扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性研究

2019-06-20 02:57侯继辉
关键词:白三烯斯特哮喘

侯继辉

(廊坊师范学院西校区医务室,河北 廊坊 065000)

扎鲁司特药物是临床上最为常用的白三烯受体拮抗剂类药物,该类药物被广泛应用于临床哮喘疾病治疗之中,但是关于此方面的研究较少,需要进一步进行研究与分析[1]。本文研究与分析扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年11月~2018年11月来我医务室进行治疗的患有青少年哮喘疾病的本校大学生74例,随后将这74例患者分为常规治疗组与扎鲁斯特组,各37例。在常规治疗组的37例患者中,男19例,女18例,年龄17~24岁,平均(21.63±1.03)岁;在扎鲁斯特组的37例患者中,男20例,女17例,年龄17~23岁,平均(21.53±1.12)岁;两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 治疗方法

常规治疗组对常规治疗组患者给予常规激素以及β2激动剂等药物进行治疗。扎鲁斯特组对扎鲁斯特组患者给予扎鲁司特药物进行治疗,药物剂量为20 mg/次,2次/d,连续治疗5周。嘱咐患者每周前来医院进行一次复查[2]。

1.3 评判标准

在患者初次就诊时,对患者的病史、肺功能等情况进行详细地检查与记录,随后在治疗5周后再次进行详细地检查。

1.4 统计学方法

医师将两组患者的肺功能指标以及不良反应发生情况等指标记录于统计学软件SPSS 21.0中进行统计学科学处理。

2 结 果

2.1 两组患者的肺功能指标

扎鲁斯特组与常规治疗组患者的肺功能指标等指标均较佳,但是扎鲁斯特组患者的各项指标更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 两组患者的不良反应发生情况

扎鲁斯特组与常规治疗组患者的不良反应发生情况等指标均较佳,但是扎鲁斯特组患者的各项指标更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表1 两组患者的肺功能指标(±s)

表1 两组患者的肺功能指标(±s)

注:具有统计学意义(P<0.05)。

组别 例数 FEV1(L) FEV1预测值(L) PEFam(L/min)基础值 第5周 基础值 第5周 基础值 第5周扎鲁斯特组 37 2.12±0.72 2.28±0.73 72.82±18.74 79.33±21.49 315.23±99.92 350.28±106.57常规治疗组 37 2.11±0.69 2.19±0.99 72.83±18.72 74.63±19.02 315.22±99.88 336.16±102.96

表2 两组患者的不良反应发生情况 [n(%)]

3 讨 论

哮喘是临床上呼吸内科的常见疾病之一,是一种多细胞、多介质参与的,以气道高反应性为主要病理生理特点的慢性炎症性疾病。在参与的多种介质中,白三烯介质是影响最大的介质之一[3]。扎鲁斯特药物是最为常用的半胱胺酰白三烯受体拮抗剂,该类药物可以有效地将白三烯物质的作用效果有效阻断,对气道炎性过程进行抑制,进而减少气道阻塞情况的发生,因此对青少年哮喘患者采取此类药物进行治疗,可以有效地改善青少年的生活质量,使其能够正常的学习与生活。

综上所述,扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性较高,值得进一步推广与使用。

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