海底热液喷口流体中H2S浓度数据统计及其探测技术进展

马媛媛, 辛 洋, 蒋 磊

海底热液喷口流体中H2S浓度数据统计及其探测技术进展

马媛媛1, 2, 辛 洋2, 3, 蒋 磊2

(1. 浙江大学 海洋学院, 浙江 舟山 316000; 2. 中国科学院深海科学与工程研究所, 海南 三亚 572000; 3. 中国科学院大学, 北京 100049)

统计了全球38个热液活动区264个热液喷口流体样品中的H2S浓度数据, 结果表明H2S浓度主要受岩浆去气、水岩反应、相分离作用影响, 而广泛使用的非气密保压采样技术不能反映原始喷口流体状态和化学组成, 可能会造成H2S浓度测量误差。为了提高测量数据的精度, 一方面需要进一步发展气密保压采样技术, 以提高样品的保真水平; 另一方面利用深海原位电化学传感器或拉曼光谱系统进行海底原位探测也将是一个重要的发展方向。

海底热液喷口; H2S浓度; 气密采样器; 原位探测

海底热液喷口是海洋与地壳之间物质和能量交换的重要窗口[1-2], 是20世纪海洋科学界的重大发现之一[3]。海水沿着洋壳的断裂或裂隙向下渗透, 并在下渗过程中发生水岩相互作用, 被加热和改造后形成了富含H2S、Si、Fe、Mn等化学成分的喷口端元流体[4]。自1979年在加拉帕戈斯裂谷首次采集到热液喷口流体并分析化学成分以来[5], 热液喷口流体的采样分析研究引起了国内外学者的持续关注。近40年来, 随着海底热液喷口的不断发现[6]和采样技术的逐步提升[7], 前人进行了大量的热液喷口流体化学分析研究, 为阐明海底热液系统中的地球化学和生物学过程提供了重要线索[7-8]。

在前人研究基础上, 本文介绍了海底热液喷口调查现状和热液流体采样技术的发展历程, 统计了不同构造背景下各热液区喷口流体中的H2S浓度, 初步分析了H2S浓度数据并讨论了其探测技术的进展。

1 研究背景

1.1 海底热液喷口调查现状

1963年美国“发现号”首次在红海发现多金属热卤水和软泥, 随后在东太平洋海隆陆续发现了多金属化合物, 从而逐步开展了全球海底热液调查。据最新数据统计(http://vents-data.interridge.org), 迄今为止已经发现600多个海底热液喷口, 其中已证实仍在活动的热液喷口有294个, 推断为活动的热液喷口有354个。海底热液喷口分布区域主要集中在东太平洋海隆区、西太平洋弧后盆地区和大西洋中脊区(图1), 构造背景以洋中脊为主(65%), 弧后盆地次之(22%), 火山弧相对较少(12%), 板内火山则最少(1%)[1-2]。

图1 全球热液喷口分布图(据InterRidge Vents Database 2.1版修改)

1.2 热液喷口流体采样技术

热液喷口流体样品主要由搭载在潜水器(ROV)上的采样器获得, 采样过程为: 当潜水器下潜至目标区域后, 采样器通过操作自身机械手打开采样阀, 抽取热液流体样品到采样腔(采样瓶)中, 随后关闭采样阀, 携带充填的流体样品随潜水器从海底上升至水面, 完成样品采集工作[3, 15]。自热液喷口流体采样工作开始, 研究者们陆续研发了多种采样器, 其中应用最广泛的是非气密采样器和气密不保压采样器两类。

1.2.1 非气密采样技术

非气密采样器是最早被研发并投入使用的采样装置, 包括钛采样器、Niskin采样器、NOAA采样器、ORI泵采样器等, 其中使用最频繁、最具代表性的是钛采样器。钛采样器在采样时, 由机械手驱动[15], 利用弹簧拉动活塞把样品抽取到采样腔。以钛采样器为代表的非气密采样器不能较好地保留流体样品中的化学成分, 降低了样品分析结果的精度和可靠性[16]。

