现代化规模猪场猪伪狂犬病防控探讨

李天增

(天康生物股份有限公司，乌鲁木齐 830001)

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的急性、热性传染病，给我国养猪业带来严重的损失。20世纪80年代由于疫苗的广泛使用，我国猪伪狂犬病得到了有效的控制。然而2011年以来由于变异伪狂犬毒株的广泛流行[1-3]，导致猪群gE抗体阳性率居高不下，给伪狂犬病的防控带来极大的挑战。目前伪狂犬的防控策略主要集中在疫苗的选择与免疫程序的调整上，很少从疫苗防控与猪场管理相结合的角度来控制疫病。现将某现代化规模化猪场伪狂犬发病及控制过程报道如下，供同行参考。

1 疾病基本情况

1.1 发病背景 2018年12月华北地区某现代化规模猪场，妊娠母猪出现流产现象。该猪场基础母猪3500头，总存栏约35000头，采取的是一点式分阶段饲养；该猪场于2011年完工投产，全封闭猪舍，采用风机与水帘进行通风降温，水泡粪工艺。12月1日至12月23日，23天时间共计流产31窝，特别是在12月10日以后呈现连续分布，每天流产2～3窝；6月至11月共计流产93窝，平均15.5窝，时间上不呈连续分布。流产母猪胎次与妊娠天数的关系见图1，流产猪只胎次分布在0胎至9胎，妊娠前期占11%、中期占35%、后期占54%，猪群其他阶段没有发现异常。在11月下旬分别引入两批后备猪。妊娠母猪群按猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)保守疗法进行治疗，饲料投药3周，没有显著效果。

图1 12月1日～23日流产母猪妊娠天数与胎次的关系Fig 1 Relationship between pregnant days and parities in sows sufferred abortion from Dec 1st to 23rd, 2018.

1.2 临床症状及死胎剖解 流产母猪体温升高，直肠温度39.5～40℃，母猪减食、食欲不振。死胎情况如图2所示。图2中A为流产胎儿中存在褐色死胎，B为死胎前肢轻废水肿，C为死胎淋巴结肿大出血，D为胎盘上存在血泡。

图2 死胎情况Fig 2 The condition of dead fetus

1.3 现场情况 妊娠舍为全封闭的猪舍，采取风机与水帘相结合的通风降温模式。勘察现场，发现冬季采取的是横向通风与纵向通风相结合的模式。横向通风，两个18寸风机，位置见图3，每小时通风量为5400×2= 10800 m3/h；纵向风机，间歇式开启纵向通风的风机一个，位置见图3，每5 min开启一次，每次开启2 min，每小时通风量为(44000÷60)×(60÷5×2)=17600 m3/h，侧向与纵向通风每小时合计通风量为28400 m3/h。该栋妊娠舍设计容纳母猪522头，按此设计，冬季通风量为10440 m3/h，现在实际通风量为需求通风量的2.72倍。流产母猪限位栏的位置分布在顶吸式进风口的附近，位置见图3，在纵向通风开启50风机时，在顶吸式进风口的位置存在贼风，因为通风模式一样，其他妊娠舍也存在类似的情况。流产的妊娠母猪的限位栏的位置在顶吸式进风口的周围，见图3。

图3 流产母猪限位栏、风机、顶吸式进风口的位置 Fig 3 Positions of bedding sites, air fan and celling air inlet hose of the shed for pregnant sows.

2 实验室诊断

2.1 血清学检测 对妊娠中期、后期、哺乳期的母猪分别随机采血10头，流产母猪采血9头，分离血清送实验室进行ELISA抗体检测，检测项目为经典猪瘟、蓝耳、伪狂犬gE抗体。检测所使用的试剂盒为IDEXX生产，并将妊娠中期、后期与哺乳期的检测结果与11月的监测结果进行比较。经典猪瘟的判断标准，阻断率大于等于50%判定为阳性，妊娠中期、后期、哺乳母猪的阳性率分别为100%、100%与90%，阻断率的平均值为80.9%、78.5%与77.8%；流产母猪的阳性率为89.9%，平均值为68.9%；结果表明经典猪瘟的免疫效果较为理想。

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ELISA检测结果见图4，S/P值判断标准大于等于0.4为阳性，小于0.4阴性。在生产实践中一般认为如果S/P值>2.5的比例大于20%，猪群PRRSV可能处于不稳定状态。从12月份的检测结果来看，妊娠母猪中期、后期及哺乳母猪的S/P值并没有出现明显波动，与11月份结果比较，S/P值>2.5的个体没有，也说明蓝耳处于相对稳定的状态。但是流产母猪的S/P值与其他母猪相比升高，平均值为2.0，离散度为25%，S/P值>2.0占56%，S/P值>2.5占22%，处于相对不稳定状态。

