肺结核患者血浆D-二聚体、纤维蛋白降解产物、血小板水平及意义

2019-06-05 13:30江子丰王敏乔金平张妍蓓安徽医科大学第一附属医院干部呼吸与危重医学科合肥0000安徽省胸科医院呼吸二科合肥0000安徽医科大学第一附属医院检验科合肥0000
国际呼吸杂志 2019年10期
关键词:敏感度二聚体肺结核

江子丰 王敏 乔金平 张妍蓓安徽医科大学第一附属医院干部呼吸与危重医学科,合肥 0000;安徽省胸科医院呼吸二科,合肥 0000;安徽医科大学第一附属医院检验科,合肥 0000

肺结核依然是世界范围内严重威胁人类健康的疾病之一。根据世界结核病日2016年报告,全球预计有960万人患有肺结核,包括48万例多药耐药肺结核,仅2015年,就有150万人死于肺结核,其中75%的死亡病例被及时诊断肺结核或未治疗。据报道,全球范围内肺结核导致的死亡人数已经超过疟疾和艾滋病总和[1]。

肺结核的早期症状并不典型,类似于肺炎。因此在临床处置过程中,有时很难对肺结核和肺炎进行鉴别诊断[2]。现有的诊断方法如痰液标本的抗酸染色、微生物培养以及病理检查等手段,阳性率低、耗时或存在创伤性等缺点,存在各自的局限性[3-5]。

有研究表明,肺部感染的患者多合并有凝血功能异常,其中包括促凝活性增强、抗凝因子表达降低或者纤溶系统抑制等因素[6-8]。急性呼吸道感染可激活凝血功能系统,表现为血浆纤维蛋白原表达水平异常[9]。然而,在肺结核患者中,凝血功能存在更为显著的异常[10]。

D-二聚体、纤维蛋白降解产物(fibrin fibrinogen degradation products,FDP)和血小板(platelet,PLT)是反应凝血功能的重要指标,其水平紊乱在多种疾病尤其是在血栓栓塞症里更为突出。在健康对照组中,D-二聚体和FDP表达相对较低,而在深静脉血栓、弥散性血管内凝血、心肌梗死以及肿瘤、感染的患者中,其表达呈不同程度的升高[11]。然而,肺结核以及肺炎患者的D-二聚体和FDP水平的研究尚不充分。本研究报道了肺结核和肺炎患者外周血D-二聚体、FDP和PLT的表达水平,并评价其在两者鉴别诊断中的价值。

1 对象与方法

1.1 研究对象 选择2015年8月至2018年10月,安徽医科大学第一附属医院收治的65例活动性肺结核患者纳入本研究,纳入的每例患者均为痰涂片抗酸染色阳性,根据《中华人民共和国卫生行业标准肺结核诊断标准(WS288-2008)》确诊为肺结核。对照组为普通细菌性肺炎患者,诊断符合中华医学会2006年制定的“社区获得性肺炎诊治指南”中的诊断标准。两组性别、年龄具有可比性,排除标准:(1)长期服用糖皮质激素者;(2)有肿瘤病史;(3)血栓栓塞症;(4)血液系统基础疾病史。本研究经医学伦理委员会审批(2018-SR-196)通过,所有患者知情同意。

1.2 血浆D-二聚体、FDP、血小板检测方法 入组的患者入院后抽取外周静脉血2 ml,予以109 mmol/L的枸橼酸钠抗凝剂9∶1抗凝,并3 000 r/min进行离心15 min,离心半径20 cm,提取上清液后STA型全自动血凝仪检测(法国STAGO公司),均使用STAGO公司原装试剂盒与质控试剂,严格按仪器说明书操作。采用日本SYSMEX公司的XE-2100型全自动血液分析仪血小板计数。D-二聚体、FDP和PLT的正常值范围为0.00~0.50 mg/L、0.00~5.00 mg/L、100~300×109/L。

1.3 统计学分析 应用SPSS 22.0统计软件。对于正态分布的连续性数据以±s表示,组间比较采用t检验,分类资料采用卡方检验,相关性采用Pearson's相关性分析。D-二聚体、FDP和PLT在诊断肺结核的特异度和敏感度采用ROC分析方法,确定cut-off值,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 纳入患者的临床特征 纳入的65例肺结核患者,其中男41例,女24例,年龄(60.27±17.30)岁,年龄范围16~95岁。对照组为CAP患者,其中男54例,女46例,年龄(60.66±16.07)岁,年龄范围16~97岁。两组性别、年龄具有可比性,其临床表现见表1。

2.2 D-二聚体、FDP和PLT在肺结核和肺炎组患者中的表达差异 对65例肺结核患者和100例肺炎患者进行D-二聚体、FDP和PLT的检测,结果如图1所示,D-二聚体、FDP在肺结核患者外周血中表达水平分别为(1.73±0.27)mg/L、(5.20±0.65)mg/L,均显著高于肺炎组(0.61±0.04)mg/L(t=-4.09,P<0.05)和(2.16±0.14)mg/L(t=-4.57,P<0.05),而PLT在肺结核组里表达水平为(259.03±13.50)×109/L,与肺炎组(236.16±8.21)×109/L比较差异无统计学意义(t=-1.45,P=0.151),D-二聚体和FDP在肺结核组中的表达成正相关(r=0.913,P<0.01)。