1.2.2 气密不保压采样技术

在非气密采样器的基础上, 各国先后研发了多种气密不保压采样器。其原理是通过压力补偿措施保持采样器内部压力与外部环境压力基本一致, 再通过一定的密封技术保证流体样品不泄漏, 包括“Lupton”气密采样器、多瓶气密采样器WHATS II、真空采样器、旋转式采样器等, 其中具有代表性的有“Lupton”气密采样器和WHATS II。“Lupton”气密采样器结构简单紧凑、尺寸较小, 采样前先将采样腔内抽成真空, 再依靠机械手驱动采样阀, 然后样品在压力差作用下被吸入采样腔。由于采样时速度较快, 常常吸入大量周围的海水而降低了样品的纯度[17]。WHATS II通过电机驱动的机械手操纵8个阀门来控制4个采样瓶, 利用蠕动泵抽取样品, 可以一次采取不同要求的流体样品, 有效提升了采样效率[16]。但该采样器几何形状复杂, 阀门操作繁琐而且机械稳健性还有待提高[7]。

2 热液喷口流体中H2S浓度数据分析

2.1 H2S浓度数据统计

自1982年以来, 学者们[15, 18-20]在瓜伊马斯海盆、胡安德富卡洋中脊、东太平洋海隆、大西洋中脊、冲绳海槽、马里亚纳弧和伊豆-小笠原弧等热液活动区域采集了一系列的热液流体样品, 在船上或者室内实验室进一步处理后, 获得了大量喷口流体中的H2S浓度数据。本文共统计了38个热液活动区264个H2S浓度数据, 为了更好地认识和理解喷口流体中H2S浓度差异, 也统计了相应的基底岩性、Cl元素浓度等参数(表1)。

2.1.1 洋中脊构造背景

在洋中脊构造背景下, 东太平洋海隆、大西洋中脊和胡安德富卡洋中脊是海底热液活动的重要研究区域。热液活动区的基底岩性主要为MORB(洋中脊玄武岩), 含少量超镁铁质岩、E-MORB(富集型洋中脊玄武岩), 部分区域有沉积物覆盖; 热液喷口的温度集中在270~390℃, 水深集中在1 500~3 000 m (图2a); 喷口流体中的H2S浓度范围为0.12~81.6 mmol/kg (图2c)。

东太平洋海隆区(EPR)中H2S浓度主要在3.0~ 10.0 mmol/kg范围内变化, 部分可达24.8~81.6 mmol/kg, 是热液喷口流体中H2S浓度最高的区域。Von Damm等[33]通过研究EPR 9°N喷口流体化学变化发现, 海底火山事件造成的相对高温、低压条件可以提高H2S浓度并且通常会产生低氯蒸气相流体。EPR 9°N热液区中F热液点还显示H2S浓度、Fe浓度与H2S浓度之比Fe/H2S同生物群落活动关系密切, 1991年H2S浓度为41 mmol/kg, Fe/H2S小于1(Fe浓度为1.49 mmol/kg),过量的H2S有利于生物群落生长; 但1994年H2S浓度下降到8.7 mmol/kg, Fe/H2S大于1(Fe浓度为12.1 mmol/kg), 铁硫化合物生成后H2S浓度过低不能支持生物生长, 导致生物群落死亡[34]。

大西洋中脊区中H2S浓度范围为0.1~ 11.0 mmol/kg。其中Rainbow和Lost city热液区基底为超镁铁质岩, 与区域内MORB基底热液区的化学成分有显著差别[8], 显示H2S浓度相对较低, 这可能与超镁铁质岩发生蛇纹石化有关[40]。Menez Gwen和Lucky Strike热液区基底均为E-MORB, 但Menez Gwen热液区温度更低以及水岩反应区更浅, 所以H2S浓度相对更低[47]。Edmond等[13]发现大西洋中脊以及东太平洋海隆区热液喷口流体中Fe/H2S与Cl浓度呈正相关线性关系, 且Fe/H2S在高盐度流体中大于1, 但由于Fe2+主要与Cl–形成络合物, 所以Fe/H2S与Cl浓度的比值不能应用于解释热力学过程。

