张元春
(纳雍新立医院有限公司 贵州 纳雍 553300)
椎管肿瘤结合发生位置划分,主要包括:髓内肿瘤、髓外应膜内肿瘤,以及髓外硬膜外肿瘤,该病多见疼痛、运动障碍、感觉障碍、肢体无力等表现[1]。椎管肿瘤患者早期漏误诊率较高,主要因为实行CT检查、X线检查,椎管肿瘤的诊断率较低。当前,我国医疗水平的不断提高,核磁共振在不断完善、发展,这一检查方法属于无创影像学检查,取患者仰卧位即可,不需进行特殊准备工作。成像原理:根据核磁共振物理原理、物质释放能量,内部于各个组织结构中存在衰减,受到电磁波机体内水分子所影响,电脑系统则会采集到信号,加工为影像[2]。为此,本次研究将椎管肿瘤患者作为研究对象,重点评价采用核磁共振检查的临床价值。
予以我院2015年4月—2018年8月收治的47例椎管肿瘤病例,回顾性分析。包括男性、女性分别为:(27例、20例);年龄介于18~74岁之间,平均年龄为(46.7±4.4)岁。借助SPSS25.0统计学软件的作用,分析、处理椎管肿瘤患者的临床数据信息。
纳入标准:自愿参与到本次研究者、签署知情同意书者。
排除标准:精神障碍者、严重心肝肾疾病者。
选择核磁共振设备,实行断层T1WI、T2WI、STIR扫描,密切观察患者肿瘤部位、密度、形态、结构,以及信号特征等情况。需要注意事项:检查的过程患者不可携带金属/金属成分物品进到检查室,以此防止对检查结果构成不良影响。
观察病例椎管肿瘤分离、椎管肿瘤分类的状况。
本研究的椎管肿瘤病例的临床数据资料均输入到SPSS25.0统计学软件,主要进行统计分析、处理。其中计数资料、椎管肿瘤分离情况、椎管肿瘤分类情况,均以率%的方式表示。
47例椎管肿瘤患者的椎管肿瘤分离中,转移瘤、星形细胞瘤、脊膜瘤、神经鞘瘤、神经纤维瘤,以及脂肪瘤、室管膜瘤、血管母细胞瘤分别占:19.15%(9/47)、19.15%(9/47)、19.15%(9/47)、17.02%(8/47)、8.51%(4/47)、6.38%(3/47)、8.51%(4/47)、2.13%(1/47)。
核磁共振应用于椎管肿瘤成像中,有助于明确肿瘤的具体位置,髓内肿瘤发生位置边界模糊,肿块上方、下方有2个空洞,且大小不等、密度不均匀,肿瘤内部无囊变信号。髓外硬膜下椎管肿瘤位置能够观察大蛛网膜下腔增宽、加深、对侧腔狭窄表现。脊膜瘤未见囊性改变情况,可见脊膜尾征,椎管肿瘤分类的情况,见表。
表 椎管肿瘤分类状况的分析[n=47(%)]
椎管肿瘤属于中枢神经系统肿瘤,为临床方面比较常见的疾病之一。实行核磁共振检查,有助于观察患者肿瘤病变部位、形态、大小、信号改变等状况。椎内肿瘤一般多见星形细胞瘤,可获得脊髓增粗、边缘模糊的影像。主要原因和星形细胞瘤病变初始为星形细胞有关,存在浸润性生长、与四周组织粘连、斑片状分布等特点。同时,可见不均匀强化、病灶境界不显著的表现,可将其作为诊断这一类型肿瘤患者的主要标准[3]。和其他检查方法比较,核磁共振检查能在扫描后观察到肿瘤结块征象,边界更加清晰,以此有效鉴别星形细胞瘤肿块、室管膜瘤。髓外硬膜下肿瘤比较常见神经鞘瘤,可将T1WI、T2WI增强信号作为诊断该疾病者的标准。通过研究表明,尿蛋白神经鞘瘤患者的T1WI信号、T2WI信号,和脑脊液T1WI信号、T2WI无较大差异性。神经鞘瘤、神经纤维瘤也比较相似,但是前者多为单发,后者一般可见多发。脊膜瘤T1WI信号及神经源性瘤极其相似,同样会出现T2WI等/高信号,部分患者可见低信号、明显钙化的表现。通过脊膜尾征征象,鉴别神经鞘瘤、神经纤维瘤。髓外硬膜下肿瘤转移瘤的检出率较高,因患者存在明显的临床症状,比方说:硬膜外肿块、椎体受到破坏、疼痛等,因此能够保证检出率。如果囊变区没有亮斑的征象,即为椎体转移瘤;反之则可判定为囊性骨巨细胞瘤。
总之,核磁共振检查椎管肿瘤患者,诊断结果真实、可信,不易于发生漏误诊情况,可为制定椎管肿瘤患者的治疗方案提供数据支持,及时采取适合的治疗方案处理,有效改善患者的预后,具有在临床方面广泛应用、推广的意义。