郭龙妹 高林怡 孙文静
摘要 药用植物是人类生存与发展的重要自然资源,具有丰富的物种多样性。内生真菌寄生在健康的植物组织内部,是植物微生态系统中的天然组成成分。自然界许多药用植物中蕴藏着丰富的内生真菌,与宿主植物长期进化中产生与宿主相同或相似的活性物质。近年来药用植物内生真菌广泛应用于农业生产、工业发酵、生物制药等领域中,具有广阔的开发利用前景。药用植物内生真菌多样性及其与宿主植物关系的概述,有助于药用植物内生真菌资源的合理开发利用。
关键词 药用植物;内生真菌;多样性;宿主植物
中图分类号 R282.71 文献标识码 A
文章编号 0517-6611(2019)09-0011-03
doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2019.09.004
Abstract Medicinal plants, which are of rich species diversity, are important natural resources for human survival and development. Endophytic fungi are parasitic in healthy plant tissues and are a natural component of plant microecology. Many medicinal plants in nature contain abundant endophytic fungi , which produce the same or similar active substances in the longterm evolution of host plants. In recent years, endophytic fungi in medicinal plants have been widely used in agricultural production, industrial fermentation, bio pharmaceutical and other fields, and they have broad prospects for development and utilization. In this review, we provide the diversity of endophytic fungi in medicinal plants and the relationship with host plants, which is helpful for rational exploitation and utilization of endophytic fungi resources in medicinal plants.
Key words Medicinal plants;Endophytic fungi;Diversity;Host plants
植物内生真菌是指在其生活史的部分或全部阶段,生存在健康植物体的各类组织和器官内而不引起明显感染症状的真菌[1]。内生真菌普遍存在于健康植物组织中,种类繁多,分布广泛。研究表明,药用植物中内生真菌除了自身合成药物活性成分外,还能促进宿主植物合成活性成分[2]。药用植物内生真菌代谢产物的多样性,为新型活性化合物的发现开辟了新途径。近年来,我国药用植物生态环境日益恶劣,生物多样性遭到破坏,加强药用植物内生真菌的研究,对其资源的合理开发利用具有重要意义。
1 药用植物内生真菌的多样性
1.1 物种多样性
