白民学,邱成林,吴依宸,刘 俊
(河南省郑州市中牟县人民医院①磁共振室,②骨科,河南 郑州 451450)
肝小静脉闭塞症(hepatic veno-occlusive disease,HVOD)是一种少见病,其最早病理改变是肝窦流出道阻塞而非小静脉闭塞[1-2],因此,DeLeve 等[1]建议将本病更名为肝窦阻塞综合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome,HSOS)。国外多为大剂量使用奥沙利铂等化疗药物导致,国内多见于服用含有肝毒性吡咯双烷生物碱的中草药,如土三七等[3],临床可表现为肝大、肝区痛、黄疸、腹水等,缺乏特异性,鉴别诊断难度较大。早期诊断多应用Seattle标准,但敏感性较差。本研究主要探讨HVOD的MRI表现。
1.1 一般资料 回顾性分析我院2013年1月至2017年12月经临床诊断或病理证实的HVOD患者30例,其中男26例,女4例;年龄27~84岁,中位年龄51.5岁。30例既往均有服用土三七史,服用时间3~6个月,其中腹痛、腹胀27例,肝区不适25例,乏力、食欲不振16例,皮肤、巩膜黄疸13例,腹腔积液28例。实验室检查:30例谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素均升高,γ-谷氨酰转移酶升高24例,凝血酶原时间延长25例。
1.2 纳入及排除标准 ①纳入标准:肝活组织检查或影像学诊断确诊;具有完整的MRI增强扫描结果;总胆红素≥20 mg/L。②排除标准:均排除急性肝炎、布加综合征或其他肝病病史,无骨髓移植史或化疗史。
1.3 诊断标准[4]①既往有服用含肝毒性吡咯双烷生物碱的中草药史(土三七)。②西雅图标准[5]:无法解释的血胆红素升高,血清总胆红素>20 mg/L;肝大或肝区疼痛;不明原因的体质量增加2%以上。其中以上3项中出现2项者可明确诊断。
1.4 仪器与方法 采用Philips Achieva 1.5 T超导MRI扫描仪,行平扫及增强扫描。平扫包括常规脂肪饱和 T1WI、T2WI、同反相位、DWI。 扫描参数:层厚8~10 mm,层距 0.8~1.0 mm,FOV 38 cm×38 cm,矩阵256×256。增强扫描采用双筒高压注射器经肘正中静脉快速团注Gd-DTPA,剂量0.1 mmol/kg体质量,流率2~3 mL/s。呼吸门控呼气末屏气扫描。增强扫描延迟时间:动脉早期及晚期15 s连续扫描2次,门静脉期55 s,平衡期3 min。
1.5 图像分析 采用双盲法,由2位副主任医师各自独立分析图像,意见如不统一,由1位主任医师协调达成一致意见。
1.6 统计学方法 应用SPSS 23.0软件处理数据,分别计算MRI及西雅图标准的诊断敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及诊断符合率,诊断符合率对比采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
MRI示肝肿胀28例,肝实质信号不均匀降低,部分可见类肝硬化再生结节样改变(图1a)。增强扫描动脉期:8例平扫示T1WI稍高信号区域轻度强化(图1b),22例无强化。门脉期:30例均出现明显斑片状强化,强化区域与平扫T1WI稍高信号区域一致(图1c)。延迟期:30例均可见病灶强化范围增大,肝内可见新增散在斑片状强化灶(图1d)。其中MRI可见肝静脉变细及流空效应,增强扫描呈线状稍低信号15例,下腔静脉肝段狭窄20例,呈细条状改变,未见充盈缺损。腹腔积液28例,门静脉增粗11例,沿门静脉走行晕环征3例,脾静脉增粗10例,脾大10例,食管胃底静脉曲张18例,胆囊壁增厚水肿19例,小肠壁增厚水肿7例。