胡安德富卡洋中脊中H2S浓度在1.4~10.5 mmol/kg范围内变化, 部分可达20~25 mmol/kg。Seyfried等[18]发现在Endeavour热液区中由于海底地震活动导致热液流体发生相分离, 造成流体化学特征发生大的变化。Endeavour热液区中蒸汽相的Sully和Cantilever热液点(Cl浓度为32~39 mmol/kg)的H2S浓度达到20~23 mmol/kg; Hulk和Dante热液点(Cl浓度为418~ 426 mmol/kg)的H2S浓度只有7~13 mmol/kg, 这可能是由于相分离后的蒸汽相流体与海水混合而造成的。

2.1.2 弧后盆地构造背景

在弧后盆地构造背景下, 冲绳海槽、马努斯海盆是重要的热液活动研究区域。热液活动区的基底岩性主要为MORB、BABB(弧后盆地玄武岩)、英安岩、安山岩; 热液喷口温度集中在240~360℃, 水深多在2 500 m以浅(图2a); 喷口流体中H2S浓度范围为0.2~23 mmol/kg(图2c)。ISHIBASHI等[20]通过分析冲绳海槽Biwako热液点34S同位素数据, 认为该热液点H2S浓度较高(23 mmol/kg)可能是由于热液源区因素以及微生物还原硫酸盐作用。Sakai等[1, 67]通过分析冲绳海槽Jade热液区流体化学成分以及碳、硫和氦同位素值, 认为热液流体中CO2、CH4和H2S气体含量较高可能反映岩浆去气作用。Nakagawa等[14]发现冲绳海槽Iheya North热液区发生相分离作用, 相对于卤水相流体, 富H2、H2S和CO2的蒸汽相流体, 能够为海底微生物群体化能自养提供更多的能量。Reeves等[57]对比马努斯海盆中Vienna Woods热液区和PACMANUS热液区的流体化学成分, 发现它们均受到水岩反应和相分离作用影响, 但PACMANUS热液区H2S的34S为负值(低至–2.7‰), 显示其热液流体成分受到更强烈的酸性岩浆流体输入的影响。马瑶等[68]通过分析数值模拟结果也发现, PACMANUS热液系统中具有岩浆流体的输入。而且与Vienna Woods热液区相比, PACMANUS热液区水深相对较浅, 其热液活动强度和流体组成受到岩浆作用影响更明显。

2.1.3 火山弧构造背景

在火山弧构造背景下, 马里亚纳弧、伊豆-小笠原弧、克马德克弧是重要的热液活动研究区域。热液活动区的基底岩性主要为IAB(岛弧玄武岩)、玄武岩、安山岩; 热液喷口温度集中在16~40℃、257~ 311℃, 水深多在1 700 m以浅(图2a); 喷口流体中的H2S浓度范围为0.002~5.8 mmol/kg(图2c)。Butterflied 等[62]研究指出SO2通过不同反应可以分别生成S(0)、H2SO4、H2S, 但马里亚纳弧NW Rota热液区中几乎没有H2S, 这可能是由于火山口的热液通道太短而不能产生H2S。

图2 已测H2S浓度的热液喷口统计图

Fig. 2 Statistics of the global hydrothermal vents with H2S concentrations

a: 温度-水深对应关系(据文献[65-66]修改); b: pH值; c: 不同构造背景区的H2S浓度; d: H2S-Cl浓度关系(海水Cl浓度范围, 据文献[29, 41])

2.1.4 板内火山构造背景

在板内火山构造背景下, 目前已测得H2S浓度的热液区为夏威夷地区Loihi热液区, 主要岩性为OIB(洋岛玄武岩); 温度为31℃, 水深为980 m(图2a); 喷口流体H2S浓度为0.002 mmol/kg。Sedwick等[64]认为可能因为热液中相当高含量的Fe2+消耗H2S生成了铁硫化物所以导致H2S浓度极低, 这一结果与溶液中黄铁矿处于过饱和状态一致。

2.2 H2S浓度影响因素

综合前人研究成果, 可以发现不同构造背景的热液系统经历了相同的物理化学过程, 如水岩反应、岩浆去气、相分离、流体混合等[57-58, 69]。所以从整体上来说, 影响各热液区喷口流体中H2S浓度的因素除了温度、压力[47]条件外, 还主要包含以下因素:

