长激素,注射部位可选择脐周及大腿、手臂外侧,每晚睡前30分钟[3]。两组均持续治疗观察半年。
(1)观察记录两组患儿治疗半年后生长指数及不良反应发生率。
通过SPSS22.0统计软件分析本次研究结果,计量资料以(±s)表示,采用t检验,计数资料以(%)表示,采用x2检验,检验结果显示P<0.05,有统计学意义。
由表1可知,两组治疗前生长指数对比无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组患儿生长速率和身高指数均优于对照组,差异较大(P<0.05);两组骨龄对比无显著差异(P>0.05)。
表1 两组患儿半年生长指数的对比( ±s)
表1 两组患儿半年生长指数的对比( ±s)
注:*和治疗前对比,P<0.05。
时间 组别 生长速率(cm/半年) 骨龄(半年) 身高(cm)治疗前 观察组(n=30) 4.25±1.86 8.10±0.57 113.65±2.14对照组(n=30) 4.43±1.52 8.03±0.65 114.17±2.63 t 0.571 0.617 1.168 P 0.569 0.539 0.245治疗后 观察组(n=30) 5.47±1.25* 8.60±0.85* 119.13±2.02*对照组(n=30) 2.79±0.89* 8.58±0.98* 116.90±1.25*t 13.301 0.117 7.149 P 0.000 0.907 0.000
由表2可知,观察组患儿不良反应发生率为10.00%,对照组患儿不良反应发生率为10.00%,两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。
表2 两组患儿不良反应发生率的对比[n(%)]
特发性矮小症是小儿疾病中较为常见的病症之一,导致该病症的因素较多,但大部分学者认为该病症和生长激素不敏感存在密切关系[2]。患有该病症的患儿普遍有性格内向、自卑的特点,不仅对患儿身心健康造成严重影响,也给父母带来严重心理负担[3]。
现阶段,重组人生长激素是临床上治疗该病症应用较多的药物,该药物是一种人工合成的药物,可调节患儿生长激素分泌功能紊乱,促进患儿生长,促使肝脏生长因子分泌,对生长激素受体产生刺激,促进软骨细胞发育,从而加快生长速度,可促进蛋白质的合成,促使机体吸收钾、钙等元素,并且该药物还能够降低对胰岛素的敏感度,保证营养供给与血糖水平的平衡,促进新陈代谢,满足患儿身体发育的需求,能够促使患儿骨骼肌细胞生长,加快心肌细胞的生长,从而提高患儿肌力,同时该药物能提高患儿免疫功能。该药物在患儿接受该药物治疗的同时给予其营养支持,可促进患儿机体微循环改善,有利于患儿生长发育[4-5]。
综上所述,给予特发性矮小症患儿重组人生长激素治疗,有助于促进患儿生长发育,加快患儿生长速度,减少不良反应,具有较高的安全性,有助于提高患儿生活水平,可在临床上进一步推广。