根据国家癌症中心于今年初发表的最新分析报告,在过去十多年来,我国恶性肿瘤发病率每年增长约3.9%,当中肺癌发病人数和死亡人数居恶性肿瘤首位,每年新发病例约有78.7万宗,死亡人数约63.1万人。香港临床肿瘤科专科施俊健医生表示,由于肺癌初期症状不明显,超过一半患者确诊时已是第三、四期,多数都无法接受手术治疗。但随着医学的进步,现在对无法手术切除的第三期肺癌,可在传统的同步放疗和化疗后,再进行免疫治疗,有助提高疗效和延长患者生存期。
施医生指出,肺癌的治疗一直在进步,过去的治疗方法只能依靠手术、放疗和化疗,后来有了靶向治疗,最近又有了新方法一免疫治疗,这给肺癌患者带来了更长的生存时间,带来更大希望。
就无法接受手术治疗的第三期非小细胞肺癌患者而言,施医生说:“以往,这些患者在放疗和化疗后就只能等待和观察疾病有无进展,而一般在四、五个月后病情就会出现恶化。现在,我们有了新的免疫治疗药物PD-L1抑制剂,患者可在同步放化疗后再用PD-L1抑制剂作维持治疗,控制病情、降低疾病复发和癌细胞远距离转移的机会。”
施医生解释说:“根据PACIFIC(太平洋)研究结果,与传统的同步放化疗相比,采用PD-L1抑制剂在放化疗后对无法手术的第三期非小细胞肺癌进行维持治疗。能够将肺癌没恶化或没扩散的时间增加3倍,即从过去的平均5.6个月,延长至17.2个月,也就是说,病情恶化的时间几乎比过去的治疗晚来了一年。对患者来说。这的确是个福音。”有鉴于此,美国国家综合癌症网络(NCCN)和欧洲肿瘤内科学会(ESMO)肺癌治疗指南已经更新,把这新的PD-L1抑制剂治疗推荐为对第三期非小细胞肺癌患者的常规治疗。
免疫治疗的原理是利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。正常情况下,免疫系统能够识别出异常细胞例如癌细胞而作出攻击。但癌细胞很“狡猾”,会在其表面制造出PD-L1蛋白,与免疫系统T细胞的PD-1蛋白结合,“假扮”成正常细胞以回避免疫系统的攻击。
免疫治疗药物PD-L1抑制剂可以阻挡癌细胞的PD-L1蛋白和T细胞的PD-1蛋白结合,从而唤醒T细胞对癌細胞的识别,利用自身的免疫系统重新攻击肿瘤。
PD-L1抑制剂治疗通常是在患者接受同步放化疗后6星期内进行,每两个星期通过静脉点滴给药一次,需时约60分钟,无需住院,患者在点滴后休息片刻即可回家。
施医生表示,接受免疫治疗'患者的生活一般不受影响,常见的轻微副作用为疲倦、皮肤出疹、食欲减退、肌肉疼痛等。部分患者可能出现一些罕见副作用,如肺炎、肝炎等,医生会定期为病人抽血检查,以确保安全。施医生提醒:“一旦出现不适,应找肿瘤科医生跟进。”
至于什么人士不适合使用免疫治疗。施医生说:“如果肺癌患者同时有自身免疫性疾病一般不适合使用免疫治疗,但一般而言,大部分肺癌患者都适合使用免疫治疗。”
施医生指出,肺癌患者初期并没有特别症状,由于肿瘤小,暂时未影响肺部功能所以不易被发现。症状一般到后期才出现,包括气促、咳血、食欲不振、体重下降等。有时候癌细胞已转移至其他部位例如骨。患者出现骨痛才被发现。他说:“虽然超过一半患者确诊时已是晚期,未必能够根治,但现时多了免疫治疗选择,可以帮助控制病情,延长患者寿命并改善生活质量。”
香港临床肿瘤科专科施俊健医生指出,免疫治疗药物PD-L1抑制剂给第三期非小细胞肺癌患者带来希望,有助控制病情,延长寿命并改善生活质量。
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