表1 肺结核患者和CAP患者的临床症状比较[例(%)]

图1 D-二聚体和FDP在诊断肺结核的ROC分析

2.3 D-二聚体、FDP和PLT在辅助诊断肺结核的意义 将肺结核患者的D-二聚体、FDP和PLT的表达值进行ROC分析,FDP在肺结核患者曲线下面积为0.728(95%CI:0.654~0.795),略低于D-二聚体的曲线下面积0.762(95%CI:0.689~0.824),但差异无统计学意义(P=0.272),PLT在肺结核患者曲线下面积为0.582(95%CI:0.503~0.659),为三项指标中最低,显著低于D-二聚体和FDP的曲线下面积(P=0.000 7,P=0.006 8)。D-二聚体、FDP和PLT合并后,其曲线下面积为0.758(95%CI:0.685~0.821),小于D-二聚体和FDP合并的曲线下面积0.787(95%CI:0.717~0.847),但差异无统计学意义,D-二聚体和FDP联合检测可以达到最大的AUC(图1)。

D-二聚体、FDP和PLT在鉴别肺结核的敏感度、特异度及最佳的cut-off值见表2。PLT的敏感度最低,为32.3%,特异度为82.0%,D-二聚体和FDP的敏感度分别为53.8%和56.9%,特异度分别为83.0%和84.0%,而两者合并后,其特异度无明显改变,仍为84.0%,但其敏感度显著升高,为66.2%。D-二聚体、FDP和PLT的cut-off值分别3.235 mg/L、0.925 mg/L和299×109/L。

3 讨论

本研究证实了血浆FDP和D-二聚体水平在活动性肺结核患者中显著升高,其联合检测,有利于提高对肺结核的诊断价值。越来越多的证据表明,严重的肺部感染常常随有凝血功能的紊乱。这些紊乱包括有促凝血活性增强、抗凝因子表达降低以及纤溶系统的抑制[12-13]。

结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染性疾病,其可以累及多个系统及脏器如肺、骨、肠、肾等,其中以肺结核最为多见。当结核分枝杆菌感染肺部后,会引起肺部结构性破坏或损失,影响肺部通气及换气功能,导致血液的氧合及二氧化碳异常,对凝血功能造成影响,患者早期症状多表现为咳嗽、咳痰、发热等,与肺炎非常相似,很难在早期作出鉴别诊断,而常规的检测方法如痰涂片找抗酸杆菌、痰培养、组织病理学检查等,均因阳性率低、耗费时间长以及难以取材、创伤性等因素,存在各自的局限性。

表2 D-二聚体、FDP、PLT在鉴别肺结核的ROC分析

D-二聚体在临床中已被证实是肺血栓栓塞症敏感性标记物,其表达增高多提示存在微血栓形成或其他严重疾病。有研究发现D-二聚体与社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)的严重程度呈正相关,同时有学者证实肺结核患者外周血D-二聚体水平高于正常对照组[14-15]。FDP是纤维蛋白原降解产物,其水平升高提示纤溶活性增强,多意味着体内存在着频繁的纤维蛋白降解过程。其表达水平在肺结核中显著高于健康对照组[16]。PLT是凝血功能的重要单位,其表达升高提示机体呈现功能亢进,这与结核分枝杆菌感染后引起的凝血、血栓、细胞黏附、组织病理损伤有关。在本研究中,我们发现肺结核患者外周血D-二聚体和FDP水平显著高于肺炎组,但PLT差异却无统计学意义,我们同时也发现了D-二聚体和FDP的表达水平在肺结核患者中呈正相关。这些结果提示了D-二聚体和FDP可能在肺结核的发生、发展中发挥一定作用。

ROC研究已经广泛用于研究指标的诊断价值,而FDP和D-二聚体在肺结核中的诊断意义研究甚少。Shen等[17]报道D-二聚体可能在结核性胸膜炎中具有一定诊断意义。在本研究中,ROC分析结果提示D-二聚体在诊断肺结核的敏感度和特异度分别是56.9%和84.0%,其敏感度略高于FDP的53.8%,特异度差异无统计学意义。而当D-二聚体和FDP联合后,其敏感度显著提高至66.2%,而特异度差异仍无统计学意义,但ROC曲线下面积显著高于其两者单独检测,提示了D-二聚体和FDP的联合检测,可以显著提高对肺结核的诊断价值,将PLT也纳入后,发现ROC曲线下面积并无明显改变。本研究也存在一定的不足,如入组量偏小、没有纳入多药耐药肺结核患者等。在今后的研究,我们会考虑扩大样本及样本分层,进行更为深入地分析。

综上所述,本研究发现了D-二聚体和FDP在活动性肺结核患者中的表达显著高于CAP患者,其联合检测可以显著提高对活动性肺结核的鉴别诊断价值。

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