图4 蓝耳病ELISA检测S/P结果比较Fig 4 PRRS antibody titers (S/P) measured by ELISA

伪狂犬gE抗体的ELISA检测结果见图5，S/N值判断标准小于0.6为阳性，妊娠中期、后期与哺乳期12月份的S/N的平均值分别为0.38、0.475与0.497，阳性率分别为70%、60%与60%，与11月相比妊娠中期与后期的阳性率明显提高。流产母猪的S/N值为0.39，与11月及12月份其他结果相比最低，阳性率78%为最高。血清学结果显示猪伪狂犬病不稳定。

2.2 核酸检测 对流产胎儿采样送检，每窝至少采集5头胎儿样品，混样，主要采集肺脏、胸腺，共计采集2窝，送实验室做PCR检测，项目为经典猪瘟、蓝耳病、圆环病毒2型与伪狂犬。检测结果见表1，猪瘟病毒、蓝耳病病毒、圆环病毒2型的PCR结果为阴性，伪狂犬病毒野毒在1号样品的肺脏与胸腺混样中为阳性，说明此次流产是由伪狂犬病毒野毒感染引起的。

图5 伪狂犬gE抗体ELISA结果Fig 5 Pseudorabies gE- antibody titers (S/P)measured by ELISA

表1 经典猪瘟、蓝耳病、伪狂犬与圆环病毒2型PCR检测结果Tab 1 Swine fever virus, PRRSV, Pseudorabies virus and Porcine circovirus-2 PCR results

3 防治措施

该场此次妊娠母猪流产数超过预警值，虽然临床症状及病理剖解变化不典型，但是实验室血清学与病原学检测结果都显示由伪狂犬病毒野毒感染引起。伪狂犬gE抗体12月份与11月正常抽样监测结果gE抗体阳性率显著升高，阳性率由47%升至63%，流产母猪的gE抗体阳性最高达78%，同时流产胎儿肺脏与胸腺混样，伪狂犬野毒核酸检测阳性。蓝耳病12月份与11月份正常抽样监测结果显示，并没有发现异常，处于一种相对稳定的状态。但是，流产母猪蓝耳病S/P值突然升高，S/P值>2.0占56%，S/P值>2.5占22%，均值为2.0，离散度为25%，导致这种反差出现的原因，可能是母猪流产后，机体的抵抗力下降，导致体内潜伏的蓝耳病病毒变得活跃，因为该场常年做蓝耳病疫苗的免疫，流产母猪S/P值的异常，是由疫苗毒引起还是野毒引起，目前不清楚。

另外，流产母猪的限位栏的位置分布于顶吸式进风口的周围，间歇式纵向通风模式开启时不仅有贼风，而且实际通风量是猪只需求量的2.72倍，严重通风过量。因此，建议该场采取两方面措施，一方面给种猪紧急接种优质伪狂犬基因缺失疫苗，接种2次间隔4周，每次2mL；另一方面，根据猪只的实际通风需求进行通风换气，冬季只用横向通风模式，关闭纵向风机，并检修顶吸式进风口。在采取措施2周后母猪群逐渐平稳。

4 讨论与结论

通过临床观察、病理剖解、血清学和病原学检测，最后确诊为本次妊娠母猪流产数量超过平均水平是由伪狂犬病毒野毒感染引起。该猪场在2018年的5月份也发生了一次妊娠母猪流产的现象，经实验室诊断确诊为猪伪狂犬病，采取措施后，猪群逐渐恢复正常。伪狂犬病毒一旦感染呈现终身带毒，病毒处于潜伏状态时不表现症状也不排毒，病毒活化的诱因往往是应激所致，如引种、贼风、激素的变化等。现场勘察发现，该猪场为全封闭式猪场，根据在大型猪场多年的工作经验，合理的通风对猪群的健康至关重要。妊娠母猪舍内实际通风量为需求量的2.72倍，舍内通风过量导致在顶吸式进风口的周围形成贼风，而避免贼风所形成的应激是猪场管理的一项重要内容。本次流产母猪限位栏的位置有个共同特点，即在顶吸式进风口的周围。在纵向通风模式开启时，顶吸式进风口的位置存在贼风，妊娠母猪长时间的处在贼风所形成的应激环境下，可能是伪狂犬病毒活化的诱因[4-5]。从理论上讲疱疹病毒感染所产生抗体水平较低[6]，该场一直使用伪狂犬基因缺失疫苗进行免疫，据刘青芸报道同样的免疫程序，用弱毒活疫苗免疫产生中和抗体的滴度显著低于弱毒疫苗与灭活疫苗的组合免疫所产生的抗体滴度[7]，因此，建议在猪群稳定后，种猪采取弱毒苗与灭活疫苗相结合的免疫程序，普免，每季度免疫一次，一季度与三季度为基因缺失弱毒疫苗，二季度与四季度为灭活疫苗。

在猪场管理过程中，影响生产成绩的因素众多，这些因素以传染病形式表现出来的时候，管理者关注的重点往往是疾病，如何通过疫苗或者生物安全来控制，却忽略管理细节的缺位，这些通常是疾病的诱因。因此,在猪伪狂犬病防控的过程中不仅要重视疫苗免疫，还要重视猪场管理的细节，如严格的灭鼠、引入后备猪的驯化、减少各种应激等。