詹美俊, 余焱, 王琦, 尚跃, 丁登峰
深圳市人民医院、暨南大学医学院第二附属医院麻醉科(广东深圳 518020)
困难气道是造成气管插管失败的主要原因,据报道,30%的麻醉死亡病例与困难气道有关[1]。Glidescope视频喉镜(Glidescope video laryngoscope,GVL)是一种带60°成角镜片的间接视频喉镜,与普通Macintosh喉镜相比,它可以减少气管插管失败的次数,改善声门暴露程度,并减少咽喉部组织损伤,已被广泛用于困难气道的气管插管[2],但使用GVL插管时,有时因角度问题,可能出现声门暴露清晰但气管导管难以置入声门的情况,导致插管失败[3]。因此,如何优化GVL的使用是研究困难气道的一个方向[4],目前,研究大多集中在GVL的临床应用和设备的改进方面,但与其他插管方式联合的研究少见。本研究拟观察明视插管软镜(video intubation scope,VIS)联合GVL用于困难气道患者气管插管的效果。
1.1 一般资料 选择2017年6月至2018年5月期间预期困难气道的择期手术患者60例,ASAⅠ~Ⅱ级,符合一个或多个预期困难气道的标准[5]:(1)Mallampti分级Ⅲ~Ⅳ级;(2)张口度<3 cm;(3)甲颏间距<6 cm;(4)头颈活动受限;(5)上门齿明显前突;(6)颈短粗。排除口咽部有肿物、高血压、孕妇、年龄<18岁或>65岁的患者,随机分为GVL组(G组)和VIS联合GVL组(V组),每组30例。本研究经我院伦理委员会批准,且患者知情同意。两组患者性别、年龄、身高、体重、体质指数(body mass index,BMI)、ASA分级、Mallampti分级、张口度、甲颏间距、头颈活动受限、上门齿明显前突和颈短粗的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
指标G组(n=30)V组(n=30)2/t/Z值P值性别(例)0.7390.390 男2320 女710年龄(岁)48.0±11.651.5±11.2-1.175 0.245身高(cm)165.2±8.1165.0±7.00.1020.919体重(kg)69.5±7.567.2±6.41.2630.212BMI(kg/m2)25.5±2.424.7±2.11.3490.183ASA分级(例)0.5770.448 Ⅰ级2725 Ⅱ级35Mallampti分级(例)-0.5420.588 Ⅰ级54 Ⅱ级98 Ⅲ级1112 Ⅳ级56张口度(cm)3.3±0.53.4±0.4-0.721 0.474甲颏间距(cm)6.0±0.76.1±0.5-0.8590.394头颈活动受限[例(%)]1(3.3)0(0.0)1.0170.313上门齿明显前突[例(%)]2(6.7)3(10.0)0.2180.640颈短粗[例(%)] 6(20.0)8(26.7)0.3730.542
1.2 方法 患者入室后接多功能监护仪,连续监测ECG、血压(BP)、心率(HR)和血氧饱和度(SpO2)。诱导前5 min面罩吸氧(氧流量5 L/min),静脉依次注射芬太尼3 μg/kg、顺式阿曲库铵0.2 mg/kg、丙泊酚2 mg/kg麻醉诱导,患者意识消失后面罩辅助通气,3 min后进行气管插管,男性和女性患者气管导管内径分别为7.5 mm和7.0 mm。插管前,使用石蜡油对气管导管下段进行润滑。插管时,患者去枕平卧,G组使用GVL显露会厌和声门,插入气管导管。V组将气管导管套于下段润滑的VIS外,使用GVL显露会厌和声门,在GVL视野上确认VIS进入声门附近,然后利用VIS的视野寻找声门并将VIS置入气管,最后将气管导管沿VIS送入气管,所有操作均由相同的两名麻醉医生合作完成。G组一次插管不成功者改用V组插管方法,V组插管失败者,改用喉罩辅助通气,所有患者插管期间备好环甲膜穿刺套件和气管切开器械。插管期间SpO2低于90%视为低氧血症,停止插管操作,面罩加压辅助通气。
1.3 观察指标 (1)记录麻醉前(T0)、插管即刻(T1)、插管后5 min(T2)的平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)和HR;(2)记录喉镜显露Cormack-Lehane(C-L)分级情况[6](Ⅰ级可见声门的大部分,Ⅱ级仅见声门的后联合,Ⅲ级仅见会厌,看不见声门,Ⅳ级看不见声门和会厌)、插管时间(开始插管至插管成功)和一次插管成功率;(3)记录按压喉外部、咽喉部出血、低氧血症的发生率。
2.1 插管期间MAP和HR比较 两组T1时点MAP和HR高于T0和T2时点(P<0.05),T0~T2时点两组MAP和HR比较差异无统计学意义(P>0.05),见表2。
2.2 插管期间操作情况比较 V组一次插管成功高于G组,按压喉外部的发生率低于G组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组C-L分级、插管时间、咽喉部出血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者插管期间均未出现低氧血症。见表3。
