猪细小病毒病的诊断及治疗对策

董玉祥，董玉云

（临沭县畜牧发展促进中心 276700）

猪细小病毒病作为一种传染病， 疾病的产生与细小病毒（PPV）有关，在猪群中普遍存在且具有很高的感染率，仔猪出生后死亡的情况在一些养殖户中越来越普遍， 由此所造成的经济损失很大。 因此，做好猪细小病毒病的临床诊治工作迫在眉睫。

1 流行特点与临床症状

1.1 流行特点

猪细小病毒病多会感染母猪，典型临床症状以胎儿和胚胎被感染、死亡为主，此病毒感染品种不同、年龄段不同的猪，还会感染其他动物，如牛、犬、猫等。

该病可经过消化道、胎盘和呼吸道等方式感染，可实现水平、垂直感染，感染母畜与公畜是主要传染源。 母猪感染时可通过胎盘和交配的方式，病毒会出现在所产死胎与弱胎中，感染可为间接或直接的方式；公畜病毒主要存在于附睾和精子中，经过分离可以获取，然后通过交配的方式传染给母猪。 该病致病病毒在污染舍内可长期存在， 因此病患畜在清出猪圈后需要进行为期4.5 个月的空圈，即便是经过常规消毒的猪舍，易感猪被再次放入后，出现再次感染的可能性依然比较大[1]。

1.2 临床症状

仔猪与母猪感染后，通常不具有典型症状，多以隐性经过为主。 经产母猪或头胎母猪的症状以繁殖障碍为主，怀孕母猪会出现畸形胎、死胎、弱胎，不久后会死亡。 感染母猪因重复发情，严重情况下会造成不孕。 不同感染时间，会表现出不同的典型症状，但是流产症状基本都会出现在整个妊娠期。 若在早期胚胎阶段就受到感染，则会提高胎儿死亡率为80%～100%，且母体会吸收死亡胎儿，母猪会出现不孕或重复发情的情况；若出现在中后期，会造成少数胎儿死亡，产后会出现木乃伊胎儿，可正常分娩，随着活仔和弱胎排出。

2 诊断

初步诊断可以依据流行病学、临床特征与病理变化，通过实验室诊断可确诊。

2.1 病原分离

取死产仔猪与流产胎儿的肾等材料， 经科学处理之后，对接种细胞开展病毒分离。

2.2 病原鉴定

核酸杂交、免疫荧光与PCR 诊断试验。

2.3 血清学检查

最为常用的检查为血凝、血凝抑制试验，另外还包括酶联免疫吸附、免疫荧光以及中和试验[2]。

2.4 采集病料

取流产胎儿与死产仔猪的阴道分泌物、肺、肠系膜、肝、淋巴结等，制作成无菌悬液备用。

3 临床治疗对策

临床上关于该病的治疗，当下尚未制定行之有效的方式，防控的关键在于强化日常饲养管理工作，做好严格引种工作，带菌猪禁止进入猪场，对养殖环境进行积极的改善确保卫生、整洁，并及时接种免疫疫苗，促进猪只抗病能力的不断增强，具体工作详细介绍如下：

3.1 做好引种工作

严格按照全进全出与自繁自养的原则， 必须引种时需对引种源地进行深入地了解， 掌握其是否存在感染猪细小病毒的病例，制定严格的疾病检疫措施，衡量阴性的标准不能单纯的检测引进母猪PPV 血清抗体，同时认真检测公猪精液，禁止引进带菌猪与病患猪。 单独隔离饲养早期引进猪只一段时间后，通过抽样检查确认不存在疾患后方可混入猪群进行饲养。

3.2 预防接种

3.2.1 疫苗：对于病毒重组与弱毒返强，人们通常会比较担心，因此临床上会限制弱毒苗的使用。

3.2.2 参考方案：对于种公猪一年至少接种2 次，新引进的种猪或母猪需在一周之内完成接种工作， 母猪在配种前15d 需开展1 次免疫；后备母猪需每间隔2 周免疫2 次；经产母猪配种前进行1 次免疫。

探讨：经临床研究发现，母猪在配种前仅进行1 次接种很难保护第二和以后的胚次， 甚至母猪繁殖障碍症状也会在首胎出现，二免后强烈免疫记忆应答反应可在第7d 出现，因此后备母猪接受2 次免疫后再进行配种最为适宜。 同时，母源抗体的高与低都不会对疫苗主动免疫反应产生强烈的抑制， 若母源抗体超过150，则在接种灭活苗以后抗体水平会先降后升，升高幅度控制在1～3 倍；若抗体不足26，则会持续升高主动免疫抗体；在配种前，经产母猪免疫1 次即可。

3.3 制定严格的消毒制度

做好卫生消毒工作，如饲养场地、使用用具等，将消毒池、进出踩脚消毒设施设置在各个进出口；饲养管理员需穿戴鞋帽，并经常换洗；使用固定的饲养工具，禁止串用；对全进全出制度进行认真落实，处理全群猪只后需进行圈舍，保证清扫、消毒工作的全面性与彻底性；采用无公害化方式处理病死尸体，将一切可传播途径切断。

猪细小病毒病是一种繁殖性障碍疾病，与细小病毒有关，感染母猪的可能性较大，类似于死胎、木乃伊胎、弱胎的情况极易出现在规模猪场的母猪身上，感染多呈隐性。 猪作为猪细小病毒的唯一宿主，该病可出现在不同年龄、品种、性别的野猪与家猪身上，尤其是对于初产母猪而言，该病在春夏两季或母猪产仔、交配期比较常见。 怀孕母猪在感染早期，胚胎与胚猪的临床死亡率很高，在80%～100%之间，怀孕前30～40d 感染几率最大。