王艳
【摘 要】目的:探讨厄贝沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压的效果及安全性。方法:选择2018年2月至2019年1月收治的原发性高血压患者78例进行研究,随机分为对照组与观察組各39例,对照组接受厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上加非洛地平,对两组治疗效果及安全性进行观察。结果:观察组治疗总有效率为98.47%,明显较对照组76.92%高(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为10.26%,与对照组7.69%比较无明显差异(P>0.05)。结论:厄贝沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压的效果满意,且安全性高,值得推广。
【关键词】厄贝沙坦;非洛地平;原发性高血压
【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1005-0019(2019)23-0-02
不明原因的血压升高称为原发性高血压(EH),近年来随着我国人们生活水平提升,生活及饮食习惯发生较大改变,使得EH发病率逐年上升,且逐渐趋向年轻化[1]。药物为目前临床治疗EH的首选方法,可有效控制患者病情,但是单用药物疗效不佳,临床多联用药物以增强疗效。厄贝沙坦、非洛地平为临床治疗EH的常用药,本研究将两种药物联合用于EH治疗中,旨在观察其效果及安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2018年2月至2019年1月收治78例EH患者,随机分为对照组与观察组各39例。对照组男性21例,女性18例,年龄42~78岁,平均(60.25±3.81)岁。观察组男性22例,女性17例,年龄43~79岁,平均(60.28±3.84)岁。各组资料相比,差异不明显(P>0.05)。纳入标准:均符合《中国国高血压防治指南》中EH的诊断标准;患者均意识清晰,且签订知情同意书。排除标准:继发性高血压;精神疾病者;存在意识障碍、沟通障碍者;不能遵医嘱用药者;合并血液系统疾病者;合并肝肾器官严重疾病者;对研究所用药物过敏者;合并恶性肿瘤者。
1.2 方法 对照组应用厄贝沙坦治疗,剂量10mg/次,1日1次,口服用药。观察组在对照组基础上联合非洛地平治疗,剂量15mg/次,1日1次,口服用药。两组均持续治疗4周。
1.3 观察指标 比较两组疗效差异,显效:舒张压降至正常范围内,症状均显著改善;有效:舒张压降低在10至19mmHg之间,或收缩压降低30mmHg;无效:患者症状、血压水平均无明显变化。记录两组治疗期间发生的不良反应。
1.4 统计学方法
研究分析软件为SPSS19.0,%表示计数资料,检验, P<0.05,则差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组疗效分析
观察组总有效率为94.87%,与对照组76.92%相比,相对更高(P<0.05),详见表1。
2.2 两组不良反应分析
观察组不良反应率为10.26%,与对照组7.69%相比,差异不显著(P>0.05),详见表2。
3 讨论
EH在临床较为常见,多见于中老年群体,临床表现主要为动脉压升高、血管及心脏功能与结构发生改变等。对EH患者若不及时采取合理手段治疗,可损伤机体靶器官,引发一系列并发症,甚至危及患者生命安全。目前临床对EH主要采用药物治疗,常用药物包括钙通道阻滞剂、血管紧张素受体阻滞剂、利尿剂等,不同药物疗效存在差异,采取何种有效药物治疗EH成为临床热门研究。
厄贝沙坦为临床治疗高血压的一线药物,其作用机制为对AngⅠ转化成AngⅡ进行抑制,对血管紧张素转换酶1受体进行特异性拮抗,对血管收缩进行阻滞,抑制醛固醇分泌,进而发挥降压的效果[2]。此外厄贝沙坦还可对肾素-血管紧张素-醛固酮系统进行抑制,抑制分泌肾上腺素,对Ang所致的血管收缩效应及血压升高进行抑制,促使水钠排出量升高,促使血容量降低,进而达到降压的目的[3]。非洛地平为一种钙通道阻滞剂,其作用机制为对Ca2+进入小动脉平滑肌细胞进行抑制,进而对小动脉进行选择性扩张,促使外周血管阻力降低,有效降低血压水平[4]。非洛地平用于EH治疗中具有一定安全性,不会对心肌产生抑制作用,也不会导致体位性低血压,对心率、心脏收缩功能影响较小,可增强心脏输出量,减轻心脏负荷[5]。但非洛地平口服吸收效果较差,且生物利用率较低,单用效果不佳,将其与厄贝沙坦联合用于EH治疗中,可互补优势,有效提升降压效果。本次研究结果显示,观察组总有效率相比对照组更高,提示两种药物联用可有效提升临床疗效,获得更好的降压效果。观察组不良反应率与对照组相比无明显差异,提示两种药物联用不会增加过多不良反应,具有一定安全性。
综上所述,对原发性高血压患者而言,应用厄贝沙坦联合非洛地平治疗效果理想,可增强疗效,且不会增加过多不良反应,值得应用。
参考文献
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