1) 岩浆去气。前人研究表明与弧火山相关的热液喷口有岩浆挥发物的直接输入[1-2, 60, 68], 尽管没有明确证据显示H2S可以直接由岩浆去气化加入到热液系统中[3], 但SO2和H2S是两种主要的岩浆来源的含硫气体, 而且SO2是高温岩浆气体的主要成分之一, 在总溶解度降低、pH值偏高条件下SO2容易发生歧化反应转化为H2S[62]。

2) 水岩反应。基岩组分较大程度影响了热液端元流体化学组分[44], 玄武岩是热液系统中主要的基底岩性, 通过水岩作用浸出其中的火成硫化物可以产生大量的H2S[3]; 但在慢速或超慢速扩张洋脊中, 超镁铁质岩基底比较常见, 其中的橄榄石、辉石等矿物发生蛇纹石化作用导致pH值降低并产生大量的CH4和H2, 而H2S浓度则相对较低, 这可能与超基性岩中硫含量较低有关[4, 41]。此外, 海底微生物也可还原硫酸盐生成H2S, 为自身化合作用提供能量[20]。但在洋中脊构造背景下热液喷口流体中的34S范围为1‰~7‰, 表明H2S主要来源于玄武岩基质中的硫化物, 海水硫酸盐的贡献小于10%[70-71]。

3) 相分离作用。前人曾对胡安德富卡、戈达、东太平洋海隆、大西洋中脊等热液区域的喷口流体进行长期化学成分观察, 发现EPR 21°N、瓜伊马斯海盆等区域流体化学成分长期保持稳定[30-32], 而North Cleft、EPR 17°S、EPR 18°S等热液区由于火山作用促使热液流体发生亚临界相分离[22, 37], 造成流体化学成分发生较大变化。研究显示相分离作用在海底热液流体中普遍发生[51, 58, 72], 可以分配流体中的可溶性气体(如H2S、H2等)[35], 即在相分离作用中H2S等气体组分优先进入蒸汽相, 主要阳离子则在卤水相中聚集[19, 31, 33, 35-36, 38, 47], 造成H2S浓度与Cl浓度整体上呈负相关。如图2d所示, 海水中Cl浓度主要分布在540~560 mmol/kg, 低氯蒸汽相中的H2S浓度明显高于高氯卤水相。所以尽管在同一热液区, 流体来源相同, 不同热液点由于相分离作用可能导致流体化学成分不同[70]。

3 采样及探测技术进展

目前用于分析热液流体化学成分的研究手段基本可分为两类: 一类是传统的“采样-实验室分析”方法, 即使用采样器采集流体样品后, 再分离富集和定量检测其中的流体成分; 另一类是近年来国内外致力发展的海底原位探测技术, 该技术可以直接在海底进行物理与化学量的原位测定[17]。在“采样-实验室”分析方法使用过程中, 由于研究技术手段的限制可能会造成H2S浓度测量误差[15, 19, 22, 24, 28, 33, 52]。测量误差主要来源于: (1)非气密采样。早期非气密采样器在返回海面过程中内部形成过压环境, 可能使采样阀门被打开导致流体样品发生泄漏或者混合死区预装的蒸馏水或海底海水而受到污染[15-16], 尽管这种污染可以进行校准, 但校准阶段的一些偏差是不可避免的[7]; (2)不保压采样。由于大量使用的采样装置不具备保压性能, 从深海的高压环境到海面的常温常压环境时, 流体样品中的H2S浓度超过海洋表面温压条件下的溶解度[16], 会导致H2S逸散[15, 73]或者发生硫化物沉淀反应[24, 49, 51], 使其不能较好地反映原始流体状态和化学组成。只有提高热液喷口流体中H2S浓度的测量精度, 才能为海底热液流体以及流体-岩石相互作用的热力学过程提供更准确的基础数据, 进而为相关的海底热液成矿作用和海底微生物化能合成作用提供更可靠的证据。

