自繁自养式规模猪场猪伪狂犬净化试验

王宗沛 马琼琼 周天成 娄利亚

（浙江省宁波市宁海县动物卫生监督所，浙江宁波 315600）

1 现状

近年来，猪伪狂犬病发展迅猛，2013年抽检结果显示全县生猪阳性率仅为7.62%，2017年上升至53.33%，对生猪养殖业造成了严重的危害。控制净化迫在眉睫。

2 可行性分析

猪伪狂犬病传播途径多样，但伪狂犬gE缺失疫苗能够有效阻止控制该病的传播扩散，许多国家（如英国、丹麦、芬兰等）已有使用该疫苗清除的伪狂犬病的实例[1]，国内也有成功净化的先例[2]。猪伪狂犬病gE抗体监测试剂盒也已成熟，该地畜牧兽医局的实验室具备监测条件，小范围推行实施伪狂犬病净化切实可行。

3 猪伪狂犬的净化总体方案

该县内生猪规模养殖场多为自繁自养模式，为尽量减少对猪流动的干扰并尽量降低财务成本，及便于后续应用推广，采用仔猪隔离净化方案。此类方案不受猪群血清检测阳性猪或育肥比例的限制，但仅适用于包含种畜的猪群。通过接种疫苗可降低阴性种猪和仔猪重新被感染的风险。

3.1 试验材料

德国勃林格猪伪狂犬病gE基因完全缺失弱毒疫苗，IDEXX公司的猪伪狂犬gE抗体检测试剂盒。判定标准为S/N值小于或等于0.60时判为阳性，S/N值大于0.70时判定为阴性，其他为可疑。2个试验猪场分别是试验场1，存栏肉猪471头，母猪44头；试验场2，存栏肉猪1400头，母猪149头。开展净化计划前，猪场按照常规方法自行免疫。

3.2 猪伪狂犬病净化措施

3.2.1 净化种猪群

开始净化前，对2个猪场所有母猪和公猪进行检测，一次性淘汰所有阳性公猪，原有阳性母猪在下次断奶时淘汰，替换为接种疫苗的幼年母猪。替代母猪尽可能多地选择头胎母猪，尽早（年龄2～3周时）让仔猪断奶，并将这些母猪立即转移至离其他猪尽可能远的设施。后备母猪分群监测。从每个群中随机选择14头4～5月的后备母猪进行血清检测。如果任一头后备母猪的测试结果呈阳性，该群的所有母猪均需接受测试。若血清检测阳性比例低于10%，应立即将这些母猪淘汰，并在30d后重新开展全群检测。若血清阳性率超过10%，应将所有作为替代母猪的后备母猪出售，并启动隔离程序。

3.2.2 免疫程序

用德国莫林格伪狂犬基因缺失苗对仔猪及种猪群进行基础免疫。仔猪出生8～24h后滴鼻接种一次，30～35日龄肌注接种一次，100日龄肌注接种一次，公母猪每年普免3次。每次接种均为1头份。

3.2.3 产房清空消毒

在仔猪断奶时将原有种畜从感染猪群中淘汰。清空分娩设施，或者对分娩单元进行分离，并且在替代母猪入住前30d进行消毒。将保育，生长或肥育设施维持30d的开放状态，在原有感染猪群的后代仔猪移除之后进行清洗和消毒。

3.2.4 隔离饲养

替代后备母猪应注射疫苗后，在隔离设施中进行配种和妊娠，并确保使用未被感染的公猪进行配种。如果无法在隔离设施中进行配种，应提前30d清空替代母猪拟入住的配种、妊娠设施并进行消毒。新种畜之间至少设置一道围栏，这些替代母猪在产仔前2～4周内可注射免疫强化剂。隔离猪群的饲养要尽可能避免接触伪狂犬病病毒。采取的措施包括：隔离饲养员、更换靴子和防护服、防止母猪与其他猪接触、对运输车辆进行消毒。

3.2.5 监测淘汰

每季度对猪群中采血进行伪狂犬病 gE 抗体检测。抽样方法：一是所有种猪都采血化验，阳性的及时淘汰，二是对10、18周龄仔猪群进行采血检测。每群30份。二是后备猪在入群前45d进行采血检测，伪狂犬病gE抗体阳性猪立即淘汰。

4 净化结果

经过二年的净化和检测后，两场伪狂犬病情况得到有疫控制，种猪群抽样检测：二个牧场达到100%阴性；肥育猪和保育猪群抽样检测：试验场1达到100%阴性率，试验场2达到96.7%阴性率。具体数据如下表：

5 分析与讨论

就本次净化没有达到非免疫净化状态，主要原因有以下几点：一是本次净化周期较短，不到2年时间；二是日常的消毒、除害、防疫工作没有做的十分严格。建议：一是净化猪场应严格使用安全有效的gE基因完全缺失弱毒疫苗；二是实施监测与淘汰策略，科学合理制定免疫程序，定期开展野毒感染抗体监测，和PRV的病原学检测，及时剔除阳性动物，净化种群；三是严格引种管理制度，做好引种前的隔离观察、检疫监测等工作，有条件的实行全进全出的养殖模式；四是加强生物安全措施，做好饲养管理、门卫消毒，运输工具、人员的控制、灭鼠措施等综合防控工作，最终达到伪狂犬病净化的目标。