曼月乐联合妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血（简称功血）的临床疗效及对血清激素水平的影响

朱雪梅

（云南省楚雄州牟定县人民医院，云南 楚雄 675500）

围绝经期是指女性在绝经前后的一段时期，在此期间女性会出现一些身体上的疾病，功能失调性子宫出血就是常见的一种[1]。本次研究选取100例功能失调性子宫出血患者，研究曼月乐与妈富隆联合治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果以及对患者血清激素水平的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料

在本次研究中，选取2017年6月～2018年6月在我院接受围绝经期功能失调性子宫出血治疗的患者100例纳为研究对象，将患者均分为对照组和观察组，患者一般资料如下：对照组：年龄41～51岁，平均（46.66±1.32）岁；观察组：年龄41～51岁，平均（46.66±1.32）岁。患者、家属对此次研究知情且同意，患者一般资料经组间统计学处理，结果显示无显著差异。

1.2 方法

对照组以曼月乐（生产厂家：拜耳医药保健有限公司广州分公司，批准文号：注册证号H20140370）进行治疗，在月经期的第5天放置入患者子宫内，并在1个月、3个月、6个月时对患者行复诊。

观察组在此基础上增加妈富隆（生产厂家：N.V.Organon，批准文号：注册证号H20171176）进行治疗，1片/次，根据患者身体情况及流血情况选择服药次数，1～3次/d。

1.3 观察指标

将患者综合疗效及治疗前后血清激素水平作为观察指标。痊愈：患者异常子宫出血情况完全消失，治疗6个月后患者月经情况恢复正常；显效：患者异常子宫出血情况得到了显著改善，治疗6个月后患者月经正常程度较治疗前有显著改善；有效：患者异常子宫出血情况在一定程度上得到了缓解，治疗6个月后患者月经正常程度较治疗前有一定程度的改善；无效：未达到上述标准。血清激素：血清孕酮（SP）、雌二醇（E2）、黄体生成素（LH）。

1.4 统计学方法

在本次研究结果的处理中，均采用SPSS 20.0对结果进行处理，检验方法如下。计数资料检验方法：以X2值作为评价指标进行检验；计量资料检验方法：以t值作为评价指标进行检验；组间统计学差异检验方法：以P值作为评价指标进行检验，当P＜0.05时，研究结果具有统计学意义。

2 结 果

2.1 患者临床效果对比

对照组患者治疗总有效率为78%，显著低于观察组的96%，差异有统计学意义（P＜0.05）。详见表1。

表1 患者临床效果对比[n（%）]

2.2 患者血清激素水平对比

治疗前血清激素水平无显著差异，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后观察组改善效果显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

3 讨 论

功能失调性子宫出血是指女性在非生理期时，子宫出现异常流血的情况，或是指患者在生理期间流血量异常、经期延长、不规律的情况，患者临床症状：子宫不规则出血，周期紊乱，经期长短不一，经量不定或增多，甚至大出血，出血期间一般无腹痛或其他不适

曼月乐在临床上常用于治疗非器质性病变引起的月经过多，即避孕特发性月经过多，曼月乐主要是通过宫内给药的方式对患者进行治疗，妈富隆在临床上常用于女性的避孕，可以调节女性性激素水平，对围绝经期功能性子宫出血有着较好的治疗效果[3]。

本次研究在对比分析基础上展开，研究结果显示，对于围绝经期功能失调性子宫出血患者的临床治疗来说，曼月乐与妈富隆联合治疗的方式有着较好的治疗效果，对于患者血清激素水平的改善也有着较好的效果，因此，值得推广。