邓亚军,韩蕾,解琪琪,李文洲 ,史卫东,马靖林 ,潘云燕,康学文 ,汪静
1.兰州大学第二医院骨科,甘肃兰州730030;2.甘肃省骨关节疾病研究重点实验室,甘肃兰州730030;3.兰州大学第二医院放射科,甘肃兰州730030
骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是一种中老年人常见的全身性骨骼疾病,以骨量降低、骨组织的显微结构退化、骨强度下降为主要特征,具有高发病率、高致残率等特点[1-2]。随着老龄化社会的到来,OP病人日益增多,其严重并发症不仅影响患者生存质量,同时也给家庭和社会带来沉重的经济负担,严重威胁公众健康[3]。OP又被称为无症候疾病,其症状隐匿性较强,因此早期诊断是治疗的关键。骨密度(Bone Mineral Density,BMD)测量是目前诊断OP的重要手段,它是指单位体积的骨质密度,BMD值越大,骨质强度越好[4]。目前,用于BMD测量的方法很多,但临床使用较为广泛的是双能X线骨密度仪(Dual-Energy X-ray Absorptiometry,DXA)。随着科学技术的进步,计算机及断层扫描设备不断更新与发展,不少学者提出应用以瞬时双电压切换为核心技术的能谱CT进行基物质对分离,通过分析羟基磷灰石HAP(水)的X线衰减变化,反映骨质中HAP(水)密度,即可得出BMD值[5-6]。但能谱CT能否准确测量BMD,与DXA相比较准确性又如何,目前尚无定论。笔者以羊腰椎体灰重密度为参考标准,对能谱CT与DXA测量结果进行比较,进而探讨能谱CT在测量BMD方面的临床应用价值和前景。
从市场购买新鲜羊腰椎骨6副,每副取L1~L6椎体,共36节椎体,清除椎体周围软组织及其附件。
能谱CT机及AW4.6工作站(HD750 Discovery,GE公司,美国生产);DXA(HOLOGICDiscovery Ci,美国生产);马弗炉(SX2-2.5-10A型,索域实验设备有限公司,上海生产);电子天平(GM1302型,Mettler Toledo生产);量筒、坩埚及解剖工具。
1.3.1 能谱CT测量椎体BMD 采用能谱CT机对实验椎体进行扫描,扫描参数设置为GSI扫描模式。扫描完成后,将能谱图像传输至AW4.6工作站,进入GSI-Viewer能谱后处理分析程序,对椎体HAP(水)基物质对密度进行分析处理。测量包含皮质骨和松质骨的感兴趣区(Region of Interest,ROI)内HAP(水)基物质对密度,每个椎体ROI应保持一致。数据提取过程中,由2名专业人员对椎体HAP(水)密度进行分析处理,取平均值作为测量值。能谱CT测量椎体BMD的示例见图1。
1.3.2 DXA测量椎体BMD 由2名专业人员运用DXA对已去除周围组织及附件的36节椎体进行扫描,分析并记录每个椎体的总骨矿含量(g)及面积骨密度(g/cm2)。
1.3.3 椎体灰重密度测量 首先对坩埚进行编号,并用电子天平进行称质量,记录坩埚的净质量,精确到0.01 g,然后对椎体进行编号,并应用体积溢出法测量各个椎体的体积,数值精确到0.1 mL。待椎体晾干后,按编号将其放入对应编号的坩埚中,然后把坩埚放入马弗炉中,保持900℃的温度持续煅烧9 h。由于HAP的热分解温度为1 280.4℃,具有很好的热稳定性,因此在900℃温度下进行煅烧,最后所得的骨灰即为HAP[7-8]。煅烧结束后进行自然冷却,再次使用电子天平对坩埚进行称质量并记录数值,精确到0.01 g。相同编号的坩埚,其煅烧后质量与煅烧前质量之差即为灰重(m),则椎体灰重密度=灰质量/体积。
1.3.4 计算DXA测量的体积骨密度、DXA测量得到的体积骨密度的偏离度及能谱CT测得的骨密度的偏离度 DXA测量得到的体积骨密度(g/cm3)=DXA测量得到的总骨矿含量(m)/椎体体积(v);以椎体灰重密度值作为真实值,DXA测量得到的体积骨密度偏离度=(体积骨密度值-灰重密度值)/灰重密度值×100%;能谱CT测得的骨密度偏离度=(骨密度值-灰重密度值)/灰重密度值×100%。
采用SPSS 23.0软件对数据进行分析处理,所有计量数据用均数±标准差表示。将能谱CT测量所得BMD值、DXA测量所得体积BMD值及灰重密度值3组数据间进行成组t检验,P<0.05为差异有统计学意义;将能谱CT测量所得BMD值、DXA测量所得体积BMD值分别与灰重密度值作相关性分析,P<0.05为差异有统计学意义。