3.1 气密保压采样技术

在传统“采样-实验室”分析方法中, 精确测量热液流体成分的浓度对采样技术提出了更高的要求。在非气密、气密不保压采样器基础上, 气密保压采样器进一步完善采样性能, 能够在密封条件下完整保存热液流体的化学成分, 同时保持采集样品时的压力。

美国伍兹霍尔海洋研究所(WHOI)研制了“Jeff”气密保压采样器, 该采样器设计了两个分立腔体结构, 通过在蓄能腔内预充氮气缓冲压力波动来保持内部样品压力(将预充氮气压力调节至采样深度静水压力的10%), 并在两个腔体间安装阻尼孔来调节样品采集速率, 有效避免了因热液扰动而造成的大量海水夹带[73], 但采样器使用电机驱动打开采样阀, 驱动结构复杂而且需要消耗较大的电能。“Jeff”气密保压采样器曾多次被应用于采集海底热液喷口流体样品, 如2006年在马努斯海盆[57]以及2012年在开曼群岛收集喷口流体样品。

我国浙江大学研究团队依据采样阀触发方式不同研制了机械触发式、液压触发式、电控自动触发式系列气密保压热液采样器, 并分别于2005、2008、2010年在大西洋中脊、龟山岛海域成功进行了多次海试实验。其中液压触发式气密保压热液采样器使用了双向自紧密封式设计使采样阀密封力更加可靠, 但采集深海样品时需要提供很大的驱动力才能开启采样阀门, 而且容易造成采样管抖动导致周围海水混入[74-75]; 电控自动触发式气密保压热液采样器自带电控驱动器, 无需外力即可打开采样阀, 能够在人工模式或者自动模式下根据温度自动采集流体样品[76]。其中基于时间序列的气密保压采样器由一个控制模块和6个采样模块组成, 可在海底长期部署以获取序列的热液流体样品。2012—2013年, 该采样器作为CALLISTO系统的一部分在MARS海底观测网成功通过了测试[77]。

近期, 围绕如何提升采样器的气密性能、保压性能、操作性能等关键问题, 部分学者们也开展了许多性能优化实验, 如Wu等[78]在新设计的气密保压采样器中采用了Maxon直流电机(DCX22L), 该电机具有体积小、驱动力大和可控性好的优势。但大部分性能优化实验尚未用于实际测试, 其效果还有待进一步的应用验证。整体来说, 采样分析技术的开发和优化既繁琐又耗时[46], 采样器经历了“非气密采样器—气密不保压采样器—气密保压采样器”的发展历程。但现有的气密保压采样器的共同特点是结构复杂且成本高昂, 还需大力发展气密保压技术来提高样品保真水平, 为精确测定热液喷口流体中的H2S浓度提供采样技术支持。

3.2 海底原位探测技术

海底原位探测技术, 是指利用原位化学传感器或原位化学分析器直接在海底采样点对样品进行分析的技术, 能够解决气密保压采样技术存在的局限, 可以较好地反映原始流体化学状态, 有效提升热液喷口流体化学成分测量精度[9]。目前国内外热液喷口流体原位H2S探测技术主要有: 基于电势分析法的电化学传感技术、基于伏安法的电化学传感技术以及基于激光拉曼光谱系统的光学传感技术[79-80]。

3.2.1 原位电化学传感器

原位电化学传感器可在极端条件下原位测量热液流体的化学参数, 具有体积小、操作简单、成本低的优势, 既可以搭载在深潜器上进行实时探测, 也可以放置在海底进行长期海底热液流体化学成分监测, 等待回收后再读取储存的探测数据。

张荣华等[86]自主研制了Zr/ZrO2电化学传感器, 在实验室以及中国南海成功通过试验, 被证实能够在2~200℃范围对热液流体进行原位检测, 较好地弥补了YSZ电化学传感器在200℃以下响应不灵敏的缺陷。其中Zr/ZrO2电极是由熔融Na2CO3氧化Zr金属线在其表面上形成ZrO2薄膜而制成的[87], 具有耐腐蚀性和良好的机械稳定性。在前期基础上, 他们研制出了用于测量高温高压流体中溶解态H2S的新型化学传感器, 该传感器由Ag/Ag2S测量电极配合YSZ/HgO/Hg参比电极以及Zr/ZrO2参比电极构成, 在温度为0~400℃、压力为25 MPa和33 MPa的条件下分别进行了实验测试, 结果显示该传感器适合在高压条件下测量溶液中溶解态H2S的浓度, 但存在部分实验数据较离散、拟合程度较差的问题[82]。

