潘海恩,何松美,唐艳琴
(1.东莞市第九人民医院感染科; 2.东莞市第八人民医院院感科,广东 东莞 523000)
HBsAg是乙型肝炎(乙肝)表面抗原,是乙肝病毒的外壳蛋白,本身不具有传染性,但HBsAg阳性是乙肝病毒现症感染的依据。为了解东莞市石龙镇当地婚检人群乙肝现症感染情况,笔者对本地户籍婚检人群进行调查,检验乙肝六项、肝功能、地中海贫血基因筛查等项目并进行分析,报告如下。
研究对象为东莞市石龙镇2017年1—12月自愿参加免费婚检的夫妻429对共858人,年龄23~54岁,其中1992年1月1日前(1992年前)出生654人,1992年1月1日及以后(1992年后)出生204人
抽取外周静脉血3 mL,采用ELISA比值法检测乙肝HBsAg,检测试剂为中山生物技术有限公司生产,设备使用BIO-TEK ELX800酶标仪,由专人按说明书要求统一操作和判定结果。
抽取外周静脉血3 mL,采用高通量测序技术,检测试剂为Enzymatics试剂盒,使用设备为BGISEQ-500高通量测序仪,由专人按说明书要求统一操作和判定结果。
应用SPSS19.0软件进行数据统计分析。计数资料用率表示,组间比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
参加检查858人,检出HBsAg阳性63人,阳性率7.34%。1992年前后出生人群HBsAg阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 1992年前后出生人群HBsAg阳性率比较
*P<0.05与1992年后比较(χ2=4.604)。
不同性别人群HBsAg阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05,其中男女同时阳性的夫妻1对)。见表2。
表2 不同性别人群HBsAg阳性率比较
*P<0.05与女性比较(χ2=7.554)。
地中海贫血基因阴性765人,地中海贫血基因阳性93人,地中海贫血基因阳性阴性人群的HBsAg阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。
表3 地中海贫血基因阳性阴性人群HBsAg阳性率比较
乙肝疫苗纳入免疫规划政策确实减少了乙肝传播,但需要提高乙肝疫苗全程接种率。国家为了控制乙肝传播,1992年将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫管理,建议所有新生儿接种乙肝疫苗。同年启动“中国病毒性肝炎血清流行病学调查”了解基线情况,全国人群HBsAg阳性率为9.75%[1]。本研究对象为2017年东莞婚检人群,年龄23~54岁,出生时间跨度为1954—1996年,结果显示,研究目标人群HBsAg阳性率为7.34%,较1992年全国调查结果[1]降低,其中1992年前出生人群HBsAg阳性率为8.41%,1992后年出生人群HBsAg阳性率为3.92%,差异有统计学意义(P<0.05),说明乙肝疫苗纳入免疫规划后,乙肝HBsAg阳性率明显降低,但1992年后出生人群HBsAg阳性率仍然高于全国调查[2]的平均水平(2.42%)。究其原因,广东1992年后出生人群乙肝疫苗全程接种率只有59.75%,低于全国调查的城市乙肝疫苗全程接种率平均水平[2-3]。因此需要加强免疫规划政策落实,提高乙肝疫苗全程接种率。
重视乙肝肝炎性别差异的研究,提高乙肝防控水平。本研究显示,男性HBsAg阳性率为9.79%,女性为4.9%,差异有统计学意义(P<0.05),与STROFFOLINI等[4-6]研究结果相同。从流行病学角度来看,疾病的性别差异主要取决于:1)接触致病因素的机会不同;2)遗传、生理解剖及内分泌等因素。之前大部分研究者将这种差异归因为男性活动范围大、社交广、暴露机会多,而乙肝传播途径主要有血液体液传播、母婴传播,在生男生女概率相等的情况下,母婴传播不至于导致乙肝HBsAg阳性男多女少现象,因而可以排除母婴传播导致差异,反而女性由于生育原因,暴露于注射针、血液的机会多于男性,因此男性暴露机会多这个理由来解释性别差异似乎不成立。张占卿[7]是国内最早对性别因素与乙肝病毒感染相关性进行分析的专家,他认为雄激素抑制细胞免疫和体液免疫、雌激素抑制细胞免疫促进体液免疫是导致病毒感染发生后,男性容易导致慢性化而女性容易清除乙肝病毒的原因。但其他病毒感染为什么没有男多女少的现象?尤其传播途径相同的慢性丙型肝炎却呈现出女多男少现象[8-9]使得这个结论不能成立。因此,乙肝HBsAg阳性性别差异的真正原因并未明确,也许有可能雄激素与乙肝病毒存在某些协同性,这种协同性能促进乙肝病毒入侵与逃避免疫清除,这需要更多探索和研究。今后应该重视乙肝病毒携带的性别差异,查找真正原因,提高乙肝防治水平。
地中海贫血基因与乙肝病毒易感性无关联。成年人感染乙肝病毒后90%~95%能自主清除病毒,仍然有5%~10%发展为慢性感染,乙肝疫苗接种也有部分人重复接种无应答[10]。少数乙肝HBsAg阳性的配偶长期暴露始终无感染表现[11]。因此,有学者开始从个体遗传易感性角度去探索乙肝感染不同结局的原因。地中海贫血是人类遗传性血红蛋白病的一种类型,是由于人类珠蛋白基因的先天缺陷而致珠蛋白链合成不足或缺如,使患者产生溶血性贫血表现。疾病关联研究是目前探索乙肝遗传易感性常用的方法,本研究显示:地中海贫血基因阳性人群与阴性人群,其乙肝HBsAg阳性率差异无统计学意义,与陈世新[12]研究结果相同,表明乙肝易感性与地中海贫血基因无关联,是否与其他遗传性疾病有关联,需要更多研究来论证。