李莲芳 杨丽莉 龙艳昆 李娟
摘要:目的 建立大枣中总黄酮含量的测定方法。方法 以芦丁为对照品,在275nm波长下测定总黄酮在三氯化铝甲醇溶液中的吸光度,计算大枣中总黄酮的含量。结果 大枣中总黄酮含量为0.41%。结论 方法简便易行,适用于大枣中总黄酮含量的测定。
关键词:大枣;总黄酮;紫外分光光度法
中图分类号:R914 文献标志码:A 文章编号:1007-2349(2019)08-0075-03
大枣为鼠李科(Rhamnaceae)枣属(Ziziphus)植物枣(Ziziphus jujuba Mill.)的干燥成熟果实,为常用中药之一,《神农本草经》列为上品。味甘,性温,归脾、胃经。为补中益气、养血安神、缓和药性的常用中药,用于脾虚食少、乏力便溏、妇人脏躁等,国内外应用前景广阔。黄酮类化合物是大枣的化学成分之一,大枣中富含多种黄酮,如芦丁、槲皮素、当药黄素等,这些黄酮类化合物对血管有舒张作用,能拮抗血小板活化因子作用,可清除自由基,抑制生物膜上不饱合脂肪酸的过氧化而具有抗氧化作用,同时可延长戊巴比妥干预睡眠时间起到镇静作用[1]。目前,根据文献报道[2],测定大枣中总黄酮的含量主要采用的方法
是比色法,经过实验发现,此方法测试前的测试液有红色絮状沉淀,我们将其过滤,其吸光度大大减小,因此,笔者认为,比色法不适宜用于大枣中总黄酮的含量测定。本文的目的是建立紫外分光光度法测定大枣中总黄酮含量的方法。
1 方法理论依据
黄酮广泛存在于许多植物的茎、叶和果实中,其基本结构是2-苯基色原酮,母核上常有-OH、-OCH3等取代基,并常以苷的形式存在。大枣中的黄酮主要是芦丁、当药黄素等。其化学结构如下:
在下述结构中,黄酮母核上所含的游离羟基能与铝盐形成络合物[3]。
此络合物在紫外区有特征吸收峰,可用于测定黄酮含量。以芦丁为例,芦丁与AlCl3反应形成络合物的特征吸收峰图谱见图1。
2 实验部分
2.1 仪器与试药
2.1.1 材料与试药 大枣由云南金发药业有限公司提供,经该公司质量部门鉴定为大枣(Ziziphus jujuba Mill.)的干燥成熟果实;芦丁对照品(批号:HL-180122,纯度≧98%,购自昆明市官渡区卓达仪表仪器经营部);蒸馏水;实验所用的其它试剂均为分析纯,购自昆明市官渡区卓达仪表仪器经营部。
2.1.2 仪器 紫外可见分光光度计(型号:UV-1800PC-DS,上海美诺达仪器有限公司);天子分析天平(型号:LAC-224C,常熟市梦兰百灵天平仪器有限公司);水浴锅(型号:DK-98-IIA);回流提取装置。
3 方法与结果
3.1 样品溶液制备 取大枣药材(60℃条件下干燥7h),粉碎,取大枣粉末约1 g,加60%乙醇20 mL,称定重量,回流提取2 h,密塞冷却,用60%乙醇补足减失的重量,水浴锅上加热,趁热过滤,取续滤液作为样品溶液。
3.2 大枣黄酮和芦丁的吸收光谱特性 取4个25 mL容量瓶,1、2号各加入1 mL大枣黄酮样品溶液,3、4号各加1 mL芦丁标准溶液(0.248 mg/mL),在2、4号各加入1 mL 2% AlCl3溶液,摇匀,4个容量瓶都用甲醇定容,混匀后放置30分钟,分别置于1 cm石英比色皿中,1、3号以甲醇作为空白溶液,2、4号以1 mL 2% AlCl3溶液同法制备空白溶液,用紫外-可见分光光度计在200~500 nm波长范围内进行全程扫描。吸收峰图谱见图2。
从图2可见,在紫外区,在甲醇溶液中,芦丁的最大吸收波長为258 nm,大枣总黄酮最大吸收波长为260 nm;在三氯化铝甲醇溶液中,芦丁的最大吸收波长为275 nm,大枣总黄酮的最大吸收波长为270 nm。三氯化铝的存在使大枣总黄酮和芦丁的吸收峰都发生了红移,最大吸收峰几乎重合,从图谱上看,大枣总黄酮的波峰没有芦丁的波峰尖,经过对大枣总黄酮波峰附近的吸收度进行对比,在270~275 nm区间的吸光度差别不大,差别在0.005~0.001之间,因此,可以以芦丁为标准在275 nm测定大枣总黄酮含量。
3.3 测定条件的确定