Luther等[79]将固态金汞齐电极安装在CTD上, 随Alvin潜水器下潜后, 成功检测了EPR 9°50′N热液区喷口流体中的H2S浓度, 为准确测定热液中的H2S浓度提供了一种有效的技术。其工作原理基于伏安法: 在扫描整个固态电势范围时测量电极电流, 在该电势范围内进行氧化还原反应的物质会产生一定的特征伏安波形, 且波峰高度与浓度大小成正比[88]。金汞齐电极能够快速测量热液中的O2、Mn2+、Fe2+、HS–、I–、FeS和Fe(III), 具有非常好的再现性[79], 但由于伏安法具有非选择性, 允许在相同的空间区域中测量多种物质, 可能存在由于不同物质氧化还原电位接近而产生波峰重叠现象, 导致测量结果不准确[89]。

从当前的应用情况来看, 原位电化学传感器可以有效地反映海底热液的真实化学状况, 具有结构简单、操作灵活、灵敏度高等优点, 但在海底探测中还存在抗干扰能力较差、信号漂移等不足。目前电化学传感器主要使用Ag/Ag2S电极作为工作电极进行海底原位H2S浓度测量, 使用寿命短不适合长期监测, 不能获取热液流体H2S浓度长期连续的变化, 所以还有待进一步研发在海底高温高压环境下能正常、准确、持久探测H2S参数的原位电化学传感器。

3.2.2 原位激光拉曼光谱系统

拉曼光谱技术作为一种定性分析手段, 被广泛的应用于具有拉曼活性键的固体、液体(包括熔体)和气体物质[90], 而基于内标定理论的拉曼光谱分析方法使拉曼光谱技术也可以进行定量分析[91]。随着深海原位激光拉曼光谱系统的成功研制, 拉曼光谱技术已经开始应用于海底原位探测研究, 提供了原位、实时、无接触光学传感的新可能[80]。

美国蒙特利海湾研究所(MBARI)和华盛顿大学联合研制了一套基于ROV平台的DORISS系统(深海拉曼光谱系统), 该系统由Kaiser Optical的激光拉曼光谱系统改装而成, 包括光谱接收系统、控制及激光发射系统和光学探头三部分, 被分别安装在可承受41 MPa海水压力的耐压舱内[92]。DORISS系统在3 600 m深度成功获得了高质量的拉曼光谱, 这些光谱来自海洋中的气体、液体、矿物固体以及海水本身的信号[93], 但在使用过程中也发现DORISS系统存在较多缺陷, 比如体积重量太大不能与其他探测仪器一起使用; 光学探头是由ROV机械手控制的, 探测过程中ROV振动和滑动将影响光学探头的精确定位[92, 94]。White等[95]设计了一款水下精确定位系统(PUP), 该系统能够以0.1 mm的精度平移DORISS光学探头, 能够为深海拉曼光谱探测提供所需的稳定性和精确定位。在DORISS系统基础上, MBARI研究所研制了DORISS II系统, 将光谱仪、激光器和控制与通讯系统集成在一个耐压舱内。与DORISS系统相比, DORISS II系统整体重量减少, 功耗大幅度降低, 光学平台更加稳定, 工作可靠性大幅提高[96]。2005年10月, Dunk 等[91]首次在蒙特利海湾使用DORISS II系统定量分析了海水中的CO2浓度, 结果显示DORISS II系统还需要使用信号增强技术将灵敏度提高5~10倍。2008年, Zhang等[80]在蒙特利海湾利用DORISS II系统获得了沉积物孔隙水的拉曼光谱, 并使用拉曼特征峰面积定量计算了孔隙水中溶解硫化物(H2S, HS-)的浓度。2016年, Peltzer等[97]在加利福尼亚州近海的SantaMonica盆地使用DORISS II系统利用沉积物孔隙水中H2S与HS-拉曼特征峰强的比值估算了沉积物孔隙水的pH值。以DORISS II系统为基础, 侧重于增加灵敏度的DORISS III系统目前已完成概念设计并进行集成测试, 预计系统灵敏度将提高19倍[98]。

