张玉银
[摘要]目的:探究小儿急性腹泻治疗中消旋卡多曲联合参岑白术颗粒的应用效果。方法:自我院2018年1月-2019年1月收治的小儿急性腹泻患者中随机抽取60例作为研究对象,对照组30例患儿使用消旋卡多曲治疗,研究组30例患儿在其治疗方案基础上增加参岑白术颗粒联合治疗,对比两组患儿治疗后临床症状改善时间、住院总时间以及用药后不良反应发生情况。结果:研究组患儿治疗后大便性状恢复正常的时间、止泻时间、排便次数恢复正常时间以及住院总时间均少于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿急性腹泻患儿治疗中消旋卡多曲联合参岑白术颗粒的应用效果明显好于消旋卡多曲治疗,能够有效提升患儿临床症状改善速度,预防小儿向重度脱水的演变,提升治疗效果,且能够有效降低不良反应发生率,值得推广应用。
[关键词]消旋卡多曲;参岑白术颗粒;小儿急性腹泻
[中图分类号]R725.7 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2019)15-0097-01
消旋卡多曲是小儿急性腹泻治疗中常用的药物,能够对患儿临床症状有所缓解,但是药物起效较缓。参岑白术颗粒作为一种中成药物在小儿急性腹泻治疗中的应用为临床治疗效果的改善带来了全新的研究方向,自我院2018年1月2019年1月收治的小儿急性腹泻患者中随机抽取60例作为研究对象,探究小儿急性腹泻治疗中参岑白术颗粒联合消旋卡多曲的应用效果。
1资料与方法
1.1一般资料:自我院2018年1月-2019年1月收治的小儿急性腹泻患者中随机抽取60例作为研究对象,对照组30例,男13例,女17例;年龄1-8岁,平均年龄(3.1±1.2)岁;脱水程度:轻度19例,中度10例,重度1例;研究组30例,男12例,女18例;年龄1-7岁,平均年龄(3.3±1.4)岁;脱水程度:轻度20例,中度8例,重度2例;患儿均符合小儿急性腹泻的诊断标准;患儿无其他消化系统疾病;患儿家属自愿签署研究参与知情书;两组患儿基线资料对比符合对比要求,有无统计学意义(p>0.05)。
1.2方法:对照组使用消旋卡多曲(生产厂家:江苏正大丰海制药有限公司;产品批号:国药准字H20051055)进行治疗,消旋卡多曲的用药方式为温水冲服,2岁以下患儿每次用药20mg,2岁以上患儿每次用药30mg,每天用药3次;研究组患者在此治疗基础上增加参岑白术颗粒(生产厂家:山西华康药业有限公司;批准文号:国药准字Z14020399)进行治疗,参岑白术颗粒为每次一包,每天服药3次进行治疗,消旋卡多曲的用药方式以及用药量与对照组完全相同。
1.3观察指标:详细统计两组患儿用药后大便性状恢复正常的时间、止泄有效时间、排便次数恢复正常时间以及住院总时间,分组计算各时间均值后进行组间对比;详细统计两组患者治疗后腹痛、腹胀以及恶心呕吐的发生情况,分组计算不良反应发生率后进行组间对比。
1.4统计学处理:两组数据由SPSS21.0软件分析、整理,检验定数资料用x,描述用百分比(%),描述定量资料用(x±s),检验用t值;当P<0.05,说明统计学意义成立。
2结果
2.1对比两组患儿治疗后临床症状消失时间以及住院总时间:研究组患儿治疗后大便性狀恢复时间、止泻时间、排便次数恢复正常时间以及住院总时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),详见表1。
2.2对比两组患者治疗后不臣反应发生情况:研究组30例患者用药后腹痛、腹胀以及恶心呕吐的发生率为0%,研究组30例患者用药后腹痛、腹胀以及恶心呕吐的发生率为16.67%,研究组患者用药后不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),详见表2。
3讨论
小儿急性腹泻是小儿消化系统疾病中较为常见的一种,患儿的发病原因较为复杂,临床症状主要有大便次数增加以及大便性状稀样病变为主,如未能及时进行治疗会导致脱水程度进一步加重,甚至危及生命,还可能影响患儿发育中营养的正常供应,影响患儿的正常发育。消旋卡多曲属于脑啡肽酶抑制剂,其在治疗中能够对患儿内源性脑啡肽起到一定的保护作用,在治疗中的联合应用能够在有效延长药物的活性,促进患儿肠道粘膜功能的恢复。参苓白术颗粒属于中成药制剂,有补脾胃的作用。用于脾胃虚弱,食少便溏,肢倦乏力,对于治疗效果的提升有明显的辅助作用。本次研究中,研究组患儿用药后大便性状恢复时间、止泻时间、排便次数恢复正常时间以及住院总时间均少于对照组,且用药后腹痛、腹胀以及恶心呕吐的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05),可见,小儿急性腹泻患儿治疗中消旋卡多曲联合参苓白术颗粒的应用能够有效提升患儿临床治疗效果,缩短患儿临床症状的改善时间,提升患儿大便性状的改善效果,能够有效缓解患儿痛苦,改善患儿的脾胃功能,降低不良反应,治疗安全性更高。
综上可知,小儿急性腹泻患儿治疗中消旋卡多曲联合参苓白术颗粒的应用效果明显好于单用消旋卡多曲治疗,能够有效提升患儿临床症状改善速度,缓解患儿痛苦,提升治疗效果,且不会增加用药后不良反应发生率,用药安全性较高,值得推广应用。