王鑫,宋清斌,徐冬冬,王雷,张健,辛世杰
(中国医科大学附属第一医院血管/甲状腺外科,沈阳 110001)
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,在全世 界所有诊断的癌症中约占2.1%,其中约77%的患者为女性,经适当治疗后预后良好[1-2]。行全甲状腺切除 (total thyroidectomy,TT)、术后行放射性碘 (radioactive iodine,RAI) 治疗和甲状腺激素抑制治疗是目前普遍接受的分化型甲状腺癌 (differentiated thyroid carcinoma,DTC) 综合治疗方案[3]。RAI用于甲状腺疾病的治疗已有70余年,它能有效降低DTC患者术后复发、转移的风险,并能延长DTC患者生存期[4-7]。然而,TT术后首次RAI治疗的最佳时间仍无定论。
既往已有首次RAI治疗时机对患者预后影响的报道[8-11],但限于患者以及危险分层的特殊性,不能全面评估首次RAI治疗时机对预后的影响。鉴于首次RAI治疗时机的不确定性,本研究的目的是评估术后首次RAI治疗时机对DTC早期疗效的影响。
回顾性分析2011年11月至2016年2月我院收治的DTC患者473例。所有患者均在我院行TT手术和RAI治疗,病理确诊为DTC。RAI治疗必须低碘饮食至少2周以上,并且停止口服左甲状腺激素3~4周,直至促甲状腺激素超过30 μ IU/mL。排除临床资料不全和首次RAI治疗后失访的患者。
1.2.1 一般资料与分组:所有患者均接受TT,术后均行RAI治疗,治疗剂量范围为50~200 mCi。首次RAI治疗后,收集患者以下数据:年龄、性别、手术日期、肿瘤直径、淋巴结转移情况、首次RAI治疗日期、RAI治疗前刺激性促甲状腺激素和刺激性甲状腺球蛋白 (thyroglobulin,Tg) 水平。计算出患者TT术后与首次RAI治疗中位时间间隔为3个月,并以此时间间隔进行分组:A组,间隔时间≤3个月;B组,间隔时间>3个月。
1.2.2 随访资料收集:根据美国联合癌症委员会(American Joint Committee on Cancer,AJCC) /国际癌症控制联盟TNM分期系统 (第7版) 对患者进行临床分期。根据美国甲状腺协会指南 (2015年版)[12]将患者由低至高进行复发危险度分层。首次RAI治疗后第3天开始促甲状腺激素抑制治疗并定期随访,通过监测血清学(如术后刺激性Tg和抑制性Tg水平变化、抗甲状腺球蛋白抗体水平)以及影像学检查(如颈部超声、诊断性全身显像、计算机断层扫描等)进行实时动态评估,以利于及时修订治疗和随诊方案。
1.2.3 疗效评估标准:首次RAI治疗1年后对患者进行临床疗效评估。“缓解”定义为没有肿瘤临床或影像学证据,刺激性Tg<1 ng/mL[13-14]或检测不到抑制性Tg (<0.2 ng/mL)[8,12,15]。“持续”定义为有肿瘤临床或影像学证据和(或)血清刺激性Tg≥1 ng/mL或抑制性Tg≥0.2 ng/mL。
所有数据均使用SPSS 20.0统计软件处理。近似正态分布的资料用±s表示。分类变量以百分比表示。年龄的比较采用独立样本t检验,性别、病理类型的比较采用χ2检验,肿瘤直径、首次131I剂量、临床分期、复发危险度分层的比较采用Mann-Whitney U检验。单因素分析采用二分类logistic回归模型。将单因素分析中P < 0.1的因素纳入多因素回归分析,进一步探讨影响预后的危险因素。P < 0.05为差异有统计学意义。
回顾性分析473例DTC患者的临床资料,排除缺少关键临床资料和首次RAI治疗后失访的患者,最后399例符合条件的DTC患者入选本研究。临床分期:Ⅰ期218例 (54.6%),Ⅱ期9例 (2.3%),Ⅲ期71例 (17.8%),Ⅳa期69例 (20.7%),Ⅳb期79例 (19.8%),Ⅳc期13例(3.3%)。复发危险度分层:低危87例 (21.8%),中危170例 (42.6%),高危142例 (35.6%)。RAI平均治疗剂量为 (113.20 ± 38.72) mCi (范围50~200 mCi)。
根据患者TT术后与首次RAI治疗的时间间隔分组,A组199例,B组200例。2组患者的年龄、肿瘤大小、首次RAI剂量、性别、病理类型、TNM/AJCC分期、复发危险度分层均无统计学差异 (P > 0.05)。比较2组患者首次RAI治疗1年后的转归情况,差异也无统计学意义 (P > 0.05)。见表1。
