高 倩
河南省方城县人民医院心血管内科 473200
慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)是各种心血管疾病的终末阶段,发病率较高,据统计我国CHF患者高达400万,该病病程长、病情迁延难愈、反复发作,若未及时治疗,可导致多脏器功能受损,引发心律失常等,增加病死率,有数据显示CHF病死率高达35%~45%,对患者生命安全造成极大威胁[1-2]。贝那普利作为血管紧张素转换酶抑制剂,可增加心排血量,逆转心肌纤维化及心肌肥厚,减轻患者临床症状,改善其生活质量。亦有学者指出环磷腺苷葡胺可抑制神经内分泌过度激活,延缓心室重构,改善患者心功能,治疗心血管疾病效果较佳[3]。基于以上机制本文将贝那普利与环磷腺苷葡胺联合应用于CHF患者,探讨其治疗效果。现将结果报道如下。
1.1 观察对象 选取我院2016年10月—2018年6月收治的85例CHF患者,排除合并糖尿病患者,按照随机数字表法分为两组:对照组42例,女19例,男23例;年龄40~70岁,平均年龄(57.50±5.00)岁;心功能分级:Ⅱ级25例,Ⅲ级14例,Ⅳ级3例。观察组43例,女20例,男23例;年龄40~69岁,平均年龄(57.80±4.99)岁;心功能分级:Ⅱ级26例,Ⅲ级15例,Ⅳ级2例。两组基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究符合《世界医学会赫尔辛基宣言》中相关要求。
1.2 方法 两组均给予利尿剂、洋地黄、血管扩张剂等常规治疗,并限制水盐摄入。对照组口服贝那普利(深圳信立泰药业股份有限公司,国药准字H20054772)治疗,10mg/次,1次/d,连续治疗2周。观察组在以上基础上静脉滴注120~180mg环磷腺苷葡胺(黑龙江省格润药业有限责任公司,国药准字H20056614)+250ml葡萄糖注射液(5%),1次/d,持续治疗2周。
1.3 观察指标 (1)治疗效果。(2)使用美国GE公司生产的Vivid-7型超声诊断仪测定两组治疗前及治疗2周后LVEF、LVFS变化情况。(3)治疗前及治疗2周后血清BNP水平变化情况。抽取3ml静脉血(空腹),离心分离血清,采用酶联免疫吸附法测定血清BNP水平。
1.4 疗效评定标准 治疗2周后患者心功能无改善,症状体征无改善或恶化为无效;心功能较治疗前改善1级,症状体征有所好转为有效;心功能改善2级及以上,症状体征基本消失为显效[4]。总有效率=(有效+显效)/总例数×100%。
2.1 两组疗效对比 观察组治疗总有效率为90.70%,高于对照组的73.81%(χ2=4.170,P=0.041<0.05)。见表1。
表1 两组疗效对比[n(%)]
2.2 两组心功能对比 治疗2周后观察组LVEF及LVFS较对照组高(P<0.05)。见表2。
表2 两组治疗前、后心功能指标变化情况对比
2.3 两组血清BNP水平对比 治疗2周后与对照组比较,观察组血清BNP水平较低(P<0.05)。见表3。
心肌重构为CHF患者主要生理病理基础,而BNP是由心室肌细胞合成的多肽类心脏神经激素,对室壁张力及心室负荷变化较为敏感,当心肌损伤、缺血或心室壁张力、压力过大时均会导致血清BNP水平升高,是反映患者心室功能紊乱情况的敏感指标,与患者心力衰竭程度呈正相关[5]。因此调控血清BNP水平为临床治疗CHF的重要靶点。
表3 两组血清BNP水平变化情况对比
既往临床多采用利尿剂、血管扩张剂等进行常规治疗,虽可在一定程度上改善患者临床症状,但整体效果不佳。贝那普利可将肾素—血管紧张素—醛固酮系统阻断,降低周围血管阻力,减轻心脏前后负荷,增加心排血量,延缓心肌重塑,对心功能具有良好改善作用,但单独使用仍有部分患者症状改观不理想,需结合其他药物以提高临床疗效。环磷腺苷葡胺是一种强心剂,是葡甲胺与环腺苷酸形成的化合物,具有扩血管、正性肌力、抑制血小板活化等作用,可通过扩张外周血管,减轻心脏负荷及冠脉阻力,改善患者心功能;可强化钙通道,促使钙离子进入心肌细胞内,增强心肌收缩力,改善心脏泵血功能,降低心肌氧耗,保护心肌细胞,与贝那普利联合使用可协同增效,促进患者心功能恢复。本文结果发现观察组治疗2周后治疗总有效率及LVEF、LVFS高于对照组,血清BNP水平低于对照组(P<0.05),说明环磷腺苷葡胺联合贝那普利可下调CHF患者血清BNP水平,改善其心功能,提高疗效。
综上所述,环磷腺苷葡胺联合贝那普利应用于慢性心力衰竭患者,效果显著,主要体现在治疗后患者血清BNP水平及心功能改善方面,值得临床推广应用。