高 硕,李沛东,郑佳佳,李 龙*
(杭州贝尔塔生物技术有限公司,浙江 杭州 310000)
生物安全是防止引入新病原和阻止病原传播与扩散的重要措施,是疫病防控的第一道防线。2018 年8 月3 日,我国辽宁省沈阳市首例非洲猪瘟确诊[1],之后中国多地出现非洲猪瘟疫情,给养猪业造成巨大经济损失。非洲猪瘟被列为我国的一类传染病,被世界动物卫生组织(OIE)列为法定呈报的动物疫病[2],足见其危害性之大。同时因其100%的发病率和死亡率[3-5],且目前没有有效的疫苗可用于防控,猪场的生物安全显得尤为重要。所以生物安全越来越受到养猪业乃至整个养殖行业的重视。
本研究通过2018 年下半年国内2 次大型行业会议进行环境调查,对猪常见病毒性疾病病原(PEDV、PRRSV)进行实验室检测,揭示了猪病病原在行业会内传播流行的现状,为国内大型行业会议生物安全工作的开展,提供了理论依据。
GenoTube 采样拭子管(Thermo Scientific);无菌生理盐水;小剂量核酸提取试剂盒(AXYGEN);PEDV 荧 光 定 量RT-PCR 试 剂 盒(BETA VDL);PRRSV 荧光定量RTPCR 试剂盒(BETA VDL)。
根据会议场地区域进行采样,主要包括各区域人员(鞋,衣服,携带物表面)、会场(地面,桌椅)、停车场(汽车轮胎,车身,驾驶室)等。另外,人员/车辆的采样进行来源地登记,会场环境样品采样区域及具体采样点登记;两次会议(会议A、会议B)均为期3 日,每天进行采样,每日约100 ~150 个样品,共计约500个样品。具体采样方案见表1、表2。
表1 会议A 采样方案
使用GenoTube 采样拭子管蘸取无菌生理盐水后,对人员、环境、车辆等进行采样。采样点面积大于25 cm×25 cm 的 以25 cm×25 cm进行采样,不足25 cm×25 cm 的采取全部表面积。采样时一边涂抹一边旋转拭子头,直至涂抹完所有采样面积及拭子头完全涂黑,之后将拭子塞回采样管,旋紧,做好编号和标记。
1.4.1 样品预处理
GenoTube 采样拭子均用灭菌的磷酸缓冲液(PBS)浸泡,震荡混匀。
表2 会议B 采样方案
1.4.2 检测前混样
按照分组对样品进行3 混1 或5 混1 混样操作。
1.4.3 样品检测
混样后的样品提取核酸后,采用荧光定量PCR 方法检测PEDV 和PRRSV 病原。
对检测结果进行汇总分析,得到统计结果。
根据采样方案结合现场实际情况,会议A 的 3 d 共采集261 个样品;会议B 的3 d 共采集235 个样品。具体如表3、表4 所示。
会议A 检测结果显示,会议第3 天在展览中心104-108 号混合样品中检测到了PRRSV 病毒,占当天采样总数量的4.6%;会议第2 天环境混合样品、人员消毒前后混合样品、车辆混合样品均检测到PEDV 阳性分别占比18.9%、9.8%、3.7%。会议第3 天消毒前人员1-35 人员混合样品、消毒后人员51-55 号、61-65号和71-74 号人员混合样品、停车场车辆84-88 号混合样品、会议中心89-98 号环境混合样品均为PEDV病毒阳性,各占当天采样总量的45.4%,4.6%,13.9%,如图1-a 所示。
会议B 检测结果显示,会议第2 天21-25 号人员混合样品检测到PRRSV 病毒;会议第1 天31-35 号人员混合样品和会场环境51-55 号环境混合样品、会议第2 天31-35 号人员混合样品、会议第3 天会场周边71-75 号环境混合样品和停车场车辆66-70 号混合样品均为PEDV 病毒阳性。会议B 检测到的各类阳性样品比例约为6%左右,如图1-b 所示。
从检测结果来看,两次会议会场人员(车辆)病原携带及病原交叉污染情况较为严重。1)对比消毒前后结果,大会采取的消毒措施并未显示出很好的消毒效果,消毒后的会场内依然带毒;2)人员密度较大的会议中心病原检出率最高;(3)大会进行的第3 天,人员携带的病原依然可以检测到,更提醒我们要重视病原的携带传播,参会人员应做好自身洗消工作,勤洗澡换衣,业内类似的大型会议应采取更加严格的消毒措施,提高生物安全等级,以保证大会的安全进行和广大养殖者的切身利益。
表3 会议A 环境调查采样统计结果
表4 会议B 环境调查采样统计结果
图1 会议A、会议B 阳性样品占当天采样数量百分比
近年来,猪病尤其非洲猪瘟的暴发给我国养猪业造成了巨大的经济损失。携带接触传播是猪病的传播方式之一,业内大型会议使行业内人员和车辆密集聚集,易造成病原携带及交叉污染。因此,行业大型会议应重视生物安全工作,提高广大参会者的生物安全意识,确保会议的正常进行,防止携带的病原进入会场及养殖场,给企业造成不必要的损失。