康曦萌
【摘 要】目的:分析阿莫西林+莫西沙星治疗幽门螺旋杆菌胃病的应用效果及药理学影响。方法:奇偶法分组,观察对象为2018年1月-2019年1月治疗的幽门螺旋杆菌胃病患者72例,对照组(阿莫西林治疗)36例,觀察组(阿莫西林+莫西沙星治疗)36例,观察效果。结果:观察组患者临床有效率94.44%,高于对照组,观察组患者幽门螺旋杆菌消除时间、溃疡愈合时间比对照组短(P<0.05)。观察组患者不良反应发生比率11.11%,对照组患者不良反应发生比率5.56%,无统计意义(P>0.05)。结论:幽门螺旋杆菌胃病应用阿莫西林+莫西沙星治疗,可提升临床疗效,提升恢复速度,且安全性良好。
【关键词】阿莫西林;莫西沙星;幽门螺旋杆菌胃病;药理学
【中图分类号】R573【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2020)01-03--01
幽门螺旋杆菌胃病在临床具有较高的发病率,幽门螺旋杆菌主要为微厌氧、螺旋形革兰阴性菌,于胃部生长可导致胃粘膜损伤,幽门螺旋杆菌感染可引发消化道溃疡、胃炎、淋巴增生性胃淋巴瘤等多种疾病,若不及时治疗可能发展为胃癌,威胁生命安全[1]。临床治疗幽门螺旋杆菌胃病的药物有多种,本文重点分析阿莫西林+莫西沙星治疗幽门螺旋杆菌胃病的应用效果及药理学影响。
1 资料与方法
1.1 临床资料 奇偶法分组,观察对象为2018年1月-2019年1月治疗的幽门螺旋杆菌胃病患者72例,对照组(阿莫西林治疗)36例,观察组(阿莫西林+莫西沙星治疗)36例,两组患者临床资料对比差异较小(P>0.05)。
1.2 治疗方法 对照组患者行阿莫西林治疗,生产厂家:山东鲁抗医药股份有限公司,批准文号:国药准字H19993034,每次0.5g,每6~8小时1次,观察组患者行阿莫西林+莫西沙星治疗,阿莫西林同对照组,莫西沙星生产厂家:拜耳医药保健有限公司,批准文号:国药准字J20150015,每次1片,每日1次。两组患者均连续治疗1周。
1.3 观察指标 ①临床有效率,显效:临床症状完全消失,溃疡愈合,幽门螺旋杆菌转阴,有效:临床症状有所改善,溃疡缩小>50%,幽门螺旋杆菌转阴,无效:未达到以上标准[2]。临床有效率=显效率+有效率。②不良反应发生比率,头晕、腹胀、便秘、恶心呕吐。③幽门螺旋杆菌消除时间、溃疡愈合时间。
1.4 数据统计分析 使用统计软件Spss18.0,用%表示的计数资料,采取χ?检验,用()表示的计量资料,采取统计学中t检验,P<0.05,有统计意义。
2 实验结果
2.1 临床有效率对比 统计数据如表2:观察组患者临床有效率94.44%,对照组患者临床有效率77.78%,有统计意义(P<0.05)。
2.2 不良反应发生比率对比
统计数据如表3:观察组患者不良反应发生比率11.11%,对照组患者不良反应发生比率5.56%,无统计意义(P>0.05)。
2.3 幽门螺旋杆菌消除时间、溃疡愈合时间对比
统计数据如表4:观察组患者幽门螺旋杆菌消除时间、溃疡愈合时间比对照组短,有统计意义(P<0.05)。
3 讨论
幽门螺旋杆菌是导致胃病出现的常见因素,幽门螺旋杆菌的侵入损害了胃粘膜保护机制,胃酸侵袭胃壁发病,并且幽门螺旋杆菌在胃部不断繁衍,造成胃部粘膜受损,胃部消化功能受到严重影响[3]。阿莫西林属于一种青霉素类抗菌药物,是治疗幽门螺旋杆菌的传统药物,随着阿莫西林在临床的广泛应用,导致耐药性不断提高,因此临床治疗存在局限性[4]。莫西沙星治疗机制为抑制细菌DNA复制,患者口服后可迅速吸收,组织穿透性较强,在血浆当中的半衰期较长,不受进食影响,该药物抗菌活性较高,杀菌作用强,不良反应较少,还可减少耐药株的产生,其抗菌谱较广,可对覆盖大部分致病菌[5]。统计结果显示,观察组患者临床有效率94.44%,高于对照组,观察组患者幽门螺旋杆菌消除时间、溃疡愈合时间比对照组短(P<0.05)。两组患者不良反应发生比率无统计意义(P>0.05)。综上,幽门螺旋杆菌胃病应用阿莫西林+莫西沙星治疗,可提升临床疗效,提升恢复速度,且安全性良好。
参考文献
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马丽.阿莫西林与莫西沙星治疗幽门螺旋杆菌胃病的临床 疗效及药理学分析[J].中外医疗,2019,38(1):15-17.
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