30例MRI诊断结果及西雅图标准结果分析,见表1。
表1 MRI诊断与西雅图标准统计学相关数据对比
3.1 病因学 HVOD在我国主要是因服用含吡咯双烷生物碱的中草药土三七等而发病,致病原因为土三七等植物中所含的千里光宁、千里光非灵、全缘千里光碱等吡咯双烷生物碱中具有肝毒性的双稠吡咯啶环[6]。
3.2 病理学及发病机制 急性期肝中央小叶区肝窦和小静脉内膜损伤导致的肝窦内细胞碎片、红细胞及细胞外基质的沉积,以及肝小叶第三带区肝细胞损伤是HVOD的病理基础[7]。肝窦内存在大量孔隙,肝动脉和门静脉血液通过这些孔隙最终汇入小叶中央静脉。而HVOD时窦下水肿、红细胞外渗、纤维素沉积,血管壁坏死使得大量胶原蛋白沉积在小血管壁和肝窦内外壁上,造成肝窦孔隙封闭,进一步导致小静脉完全闭塞、肝细胞坏死[8-9]。
3.3 临床诊断 目前临床常用的HVOD诊断标准为西雅图标准或巴尔的摩标准,2种标准特异度均很高,但敏感度低,漏诊率高。本研究使用西雅图标准,结果显示,特异度为0.921,敏感度仅0.485,与孙慧芳等[10]结果相近。
3.4 MRI表现 由于肝窦阻塞后,肝脏发生异常灌注,MRI肝实质呈不均匀斑片状稍长T1、T2信号。增强扫描动脉早期肝实质不强化;动脉晚期可见迂曲走行的肝动脉,门脉期可见斑片状强化,延迟期如发现右肝静脉明显狭窄或闭塞,则提示HVOD的可能。
由于肝小静脉狭窄,肝窦内压力增大,血液无法正常回流进入下腔静脉,门脉系统压力升高,肝内血流灌注下降,因此肝内淤血、水肿及坏死区肝实质呈低灌注或无灌注状态,因此MRI平扫可见肝实质密度呈弥漫性或斑片状异常信号[3,11-12]。增强扫描期图像因窦后型门静脉高压,肝动脉供血代偿性增加,显示肝动脉血管增粗、迂曲。门脉期肝脏血流受阻、管径增宽、灌注时间延迟,可呈斑片状强化;如淋巴回流障碍,门静脉周围格林森鞘可出现水肿,呈晕环样表现。肝静脉纤细、下腔静脉肝段受肿大的肝脏压迫呈扁豆状改变、下腔静脉及门静脉周围呈晕环样及轨道样表现。延迟期地图样强化更明显。此外,还可观察到,如腹腔积液、胆囊壁水肿、脾大及小肠壁水肿增厚等。其中,顽固性腹腔积液也是诊断HVOD的重要提示之一[3,10,13]。
本研究MRI增强扫描对HVOD的诊断敏感度为0.845,特异度为0.801,阳性预测值0.568,阴性预测值0.794,其敏感度比西雅图标准更高,结合2种方案能将诊断符合率提高至86.67%。
3.5 鉴别诊断 HVOD主要应与布加综合征相鉴别。HVOD患者常有服用土三七史,表现为肝大、肝实质斑片样强化、格林森鞘积液、腹水、胆囊壁水肿、门脉管壁水肿、右肝静脉纤细等。布加综合征如仅表现为肝静脉狭窄,鉴别难度较大,但以右肝静脉狭窄、顽固性腹水为HVOD相对特有的征象。布加综合征MRI常表现为下腔静脉梗阻;第一肝门周围肝实质扇形强化;侧支循环的开放,如腰静脉、腰升静脉、脐周静脉、奇静脉、半奇静脉增粗迂曲及下肢静脉曲张等;晚期尾状叶可出现代偿性增大,可与HVOD相鉴别[14]。
总之,HVOD影像学表现具有一定特征性,MRI增强扫描常表现为斑片状强化,右肝静脉明显狭窄或闭塞及顽固性腹腔积液,肝内多发小结节,结合既往服用土三七史,有助于明确诊断,避免肝脏穿刺所带来的风险,为HVOD的诊断提供帮助。
图1 男,42岁,经病理证实为肝小静脉闭塞症 图1a LAVA动脉早期肝实质强化不明显,肝内多发小结节病灶呈高信号影(长箭),肝动脉迂曲增宽(短箭) 图1b LAVA动脉晚期肝实质呈斑片状强化(长箭) 图1c 门脉期,斑片状强化范围增加(长箭) 图1d 延迟期,右肝静脉可见、纤细(长箭)