海底热液的原位定量分析能够大量获取实时的原位海底热液信息, 为研究热液系统的演化、热液系统的物质能量交换等科学问题提供重要的原位数据支持。但目前的原位探测技术在实际使用过程中还存在较多缺陷, 无法取代传统的采样分析技术, 因此具实用性、可靠性和智能化的原位探测设备还亟待进一步的研发。

4 结论与展望

热液喷口流体化学分析能够为海水与洋壳之间的物理、化学和生物过程提供重要的线索, 通过统计和分析38个热液活动区264个H2S浓度数据, 我们发现H2S浓度主要集中在低于10 mmol/kg范围, 其中东太平洋海隆的部分热液区可达到24.8~81.6 mmol/kg。除了基本的温度压力条件外, 影响各热液区喷口流体中H2S浓度的主要因素还包括: (1)岩浆去气, 可能造成热液喷口流体中H2S气体含量较高; (2)水岩反应, 与玄武岩基底体系浸出火成硫化物产生大量H2S相比, 超镁铁质岩基底体系发生蛇纹石化产生大量CH4、H2, 而H2S浓度相对较低; (3)相分离作用, 在相分离作用过程中H2S等挥发性组分倾向于进入低氯蒸汽相, H2S浓度与Cl浓度整体上呈负相关。

已有的H2S浓度数据主要通过非气密保压采样技术获得, 不能准确地反映原始流体状态和化学组成, 可能会造成H2S浓度测量误差。只有精确测定热液喷口流体中的H2S浓度, 才能为相关的海底热液成矿作用和海底微生物化能合成作用提供更可靠的证据。实践已经说明, 要获得精确的科学数据往往需要相应高水平工程技术的支撑, 进一步发展气密保压采样技术, 以提高样品的保真水平, 仍然是推动深海相关学科发展的重要动力。另一方面, 利用深海原位电化学传感器或拉曼光谱系统等进行海底原位探测, 让传统的分析测试装备进入深海, 可能是一个更为广阔的发展方向。

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Concentration statistics and detection technology of hydrogen sulfide in submarine hydrothermal vent fluids

MA Yuan-yuan1, 2, XIN Yang2, 3, JIANG Lei2

(1. Ocean College, Zhejiang University, Zhoushan 316000, China; 2. Institute of Deep Sea Science and Engineering, Chinese Academy of Sciences, Sanya 572000, China; 3. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China)

A total of 264 hydrogen sulfide (H2S) concentrations in hydrothermal vent fluids were collected from 38 hydrothermal fields worldwide, indicating that H2S concentrations are mainly affected by magma degassing, water-rock reaction, and phase separation. However, the widely used non gas-tight, pressure-retaining sampling technology cannot reflect the state and chemical composition of original hydrothermal vent fluids and may cause errors in the measurement of the H2S concentrations. To improve data precision, it is necessary to develop the pressure-retaining, gas-tight sampler to enhance the accuracy of the samples. Alternatively, the application of deep-sea in-situ electrochemical sensors or a Raman spectroscopy system for in-situ detection will also be an important development.

hydrothermal vent fluids; H2S concentrations; gas-tight sampler; in-situ detection

Mar. 11, 2019

[National Natural Science Foundation of China, No. 41873068]

P736.4

A

1000-3096(2020)02-0146-15

10.11759/hykx20190311002

2019-03-11;

2019-04-01

国家自然科学基金项目(41873068)

马媛媛(1994-), 女, 湖北荆门人, 硕士, 主要从事实验地球化学研究, 电话: 13329789445, E-mail: 21634046@zju.edu.cn; 蒋磊,通信作者, 电话: 18689571979, E-mail: jl @idsse.ac.cn

(本文编辑: 刘珊珊 李晓燕)