由表1可知,3组实验数据中DXA测量所得BMD值最大,能谱CT测量所得BMD次之,灰重密度值最小。
能谱CT、DXA测量所得BMD值与灰重密度值之间差异有统计学意义(P<0.05),即能谱CT与DXA测量所得BMD值与相对标准的灰重密度值相比存在一定的误差,P1等于0.031 0,而P2等于0.000 4,DXA与能谱CT测量所得BMD值之间差异又有统计学意义(P<0.05),表明DXA测量BMD的准确性可能低于能谱CT,详见表2。
图1 能谱CT测量椎体BMDFig.1 Measurement of the bone mineral density(BMD)of vertebral body by spectral CT
表1 能谱CT、DXA测量所得BMD值及灰重密度值(n=36)Tab.1 Ash density and BMD measured with spectral CT and DXA(n=36)
表2 能谱CT、DXA测量所得BMD值及灰重密度值比较结果Tab.2 Comparison of ash density and BMD measured by spectral CT and DXA
如图2所示,能谱CT与DXA测量所得到的BMD值均与灰重密度值呈正相关(P<0.05),即能谱CT与DXA测量所得到的BMD值与灰重密度值的变化趋势一致;DXA所测得BMD值与灰重密度值之间的决定系数r为0.469,低于能谱CT与灰重密度值之间的决定系数(r=0.514),表明能谱CT与灰重密度间有更好的相关性,更接近灰重密度值的变化趋势。
图2 能谱CT和DXA测得BMD值与灰重密度值的线性相关图Fig.2 Linear correlations of ash density and BMD measured by spectral CT and DXA
能谱CT测量所得BMD的偏离度平均值为0.288,低于DXA测量所得的BMD的偏离度(平均值为0.372),差异有统计学意义(P=0.003),进一步说明能谱CT在测量BMD方面比DXA更有优势。
目前,OP主要依靠临床症状、体征、骨代谢指标及BMD测量等方面综合进行诊断,其中早期精确的BMD测量是关键,对诊断具有重大意义。BMD测量方法较多,其中DXA技术被世界卫生组织确认为BMD测量的“金标准”[9-11]。其基本工作原理是利用不同能量的X线照射不同组织得到相应的X线衰减分布曲线,再经过计算机的运算处理可得到骨质中单位面积 HAP的含量(g/cm2),即为BMD值[12-13]。DXA具有价格便宜、操作方便、辐射剂量低、敏感性高等特点[14],因此广泛应用于临床。DXA尽管具有以上优点,但其存在的局限性也不容忽视。首先,DXA测量的是面积BMD,不能将松质骨和皮质骨区分开;其次,当患者出现骨质增生、严重腰椎退变及骨折等病变情况时,就会导致BMD测量值偏大[15-16],进而影响OP的早期诊断、治疗及预后;此外,人体软组织厚度、动脉壁钙化及骨折等都会影响BMD测量的准确性[10,17]。
近年来,能谱CT实现了对疾病的早期诊断及定量分析,为疾病的早期治疗提供可靠依据,每种物质都有特定的X线衰减曲线是其基本工作原理[18-19]。当患者出现骨质疏松时骨质内HAP含量会降低,此时用HAP和水作为基物质,可得到能谱HAP(水)基物质对密度值,即BMD值[6]。能谱CT是一种真实体积BMD测量技术,可以对皮质骨和松质骨分别进行BMD测量,能够避免骨质增生、退行性疾病等因素对BMD测量值的影响。与此同时,其具有费用高、辐射剂量大等不足之处[20]。但对于已骨折或患有其他骨科疾病的患者,可以在进行腹部能谱CT扫描时,同时对相应部位进行BMD测量,这样可以有效避免再次搬动患者进行DXA测量BMD,减少不必要的X线辐射和额外费用。
本研究结果显示,能谱CT、DXA两种方法均能进行BMD测量,但能谱CT较DXA更准确、更具有优越性。在相关性方面,能谱CT、DXA的BMD测量值与灰重密度值均存在中度相关性,表明两种方法测量所得BMD值与灰重密度值的变化趋势比较接近,但能谱CT与灰重密度间的相关性高于DXA。
综上所述,能谱CT在一定程度上可准确测量BMD,但由于其辐射剂量相对DXA要大、费用较高等原因,限制了其在临床上的推广。如果以上问题得到改善及解决,能谱CT可作为一种新的BMD测量方法,将具有广泛的临床运用前景。