研究表明,几乎所有被研究的植物体内都含有内生真菌[3],且具有丰富的物种多样性,药用植物也不例外。谭小明等[4]对近10年来国内外已报道的可培养内生真菌进行总结,从83科212种药用植物各类组织中分离出376属以上的内生真菌,具有丰富的物种多样性。陈旭等[5]从贵州小白及中分离获得内生真菌137株并归为12目18科22属,表现出较为丰富的多样性。徐焰平[6]对分离自不同生境铁皮石斛的内生真菌进行总结,已鉴定出来自5个真菌亚门的48个属。吴小民等[7]研究发现高山红景天内生真菌在数量和种类上存在极其丰富的多样性。徐全智等[8]对不同品种的枸杞内生真菌进行分离,发现不同枸杞品种间内生真菌分布存在差异。不同植物体内内生真菌的种类和数量不同,而同一植物在不同地理位置、不同生长阶段、不同季节及不同器官中内生真菌的种类和数量亦存在差异。毕江涛等[9]通过组织块法从甘草根茎叶中分离内生真菌,其中根部最多,其次为茎部,叶部最少。倪佳俊等[10]利用平板分离法研究飞蓬草各器官中的内生真菌分布情况,由多到少依次为叶部、根部、茎部。王营等[11]分析发现广藿香内生真菌的分布存在明显的组织特异性。以上研究均表明不同器官中内生真菌的分布存在着差异。有学者认为,影响药用植物内生真菌物种多样性的原因,主要为宿主的生境。段荣婷等[12]对云南弥勒和临沧野生滇重楼内生真菌进行分离,得到滇重楼内生真菌的差异性可能与生存环境及分离部位等因素有关。
1.2 内生真菌产物的功能多样性
近年来,关于药用植物内生真菌的研究主要集中在其重要的次级代谢产物方面。药用植物内生真菌可产生多种具有药理活性的物质,如抗氧化、抗癌抗肿瘤、抗菌及其他活性物质等。
1.2.1 抗氧化活性物質。
研究表明,有些药用植物内生真菌产物具有抗氧化作用。范海兰等[13]在福建短葶山麦冬中分离出青霉菌属d5菌株具有抗氧化活性。崔晋龙等[14]研究发现柴胡红景天中有一株具有抗氧化活性的内生真菌Rb-R-1,具有较强的羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2·-)及NO2-清除等能力。霍娟等[15]从杜仲叶片中分离到一株能产生抗氧化活性物质的内生真菌刺孢壳Chaetomella sp.。钱一鑫等[16]通过对白苞蒿分离获得的内生真菌粗提物进行体外抗肿瘤和抗氧化活性筛选,发现拟茎点霉属GYBH42菌株粗提物同时具有抗氧化活性和细胞毒活性。
1.2.2 抗癌抗肿瘤活性物质。
从药用植物的内生真菌中找到产生抗癌抗肿瘤活性物质,为寻找天然药物开辟了新途径。宣群等[17]从莪术内生真菌青霉EF03和巴恩青霉EF11的发酵产物中分离到抗癌药物β-榄香烯。张玲琪等[18]从美登木分离的内生真菌中筛选到一株球毛壳菌(Chaetomium globosum)98M 6,其可产生抗癌化合物球毛壳甲素(chaetoglobosinA)。陈旭等[19]从马比木植物中一株编号为GX-8的木霉属内生真菌Trichoderma sp.,其发酵产物分离纯化后得到一种甾体类化合物,该化合物体外对2种癌细胞的增殖具有一定抑制作用,可作为一种微生物来源的抗癌活性产物新资源。张峥嵘等[20]用105株银杏内生真菌发酵液的乙酸乙酯粗提物分别对A549肺癌细胞与HepG2肝癌细胞进行抗肿瘤活性的检测,发现内生真菌对两种癌细胞都表现出一定的抑制,而菌株G-04-05对两者都显现出较高的抑制作用。代金霞等[21]对分离自宁夏枸杞的10株内生菌发酵液体外细胞毒活性进行检测,发现有4株内生真菌至少对1种肿瘤细胞的抑制率高于50%。高蓬明[22]从贵州省施秉县产冬凌草中分离到152株内生真菌,利用抗肿瘤体外细胞增殖抑制筛选模型(SRB法)对其进行活性检测,结果显示20株内生真菌(占总分离菌株的13.1%)对人慢性髓性白血病K562细胞具有显著的增殖抑制活性。
1.2.3 抗菌活性物质。
目前,人类发现内生真菌代谢产物中存在抑制细菌、真菌、病毒等病原微生物的活性物质。郭建新等[23]通过测定银杏内生真菌对7种植物病原真菌的抑制作用,结果显示302株具有抗菌活性,其中12株抗菌效果非常明显。张慧茹等[24]研究发现绞股蓝内生真菌JY25主要破坏细菌的细胞膜及影响细菌蛋白质合成而抑制细菌生长。施蕊等[25]从滇重楼植物中分离到98株内生真菌,发现其中有8株对植物土传病原菌立枯丝核菌、尖孢镰刀菌和烟草黑胫病菌有抑菌效果的。曲田丽等[26]从合欢叶分离筛选出一株内生细菌H8并进行抑菌试验,发现H8菌株、发酵液、无菌发酵液及其活性组分对苹果腐烂病菌、苹果轮纹病菌等6种供试植物病原菌均具有较强的抑菌活性,对寻找结构新颖、高效的农用抗菌活性物质有重要意义。
