完玛仁青
(青海省藏医院,青海 西宁 810007)
近年来,有研究发现,血管内皮细胞功能异常对冠心病有重要影响,内皮细胞分泌物包含NO、ET等物质,当前人们越来越重视这两种物质对心血管活动的调节作用,认为其参与冠心病的发生和发展[1]。本文选择本院收治的冠心病患者100例进行研究,分析冠心病患者血清NO、NOS、ET水平变化及其意义,现报道如下。
本组100例患者,均符合冠心病诊断标准,男63例,女37例,年龄45~82岁,平均(60.5±3.6)岁,100例患者中,20例患者为稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛与急性心肌梗死患者各40例。排除高血压、糖尿病等因素干扰,将其作为观察组。选择同期在本院接健康体检者100例,作为对照组,两组患者在年龄、性别等方面对比差异不显著,差异无统计学意义(P>0.05)。
对照组清晨采集4 mL静脉血,观察组入院后24 h内抽取4 mL静脉血,将其分别置于两个试管,其中2 mL离心处理分离血清,另2 mL置于含抑肽酶、EDTA-Na2试管离心处理分离血清。酶标法测定NO、NOS,放射免疫分析法测定ET。
对比两组血清NO、NOS、ET水平。
本次研究中所有试验数据均运用SPSS 20.0数据统计软件进行处理,其计量资料通过t来进行检验。P<0.05差异具有统计学意义。
与对照组相比,观察组血清NO、NOS水平明显更低,差异有统计学意义(P<0.05),血清ET水平明显更高,差异有统计学意义(P<0.05),具体情况见下表1。
表1 两组血清NO、NOS、ET水平对比(±s)
表1 两组血清NO、NOS、ET水平对比(±s)
组别 例数 NO(U/mL) NOS(μg/L) ET(ng/L)对照组 100 113.1±11.7 33.4±2.3 24.3±1.3观察组 100 60.5±3.7 22.8±1.4 68.9±3.0 P — <0.05 <0.05 <0.05
观察组患者NO水平与NOS水平正相关,与ET水平负相关。
内皮细胞不仅有保护血管平滑肌细胞作用,同时是许多心血管酶激活、失活部位,NO属于EC合成重要物质,能够实现对血栓和血管痉挛的有效预防。ET不仅会引起血管收缩,同时还对血管VAMCs增殖有促进作用[2]。正常情况下,内皮细胞释放的NO能够实现ET缩血管作用的有效抵消,随着ET量的升高,NO合成量有明显增大,NO水平的升高对ET合成有明显抑制作用,彼此之间相互制约[3]。冠心病患者内皮功能失调,内皮保护机制遭到破坏,NO水平明显下降,ET分泌量有显著增加,对动脉粥样硬化发展起到促进作用,患者心肌缺血明显加重,最终出现心肌梗死、心绞痛等症状。与正常人群相比,冠心病患者血清NO水平明显更低,表明NO水平与患者病情密切相关,NO水平的下降存在有多个影响因素,患者内皮功能不全,NOS活性明显降低,降低NO生成量。另外,NO水平的下降还与缺氧、NO供体来源不足超氧化物歧化酶活性、EC损伤等密切相关。ET集中在血管内皮,冠心病患者冠脉硬化,EC遭到破坏,ET生成增加,不仅加重心肌缺血,同时引发全身动静脉收缩。
本次研究表明,在血清NO、NOS、ET水平方面,与对照组相比,观察组血清NO、NOS水平明显更低,差异有统计学意义(P<0.05),血清ET水平明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);在直线相关分析方面,观察组患者NO水平与NOS水平正相关,与ET水平负相关。
综上所述,NO与ET水平能够反应内皮功能,与冠心病发展密切相关,检测NO与ET水平对冠心病的诊断有重要参考。