指标项目T0T1T2F值P值MAP(mmHg)G组86.3±6.2∗98.5±6.985.7±6.3∗36.7340.000V组85.4±8.4∗100.6±6.184.8±7.4∗44.1750.000t值0.488-1.2440.506P值0.6280.2180.615HR(次/min)G组72.7±7.2∗91.9±6.972.8±7.3∗71.2940.000V组73.5±9.4∗93.1±9.571.4±6.4∗58.6890.000t值-0.385-0.5920.786P值0.7020.5560.435
*与同组T1比较P<0.05
表3 两组一般资料比较 例(%)
气管插管是保持患者呼吸道通畅和通气最有效的方法,而困难气道的患者气管插管难度增大,插管时间延长甚至插管失败,导致患者缺氧,插管失败后反复多次气管插管又使口咽部组织和声门水肿,增加面罩通气难度,进一步加重缺氧,严重者可致患者死亡或永久性脑损伤[7]。因此,对需要气管插管的困难气道患者,如何提高插管成功率,减少组织损伤,是临床麻醉医生急需解决的难题。
一直以来,Macintosh喉镜直视下气管插管是气管插管的主要方法,但Macintosh喉镜镜片较厚,角度小,且需直视下寻找声门,对MallamptiⅢ~Ⅳ级、张口度小、头颈活动受限等具有困难气道危险因素的患者,Macintosh喉镜直视下气管插管操作难度大且失败率高[8]。随着科技的进步,可视化技术在临床应用越来越广泛,GVL就是一种新型的视频喉镜。与Macintosh喉镜不同,GVL镜片前端安装摄像头,不用直视下寻找声门,同时其镜片弯曲角度大,更易显露喉部结构[9],初学者在面临困难气道时,使用GVL插管成功率更高[10]。本研究入选的患者具有至少一项困难气道的危险因素,但所有患者使用GVL显露声门,C-L分级均在Ⅰ或Ⅱ级,提示GVL可充分显露困难气道患者的声门,研究显示,视频喉镜可使99%的患者声门显露达到Ⅰ~Ⅱ级[11]。虽然GVL可有效显露声门,提高气管插管成功率,但其镜片角度大,气管插管时需管芯辅助,而GVL显露声门后,气管导管不能像Macintosh喉镜一样直视下置入口咽,需盲探置入,因此可能出现软腭穿孔、咽部软组织和扁桃体损伤等管芯所致的并发症[12-13]。此外,声门显露良好并不能保证气道插管的成功,气管导管的弯曲度与喉镜镜片角度之间不匹配,可能出现“看得见,插不进”的情况,虽然使用一定硬度的管芯弯曲成合适角度可帮助完成气管插管,但管芯角度较大时,仍会出现导管推送受阻的情况[14]。
VIS是一种便携式电子软镜,结构和使用方法与纤维支气管镜相似,其操作端连接独立的液晶显示器,操作者和助手可同时看到插管视野,与纤维支气管镜相比,VIS可缩短插管时间,提高插管成功率[15]。研究发现,与Macintosh直接喉镜相比,VIS用于颈椎制动患者可更好地显露声门,提高插管成功率,且对血流动力学影响小[16]。本研究气管插管时,两组MAP和HR在插管即刻明显升高,但两组间比较无明显差别,提示VIS联合GVL用于困难气道的气管插管,与GVL一样,仅在插管时对MAP和HR产生影响,不会减轻插管期间的血流动力学波动。此外,本研究两组插管时间也无明显差别,这可能与研究对象的选择和插管方式的不同有关。本研究插管前所有患者均吸氧去氮5 min,无通气期安全时限明显延长,短时间的缺氧并不会引起低氧血症[17],因而插管时间的缩短并不具有实际临床意义,临床麻醉医生更关注一次插管成功率,因为反复多次的插管可能增加插管难度,甚至出现面罩通气困难,增加低氧血症的发生风险。本研究显示,G组有5例患者出现导管置入困难,改用VIS联合GVL后顺利完成气管插管,所有患者均未出现低氧血症。VIS联合GVL的方法用于困难气道患者气管插管,VIS可以迅速找到并进入声门,所有患者均一次性插管成功,一次插管成功率高于GVL组,而且插管时GVL按压喉外部的发生率高于VIS联合GVL组,提示VIS联合GVL可有效弥补单独使用GVL时气管导管难以置入声门的缺点,提高一次插管成功率。究其原因,是因为在插管过程中,VIS可起到引导探条的作用,研究显示,使用GVL气管插管,辅助引导探条比普通的管芯更能有效地引导气管导管进入气管[3]。可视化技术使VIS可以避开口咽部组织的遮挡,顺利到达声门,理论上减少盲探所致的损伤,但本研究结果显示,VIS联合GVL咽喉部出血发生率虽低于GVL组,但差异无统计学意义(P>0.05),一方面可能与样本量过少有关,另一方面,负责插管操作的麻醉医生工作多年,也降低了GVL插管所致的咽喉部损伤,因此VIS联合GVL是否能减少咽喉部的损伤,尚需进一步研究。
综上所述,VIS联合GVL用于困难气道患者经口气管插管,可提高一次插管成功率,不增加插管并发症。