3.3.1 三氯化铝溶液用量的确定 为了确定2% AlCl3的最佳用量,取大枣黄酮样品溶液和芦丁标准溶液各1 mL,分别置于25 mL容量瓶中,按以下2% AlCl3的量分别加入,摇匀,用甲醇定容,放置30 min,在紫外-可见分光光度计上测定了不同AlCl3用量时,大枣总黄酮和芦丁的吸光度,测定结果见表1。
从表1可见,随着2% AlCl3溶液用量的增加,吸光度趋于增大,但用量超过0.5 mL后,吸光度变化不大,但芦丁吸光度随着AlCl3用量的增加有少量增大的趋势,这可能跟芦丁与AlCl3反应后有显色吸收有关系,为了能使样品中的黄酮类化合物反应充分,我们将2% AlCl3的用量定为1 mL。
3.3.2 反应时间与稳定性的确定 取大枣黄酮样品溶液1 mL,芦丁标准溶液1 mL,分别置于25 mL容量瓶中,各加入1 mL 2% AlCl3溶液,甲醇定容后放置不同时间,在紫外-可见分光光度计上测定吸光度,测定结果见表2。
从表2可见,反应液放置20~30 min,吸光度已经基本稳定,在60 min内变化很小,据此确定反应时间为30 min。
3.4 样品测定方法
3.4.1 标准溶液的制备 精密称取芦丁标准品10 mg,用甲醇溶解,甲醇定容于50 mL容量瓶中。
3.4.2 标准曲线的建立 分别取0、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、1.75、2.0 mL标准溶液于25 mL容量瓶中,各加2%AlCl3溶液1 mL,摇匀,用甲醇定容,混匀后放置30min,以不加标准品溶液同法制备空白溶液,测定吸光度值。记录标准溶液测定项下系列标准溶液的吸光度值,以浓度(C)为横坐标,吸光度值(A)为纵坐标,绘制标准曲线。得回归方程为Y=0.0417X+0.0027,r=0.9999。结果表明,芦丁检测浓度在4.96~19.84 μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系。
3.4.3 大枣中总黄酮的测定 按照3.1项的操作制备大枣样品溶液,精密吸取大枣样品溶液1 mL,于25 mL容量瓶中,按照标准曲线项下方法操作,测定吸光度,由回归方程求出稀释液中总黄酮浓度,然后计算大枣药材中总黄酮的百分含量。
3.5 方法学考察 分别考察紫外可见分光光度法测定大枣总黄酮方法的精密度、重复性和加样回收率。
3.5.1 精密度考察 精密量取芦丁标准品溶液5份,各1 mL,按照标准曲线项下操作平行测定吸光度,计算RSD值为0.41%(n=5),說明精密度、准确度良好,测定结果见表3。
3.5.2 重现性考察 取同一批次大枣样品5份,按照3.1项的操作制备大枣样品溶液,按照3.4.3 项下测定大枣中总黄酮含量,计算RSD值为3.23%(n=5),说明重现性良好,测定结果见表4。
3.5.3 大枣总黄酮含量测定 取大枣样品1份,按照3.1项的操作制备大枣样品溶液,精密量取样品溶液1 mL,共5份,按照3.4.3项下测定吸光度,计算RSD值为0.26%(n=5),通过计算大枣样品中总黄酮含量为0.41%,测定结果见表5。
3.5.4 回收率实验 称取已知总黄酮含量(0.41%)的大枣样品5份,在每份大枣样品中准确加入0.21 mg/mL芦丁对照品溶液10 mL,按照3.1项的操作制备大枣样品溶液。精密吸取上述测定溶液各1.5 mL,于25 mL容量瓶中,按照标准曲线项下方法操作,测定吸光度,由回归方程求出稀释液中总黄酮浓度,计算加样回收率,测定结果见表6。可知,平均回收率为92.86%,RSD为3.06%(n=5)。
4 结论
本实验采用紫外分光光度法测定了大枣中总黄酮的含量,方法学考察实验证明该法符合微量成分分析的要求,有一定实用价值。操作具有方便快捷、操作简便、成本低的优点,值得推广使用。
参考文献:
[1]刘世军等.大枣化学成分的研究进展[J].云南中医学院学报.2015.38(3):96-99.
[2]沈广志等.分光光度法测定大枣中总黄酮含量[J].微量元素与健康研究.2011.28(4):26-27.
[3]林维宣等.紫外分光光度法测定山楂中总黄酮的研究[J].大连轻工业学院学报.1993.12(2):42-50.
(收稿日期:2019-04-29)