彩色多普勒超声在儿童肠重复畸形的诊断与鉴别诊断中的应用价值

2019-11-28 07:18:58李春燕白建宁许云峰
影像研究与医学应用 2019年23期
关键词:梅克尔肠系膜肠管

李春燕,白建宁,许云峰

(上海市儿童医院 上海 200333)

(西双版纳州人民医院 云南 景洪 666100)

肠重复畸形是指原肠的发育过程中,肠管的重复、永存胚胎性憩室或迷走肠管的再通所致的畸形。可来源于前肠、中肠和后肠,从食管到肛门的任何部位都可发生,其中以回肠的重复囊肿最为常见[1]。囊肿由肠肌层和黏膜组成,肌层与相邻肠壁相延续,囊肿附着于肠系膜侧,大多不与肠管相通。肠重复畸形可以引起肠出血、肠扭转及肠坏死等危及患儿生命的并发症,并且有成年后发生癌变的危险,需要及时治疗。超声可用于诊断肠重复畸形,但存在误诊病例,因此加强鉴别诊断显得尤为重要。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2016 年1 月—2018 年12 月超声提示肠重复畸形并且经过手术和病理证实诊断的21例患儿作为对象,患儿年龄在1 月~11 岁之间,其中有8 例为产前发现腹腔囊肿就诊,11 例以腹痛就诊,1 例为体检时发现腹腔占位就诊。

1.2 仪器与方法

使用Philips iU 22 彩色多普勒超声诊断仪,线阵探头,频率6 ~12MHz,患儿仰卧位,安静状态下行全腹扫查。

2 结果

21 例患儿中,8 例产前即发现腹腔囊肿的病例,出生后提示为肠重复畸形,后经手术及病理证实为肠重复畸形;11 例腹痛病例中,7 例经手术及病理证实为肠重复畸形,1 例为美克尔伴感染,3 例为阑尾炎;1 例体检发现占位病例中,经手术及病理证实为肠系膜囊肿。

3 讨论

肠重复畸形发病率不高,有报道称其发病率不足1/10 万[2],随着产前诊断技术的提高,肠重复畸形检出率也提高,肠重复畸形可以并发肠出血,肠坏死,肠扭转,肠套叠等严重疾病,并有成年后发生癌变的风险,因此无症状者也应手术切除[3]。16 例肠重复畸形的病例,8 例产前检出患儿表现为单发无回声,边界清,圆形或类圆形,透声好,囊壁厚,彩色多普勒超声高频超声能较好显示囊肿壁的厚度及组织结构。16 例共同超声表现为囊壁为分层状似同肠管壁回声,囊内为无回声,少数囊腔内散在细小光点或光带回声,与肠管关系密切。部分类似扩张肠管回声,并发感染时,表现为混合性回声,缺乏典型表现,无回声内透声差,类似阑尾脓肿(见图1 ~2)。

图1

图2

鉴别诊断:①与阑尾脓肿鉴别,正常阑尾管腔内有气体,阑尾壁无增厚,最大外径小于等于6mm,阑尾炎时阑尾增粗,回声减低,加压不变形,化脓性阑尾炎的肠管回声增厚,内可有脓液回声,阑尾回腔内可以有粪石和声影,局限性阑尾炎时,阑尾可为部分节段的增粗,阑尾周围脓肿时,可形成被周围大网膜包绕的包裹性积液[4]。肠重复畸形并发感染时,与阑尾脓肿难以鉴别。3 个为阑尾炎中,2 例超声表现为右下腹僵硬管状结构,壁厚,透声差,内见絮状物沉积,1 例表现为阑尾旁壁厚无回声结构(见图3)。②与梅克尔憩室鉴别,梅克尔憩室为卵黄管退化不全,在肠的一端残留腔隙,形成位于肠管的梅克尔憩室,超声可为单纯性囊肿或类实质性肿块、腹膜炎、混合性炎症团块、肠套叠和肠梗阻等,囊壁呈完整的肠壁分层状回声[6],并发感染时,难以鉴别(见图4 ~5)。③与肠系膜囊肿鉴别,肠系膜囊肿属于肠系膜及网膜淋巴管的畸形,呈囊状扩张,肠系膜囊肿多位于空肠、回肠两层之间,靠近肠袢的系膜缘,囊壁薄,其内分隔纤细,可引发肠扭转。1例误诊为肠重复畸形的病例超声表现为囊壁薄透声好无回声(见图6)。④与脐尿管囊肿鉴别,它是脐尿管两端闭合而而中间有囊腔残存形成脐尿管囊肿,表现为脐与膀胱间的腹正中囊性肿块,位于腹横筋膜深部与腹膜前脂肪层之间,形态规则,边界清晰,合并感染及钙化则显示局部积液,呈碎片样回声,周围组织回声增强,与肠重复畸形主要区别为它位于腹膜外。⑤与其他引起肠管扩张的疾病鉴别。

图3

图4

图5

图6

综上,彩色多普勒超声具有无痛,重复性强等特点,在儿童诊断肠重复畸形诊断是首选,有较大应用价值。

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