1.2.4 其他活性物质。
药用植物内生真菌产物中除具有抗癌、抗菌等活性,还可以产生具有免疫抑制或其他抗病活性物质。祁婧等[27]对分离自石斛的内生真菌提取物进行抑制HIV-l整合酶活性的评价,筛选得到19个对HIV-l整合酶抑制活性大于80%的样品。承曦等[28]研究发现蛇足石杉内生真菌g5发酵液醇提物对AChE的抑制作用表现为混合竞争型可逆抑制。汪涯等[29]从蛇足石杉分离得到19个属127株內生真菌,其中有15个属的39株内生真菌显示出乙酰胆碱酯酶抑制活性,且11株有显著的抑制活性。杨明俊等[30]从水仙的根、鳞茎中共分离到18株内生真菌,经检测筛选出 3株对AChE具有较强抑制作用的菌株,且首次从水仙内生真菌中筛选出了1株AChE抑制活性较高的菌株Rhinocladiella sp.LA60。Strobel等[31]从非洲热带雨林植物的内生真菌Pseudom assaria sp.中分离到一种非肽类代谢物,具有模拟胰岛素的作用,可降低血糖浓度。黎万奎等[32]在蛇足石杉中分离获得内生枝顶孢霉(Acremonium endophytium),该菌株液体发酵产生石杉碱甲类似化合物,为寻找治疗早老性痴呆提供微生物新资源。
2 药用植物内生真菌与宿主植物的关系
2.1 药用植物内生真菌与宿主的关系
环境因素(如温度、湿度等)、遗传因素(如内生真菌种类、植物类型及植物基因类型等)和周围生物(如环境微生物)等共同决定内生真菌与宿主植物之间的关系且彼此间相互影响[33]。不同药用植物内生真菌的种类、基因型不同,与宿主植物形成的关系也千差万别。自然界中,内生真菌与宿主植物之间形成复杂的关系,如互利共生、无害或微害寄生等。同时,内生真菌对宿主植物具有选择性,同一内生真菌与某一植物形成内共生关系,与另一植物则无法再形成内共生关系。
内生真菌与宿主植物的交流在长期共同进化过程中起到非常重要的作用。据报道,与其他植物病原体相比,内生真菌与宿主植物之间的交流可达到对抗平衡,并表现出表型可塑性[34]。内生真菌与宿主植物在交流过程中,彼此相互作用刺激植物体内与生物和非生物应激反应相关的抗性基因的表达,因此内生真菌与宿主植物的交流对二者而言都是有好处的[35]。在二者共同进化的过程中,为适应宿主植物的微环境,内生真菌通过遗传变异,摄取某些植物的DNA进入到自身的基因组中,从而使某些内生真菌能够合成其宿主植物特有的植物化学物质。
2.2 药用植物内生真菌的生物学功能
2.2.1 促进药用植物的生长发育。
研究表明,感染内生真菌的植株比未感染植株生长速度快。内生真菌促进植物生长发育的生理机制包括:①许多内生真菌通过调节植物的相关代谢途径,促进或增加植物体内一些促生长物质的产生,如生长激素、赤霉素及氨基酸等。张集慧等[36]从石斛、金线莲、天麻等兰科药用植物中分离的5种内生真菌发酵液和菌丝体中提取到了赤霉素、吲哚乙酸、脱落酸、玉米素和玉米素核苷5种植物激素,且这5种内生真菌均能不同程度地产生一种或几种植物激素来促进兰科药用植物的生长发育。②内生真菌可促进宿主植物对钾、镁及磷等必需营养元素的吸收,从而加速植物的生长。Mullen等[37]通过为Ranunculus adoneus 接种深色有隔内生真菌(DSE)并施加氮肥,发现接种DSE能促进新根的发生,进而促进植物对氮素的吸收。③内生真菌可与病原菌竞争营养物质和空间或通过产生一些对病原菌的生长起抑制作用的拮抗物质,促进宿主植物生长发育。王艳红等[38]研究发现温郁金内生真菌Chaetomium globosum L18对多种植物病原真菌和细菌均有不同程度的抑制作用,且该菌能够分泌产生抗菌物质,抑制病原菌菌丝的生长和孢子萌发。同时,内生真菌能促进某些植物如铁皮石斛种子的萌发、加快原球茎的生长速度以及促进幼苗生长。吴慧凤[39]将铁皮石斛菌根真菌分别与其种子和原球茎进行共培养,发现菌根真菌能促进其种子萌发和原球茎的生长。
[13] 范海兰,谢安强,申超,等.短葶山麦冬内生真菌分离鉴定及抗氧化活性[J].北华大学学报(自然科学版),2017,18(1):106-109.