首次RAI治疗1年后,根据临床状态,对399例患者进行单因素分析,结果显示,首次RAI治疗的时间与病情持续无关。年龄、男性、病理类型为滤泡状癌、临床分期为Ⅳb和Ⅳc期、危险度为中危和高危是病情持续的危险因素。另外,随肿瘤的直径增大,持续风险增加 (表2)。将上述因素纳入logistic多因素回归分析,结果表明,肿瘤直径、Ⅳc期、中危和高危是患者病情持续的独立危险因素 (表3)。
表1 2组患者临床特征的比较Tab.1 Comparison of clinical features between the two groups
表2 首次RAI治疗1年后疗效的单因素分析Tab.2 Univariate analysis of efficacy of initial RAI treatment after 1 year
RAI治疗作为DTC术后重要的治疗手段之一,可降低DTC患者复发率及肿瘤相关死亡率,改善预后[16]。术后首次RAI治疗的时机对疾病结局的影响仍存在争论,目前指南中亦未给出相关建议[12,17-18]。在我院,建议需要RAI治疗的患者在术后立即进行RAI治疗,但由于医疗设施有限,患者通常需要等待几周或几个月才能接受RAI治疗,这是导致RAI治疗延迟最主要的原因。在国外,有研究[10,19]表明除了有限的RAI治疗设备以外,种族、社会经济因素、各国治疗模式、严格的放射性物质管理制度都能导致RAI治疗的延误,这些因素与患者的生存率降低有关。
表3 首次RAI治疗1年后疗效的多因素分析Tab.3 Multivariate analysis of the efficacy of initial RAI treatment after 1 year
有研究[10-11]表明,首次RAI治疗的时机不会影响总体生存率和无病生存率。然而,使用总体生存率评估DTC患者的临床结局并不充分或不适合,因为低中危DTC患者的5年死亡率仅为2%~3%,其中最常见的原因是远处转移。TS IRONA等[9]对低危DTC患者术后RAI治疗时机进行相关研究,结果显示早期 (≤4.7个月) 或延期 (>4.7个月) 接受RAI治疗的患者,长期疗效无差异 (缓解率分别为88%和91.2%)。虽然该研究选择的对象和本研究有差异,但结论与本研究相似。而HIGASHI等[10]在对198例高危DTC患者的研究中发现,TT术后首次行RAI治疗时间>180 d导致死亡风险增加4.22倍。该研究与本研究结果产生差异的原因可能有两方面:一是前者研究对象仅是伴远处转移的高危患者;二是前者59% (117/198) 的患者术后首次接受RAI治疗的时间大于1年。本研究包含了全部危险分层的患者,延迟RAI治疗大于1年的患者仅占6.8% (27/399)。据文献[11]报道,在美国临床实践中,DTC手术与首次RAI治疗时间间隔为3个月,国内暂无这方面数据报道。本研究中患者TT手术与首次RAI治疗的中位时间为3个月,所以使用该时间点分组合理且符合实际。
2015年美国甲状腺协会指南将首次RAI治疗后的临床反应情况纳入动态危险度评估标准,用于实时监测疾病转归情况,及时调整DTC风险分层及后续的随访和治疗方案。LI等[20]利用该反应评估系统研究了235例DTC患者,表明RAI延迟3个月以上的患者发生不完全反应的风险比3个月内接受RAI治疗的患者高出3.771倍,但对于高危患者未予以评估。本研究中低危患者占21.8%,中危患者占42.6%,高危患者占35.6%,故能够很好的分析各危险度分层中患者的疗效。
本研究尚存在一些局限性。首先,由于本研究纳入的研究对象中仅有少数 (17/399) 患者发生远处转移,因此无法很好评估晚期患者的疗效;其次,由于随访时间有限,有待进一步随访观察以证明结论,期待进一步大样本长期研究对本研究的结论进行证实。
本研究证明了RAI的治疗时机并不是DTC早期疗效的主要决定因素,而首次RAI治疗时机取决于当地医疗资源的可用性。本研究中TT术后6个月内接受RAI治疗的患者占85%,提示在术后6个月内行RAI治疗可能对预后无明显影响。另外,本研究的多因素分析结果显示,DTC患者术后首次RAI治疗时机并不影响DTC患者早期的疗效,肿瘤直径、分期为Ⅳc期、危险度为中危和高危是影响患者疗效的独立危险因素。因此,可以减轻患者对延迟RAI治疗的担忧,临床医生可以根据患者的病情及当地医疗条件来决定首次RAI治疗的时间。