大剂量羟考酮缓释片在晚期癌症疼痛治疗中的应用效果分析

郝文静

【摘要】目的 研究大剂量羟考酮缓释片在晚期癌症疼痛治疗中的应用效果分析。方法 选取2018年5月～2018年9月期间于我院收治的120例晚期癌症疼痛患者作为本次分析对象，按奇偶分组法分为实验组和对照组，每组60例。对照组实施10mg/12h羟考酮缓释片治疗。实验组实施40 mg/12h羟考酮缓释片治疗;比较两字治疗前后的疼痛情况（疼痛数字分级法，NRS）及不良反应发生率。结果 实验组NRS评分明显低于对照组，对照组患者的不良反应发生率明显高于实验组;P<0.05，组间对比差异明显，存在临床可比意义。结论 大剂量羟考酮缓释片在晚期癌症疼痛治疗中的应用效果显著，能够明显减低患者疼痛程度，并且加大剂量不会导致不良反应发生，值得临床推广并应用。

【关键词】大剂量;羟考酮缓释片;晚期癌症疼痛;疼痛数字分级法

【中图分类号】R73 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2019.32..01

癌症晚期疼痛是癌症患者的主要并发症之一[1]，大部分癌症患者的疼痛问题没有进行有效的控制，使患者的身体、机体、心理以及精神等方面产生严重的影响，并且降低了患者的生命质量[2]。所以，给予癌痛患者实施药物緩解疼痛，降低癌痛引发的不良影响，患者顺利的接受积极的治疗，保证患者的生命安全，提高生命质量。临床中较为常用的止痛药物是羟考酮缓释片，是一种新型强阿片类镇痛剂，针对晚期癌症疼痛患者临床治疗效果较佳。本文针对大剂量羟考酮缓释片在晚期癌症患者的疼痛程度及不良反应做了分析，现做如下报道。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年5月～2018年9月我院接收治疗的晚期癌症疼痛患者120例为本次分析对象，按奇偶分组法分为实验组和对照组，每组60例。实验组男36例，女24例，平均年龄（60.5±3.5）岁;对照组男35例，女25例，平均年龄（61.5±3.5）岁;实验组与对照组资料差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 治疗方法

实验组患者实施羟考酮缓释片（北京华素制药股份有限公司，国药准字H20090228）治疗，早期用药剂量为40 mg/12h。对照组实施10 mg/12h羟考酮缓释片治疗。根据患者镇痛程度实时调整用量，两组患者均治疗两周，在治疗期间禁止使用其他类别镇痛药。

1.3 观察指标

对比两组患者前后的NRS评分以及不良反应发生率。

1.4 统计学处理

采用SPSS 19.0统计软件进行数据分析，用“x±s”表示计量资料，数据采用T检验，对比差异在P<0.05时，具有统计学意义。

2 结 果

2.1 对比两组患者治疗前后的NRS评分

实验组患者的NRS评分明显低于对照组，P<0.05，组间对比差异明显，存在临床可比意义。详见表1。

2.2 对比两组患的不良反应发生率

在实验组有2例（6.67%）发生不良反应，对照组有3例（5.00%）发生不良反应，组间差异无统计学意义，（x2=0.2087，P=0.6478）P>0.05。

3 讨 论

癌症严重威胁患者的生命健康，对患者的身体造成破坏性影响，在对疾病治疗的过程中癌痛是最常见的并发之一[3]，对患者的身心都带了极大的影响，对后期的治疗和护理的顺利进行产生了阻碍，严重降低了患者的生活质量。癌痛的控制已经成为临床现阶段攻克的重要医疗项目之一[4]。盐酸羟考酮缓释片适用于缓解持续的中度到重度疼痛。时一种新型的合成纯阿片受体激动剂，生理利用价值较高，经过临床实验证明，在晚期癌痛患者应用中效果较佳。盐酸羟考酮缓释片使用的剂量不等，癌痛的临床治疗疗效有差异。本院为了进一步验证大剂量羟考酮缓释片在晚期癌症疼痛治疗效果做了分析，研究结果表明，实验组患者的临床治疗效果及不良反应发生率均显著优于对照组，P<0.05，组间对比差异明显，存在临床可比意义。

综上所述，大剂量羟考酮缓释片在晚期癌症疼痛治疗效果确切，能够明显的缓解患者癌痛，加大药物剂量没有导致不良反应发生，值得推广应用。

参考文献

[1] 石洁琼，康马飞，李 扬，et al.盐酸羟考酮缓释片和盐酸吗啡缓释片治疗癌症患者疼痛的个体差异[J].现代医药卫生， 2017（07）：124-125.

[2] 袁 燕.大剂量羟考酮缓释片治疗晚期癌痛患者的效果及安全性[J].首都食品与医药，2018，25（19）：42.

[3] 李红姬，金载勇.大剂量羟考酮缓释片在晚期癌症疼痛治疗中的效果探讨[J].中西医结合心血管病电子杂志，2018，6（29）：166-167.

[4] 金晓琴，饶冠利.羟考酮缓释片联合吗啡片在癌痛滴定治疗中的应用[J].中华肿瘤防治杂志，2018，25（S1）：180-181.

本文编辑：李 豆