[14] 崔晋龙,郭婷婷,王俊宏,等.一株柴胡红景天中内生真菌的抗氧化活性[J].食品科学,2015,36(17):22-27.
[15] 霍娟,陈双林.杜仲内生真菌抗氧化活性[J].南昌大学学报(理科版),2004,28(3):270-272.
[16] 钱一鑫,康冀川,雷帮星,等.贵州白苞蒿抗肿瘤、抗氧化内生真菌的筛选与鉴定[J].中国中药杂志,2014,39(3):438-441.
[17] 宣群,张玲琪,杨娟,等.莪术内生真菌产β-榄香烯代谢产物的研究[J].天然产物研究与开发,2011,23(3):473-475.
[18] 张玲琪,王海昆,邵华,等.美登木内生真菌产抗癌物质球毛壳甲素的分离及鉴定[J].中国药学杂志,2002,37(3):172-175.
[19] 陈旭,雷帮星,文庭池,等.一株马比木植物内生真菌Trichoderma sp.抗癌活性研究[J].时珍国医国药,2017,28(3):522-525.
[20] 张峥嵘,康冀川,雷帮星,等.银杏内生真菌及发酵液粗提物抗肿瘤活性研究[J].山地农业生物学报,2015,34(1):52-55,65.
[21] 代金霞,杜晓宁.宁夏枸杞内生菌的抗菌和抗肿瘤活性研究[J].中国中药杂志,2017,42(11):2072-2077.
[22] 高蓬明.冬凌草内生真菌抗肿瘤活性菌株筛选[J].安徽农业科学,2008,36(29):12759-12760,12866.
[23] 郭建新,孙广宇,张荣,等.银杏内生真菌抗真菌活性菌株的分离和筛选[J].西北农业学报,2005,14(4):14-17.
[24] 张慧茹,孟素香,曹健,等.绞股蓝内生真菌抗大肠杆菌抗菌机制的研究[J].微生物学通报,2015,42(1):157-162.
[25] 施蕊,夏菁,王娟,等.滇重楼内生真菌的分离及其抗菌活性分析[J].贵州农业科学,2016,44(7):69-71.
[26] 曲田丽,张淑颖,金玉兰.合欢内生菌H8的分离、鉴定及其抗菌代谢物质研究[J].华北农学报,2015,30(1):54-60.
[27] 祁婧,张大为,陈娟,等.五种药用石斛内生真菌抑制HIV-1整合酶活性研究[J].中国医药生物技术,2013,8(1):36-40.
[28] 承曦,陈钧,朱大元.蛇足石杉内生真菌g5的乙酰胆碱酯酶抑制活性初步研究[J].微生物学通报,2008,35(11):1764-1768.
[29] 汪涯,曾庆桂,张志斌,等.蛇足石杉内生真菌分离及其抑制乙酰胆碱酯酶活性研究[J].中国中药杂志,2011,36(6):734-740.
[30] 杨明俊,路鑫龙,王永刚,等.水仙内生真菌乙酰胆碱酯酶抑制活性菌株的筛选及鉴定[J].中国药理学通报,2013,29(10):1461-1464.
[31] STROBEL G,FORD E,WORAPONG J,et al.Isopestacin,an isobenzofuranone from Pestalotiopsis microspora,possessing antifungal and antioxidant activities[J].Cheminform,2002,60(2):179-183.
[32] 黎萬奎,胡之璧,周吉燕,等.蛇足石杉内生真菌及其应用:101195804[P].2008-06-11.
