庄文兵
【摘 要】目的:探究美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的效果。
方法:选取我院于2017年8月-2018年9月收治的98例老年冠心病心力衰竭患者,随机分为两组。对照组采用常规治疗;观察组采用美托洛尔、曲美他嗪联合治疗。对比分析两组患者相关指标的变化情况,以及最终治疗效果。结果:治疗后,观察组患者炎性因子指标均明显低于对照组;治疗总有效率为97.96%,高于对照组的81.63%;症状缓解时间、住院时间均明显低于对照组(P<0.05)。结论:临床治疗老年冠心病心力衰竭时,采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗的效果十分理想,值得推广应用。
【关键词】老年冠心病;美托洛尔;曲美他嗪;心力衰竭
【中图分类号】R541.4【文献标识码】B【文章编号】1005-0019(2019)20-0-02
心力衰竭是临床冠心病的一种严重并发症,对患者生命安全造成极大威胁。如今我国的人口老龄化日益加剧,冠心病心力衰竭的发病率也不断升高[1]。本研究选取部分冠心病心力衰竭患者,提供美托洛尔联合曲美他嗪治疗,现将研究过程及结果总结如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取我院于收治的98例老年冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机分为两组,对照组49例,男27例,女22例,年龄64-77岁,平均年龄(70.2±1.6)岁;病程4-13年,平均病程(9.3±1.5)年;心功能Ⅲ级29例,Ⅳ级20例。观察组49例,男24例,女25例,年龄65-76岁,平均年龄(71.8±2.1)岁;病程3-14年,平均病程(8.37±1.22)年;心功能Ⅲ级26例,Ⅳ级23例。患者一般资料具有可比性(P>0.05)。
1.2 纳入与排除标准 纳入标准:①患者经主治医师确诊;②年龄60-80岁;③自愿签署本研究的知情同意书。排除标准:①严重肝肾疾病患者;②感染性疾病患者;③精神疾病患者;④恶性肿瘤患者;⑤对本次研究所用药物过敏患者[2]。本研究经伦理委员会批准。
1.3 方法 对照组给予常规治疗,给予患者利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等对症药物。观察组在常规治疗的基础上,采用药物联合治疗法。具体措施:给予患者口服曲美他嗪,剂量为20mg/次,3次/d;口服美托洛尔,剂量为6.25mg/次,2次/d,一段时间后可根据患者各项指标调整剂量,可逐日增加,但每日最大剂量需小于100mg,治疗持续6个月[3]。
1.4观察与评价指标
观察指标:观察治疗后两组炎性因子指标(包括白介素-6、高敏C反应蛋白、肿瘤坏死细胞-α)、治疗总有效率、症状缓解时间及住院时间。
评价指标:①显效:患者心功能提高2级以上,临床症状出现明显改善;②有效:患者心功能提高1级,临床症状部分改善;③无效:患者心功能未提高,临床症状也无改善。
1.5 统计学方法 选用SPSS18.0对数据进行处理,计数资料由%来表示,采用卡方检验;计量资料由()来表示,采用t检验;由P<0.05表示差异具统计学意义。
2 结果
2.1 治疗后两组患者的炎性因子指标对比
治疗后,观察组患者炎性因子指标均明显低于对照组(P<0.05)。详见表1。
2.2 两组患者治疗效果对比
观察组患者的治疗总有效率为97.96%,高于对照组的81.63%(P<0.05)。详见表2。
2.3两组患者症状缓解时间、住院时间对比
对照组患者的症状缓解时间、住院时间分别为(7.36±1.22)d、(13.02±2.37)d;观察组患者症状缓解时间、住院时间分别为(5.37±1.05)d、(9.14±1.23)d。均,明显低于对照组(P<0.05)。
3 讨论
美托洛尔作为一种选择性β1阻滞剂,能够减缓心率,有效缓解患者心肌供血情况;同时提高心肌收缩力,降低外周血循环阻力。曲美他嗪则是心机代谢类药物,可提高患者体内葡萄糖的利用率,对ATP的生成具有促进作用,保护心肌。美托洛尔与曲美他嗪联合治疗,可有效改善心力衰竭患者的临床症状[4-5]。本次研究中,观察组患者炎性因子指标均明显低于对照组;治疗总有效率为97.96%,高于对照组的81.63%;症状缓解时间、住院时间均明显低于对照组(P<0.05)。结果表明两种药物联合使用可互相弥补缺陷,同时最大化地发挥药效,提高治疗效率。
综上所述,美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的效果十分理想,有效降低了患者恢复时间,值得临床推广。
参考文献
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