[33] MLLER C B,KRAUSS J.Symbiosis between grasses and asexual fungal endophytes[J].Current opinion in plant biology,2005,8(4):450-456.
[34] SCHULZ B,BOYLE C.The endophytic continuum[J].Mycological research,2005,109(4):661-686.
[35] BAILEY B A,BAE H,STREM M D,et al.Fungal and plant gene expression during the cobonization of cacao seedlings by endophytic isolates of four Trichodemna speciees[J].Planta,2006,224(6):1449-1464.
[36] 张集慧,王春兰,郭顺星,等.兰科药用植物的5种内生真菌产生的植物激素[J].中国医学科学院学报,1999,21(6):460-465.
[37] MULLEN R B,SCHMIDT S K,JAEGER C H III.Nitrogen uptake during snowmelt by the snow buttercup,Ranunculus adoneus[J].Arctic & alpine research,1998,30(2):121-125.
[38] 王艳红,吴晓民,朱艳萍,等.温郁金内生真菌Chaetomium globosum L18对植物病原菌的抑菌谱及拮抗机理[J].生态学报,2012,32(7):2040-2046.
[39] 吴慧凤.菌根真菌对铁皮石斛种子萌发及其生长的影响[D].海口:海南大学,2011.
[40] MEI C,FLINN B S.The use of beneficial mierobial endophytes for plant biomass and stress tolerance improvement[J].Recent Pat Biotechnol,2010,4(1):81-95.
[41] 范君華,刘明,龚明福,等.内生菌根研究现状[J].塔里木农垦大学学报,2001,13(2):36-40.
[42] 邢勇,张丽萍.菌根的类型及对植物的作用[J].生物学教学,2001,26(11):8-9.
[43] 邓勋,宋小双,尹大川,等.深色有隔内生真菌提高宿主植物抗逆性的研究进展[J].安徽农业科学,2015,43(31):10-11,17.
[44] 尹艺,赵颖,马莲菊,等.碱蓬内生真菌对镉胁迫水稻幼苗生长及生理生化指标的影响[J].贵州农业科学,2014,42(3):23-26.
[45] WHITE J F,JR,TORRES M S.Is plant endophytemediated defensive mutualism the result of oxidative stress protection?[J].Physiologia plantarum,2010,138(4):440-446.
[46] HUANG W Y,CAI Y Z,XING J,et al.A potential antioxidant resource:Endophytic fungi from medicinal plants[J].Economic botany,2007,61(1):14-30.
[47] DONG H Z,ZHANG X K,CHOEN Y,et al.Dry mycelium of Penicillium chrysogenum protects cotton plants against wilt diseases and increases yield under field conditions[J].Crop protection,2006,25(4):324-330.
[48] 王学霞,杨民和,王国红.植物-内生真菌共生体对昆虫种群的影响[J].生态学报,2009,29(10):5618-5626.
[49] 左玮.植物内生真菌在植保上的应用[J].安徽农学通报,2014,20(1/2):90-91.
[50] 李秀璋,姚祥,李春杰,等.禾草内生真菌作为生防因子的潜力分析[J].植物生态学报,2015,39(6):621-634.
[51] 常燕,曹军,王兆慧,等.夹竹桃内生菌杀虫活性研究[J].安徽农业科学,2011,39(1):202-203.
[52] 孙景云,杨中铎,于海涛.雷公藤等10种植物分得49种内生真菌的发酵提取物杀虫活性研究[J].中医药学报,2016,44(6):9-12.
[53] 谭燕,贾茹,陶金华,等.内生真菌诱导子调控药用植物活性成分的生物合成[J].中草药,2013,44(14):2004-2008.
[54] ZHENG L P,GUO Y T,WANG J W,et al.Nitric oxide potentiates oligosaccharideinduced artemisinin production in Artemisia annua hairy roots[J].Journal of integrative plant biology,2008,50(1):49-55.
[55] 杨靖,江东福,马萍.特异性真菌作用于龙血树材质形成血竭的研究[J].中草药,2004,35(5):572-574.