高绍满
关键词:孤立性纤维瘤;膈肌巨大型恶性孤立性纤维瘤;外科根治性切除;CT表现
中图分类号:R734 文献标识码:B DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2019.02.060
文章编号:1006-1959(2019)02-0191-02
胸腔孤立性纤维瘤(thoracic solitary fibroma)少见,病因尚不明确,术前诊断有一定困难,易出现误诊,其最好的治疗方式是外科根治性切除[1]。本文旨在通过对此膈肌巨大型恶性孤立性纤维瘤CT表现及术后病理分析,进一步加深对该类罕见疾病的认识,减少误诊误治。通过报道该特殊手术方式,进一步丰富对此类疾病的手术方法。
1临床资料
患者,男,67岁,因“右腰部疼痛20 d”来我院就诊。门诊行胸部CT检查提示左侧胸腔巨大占位,遂收入院。入院查体:T 36.6℃,P 84次/min,R 20次/min,BP 120/84 mmHg。皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大,右背胸壁向后局部隆起,无叩痛,左肺呼吸音减弱。双下肢无水肿。化验检查:血常规HB 126 g/L,凝血功能正常,肿瘤标志物:糖类抗原125 41.42 μg/L,神经元特异性低烯醇化酶 28.03 μg/L,感染免疫指标(乙肝、丙肝、梅毒、HIV)正常。增强CT提示左侧胸腔-膈肌区域见一巨大软组织肿块影,大小约18.8 cm×14.9 cm,密度不均,增强后不均匀,内可见异常血管,并可见腹腔干一分支参与供血,邻近结构明显受推移,左肺下叶外压性不张,见图1。入院诊断:肺部阴影:炎症?肿瘤?患者于2018年8月9日在全麻下行胸腔镜辅助下左胸肿瘤切除+左肺下叶切除+膈肌补片修补,见图2、图3。双腔气管插管全麻,患者右侧卧位,左胸后外侧切口,由第6肋间进入胸腔,置入胸腔镜探查,由于肿瘤巨大,遮挡手术野,将第6后肋切断,撑开肋间隙。肿瘤与膈肌无界限,沿肿瘤底部将受侵犯膈肌一并切除,形成约12 cm×8 cm缺损,后方及外侧方近肋膈角,松解周边粘连,将肿瘤底部游离。由于肿瘤巨大,且侵犯左肺下叶,无法暴露肺门,用数枚45 mm Endo-GIA沿肿瘤侵犯邊界,将左肺下叶横断,将肿瘤与部分受侵犯左肺下叶一起取出。切除左肺下叶残余部分,用多根10#丝线简短褥式缝合穿过膈肌缺损边缘,穿过巴德疝补片,推下打结,将补片均匀固定于膈肌缺损处,见图4。术毕,留置胸腔引流管一根,关胸缝合。术后测量膈肌巨大型肿瘤大小约20 cm×15 cm,重2.35 kg,剖开见白色鱼肉样组织,见图5。术中失血500 ml,输注红细胞3 U,血浆600 ml,术后第5天拔除胸腔引流管,患者术后2周出院,术后病理提示膈肌恶性孤立性纤维瘤,肿瘤细胞呈梭形或短梭形,核分裂1~2个/10HPF,免疫组化CD34(+),低度恶性。
2讨论
孤立性纤维瘤是一种少见的梭形细胞软组织肿瘤,现今多认为其由分布广泛的纤维母细胞样细胞构成,好发于胸膜及腹膜,大部分发于胸膜脏层,少数也可发生在浆膜以外的部分,包括肺部[2]。发病年龄广,高峰年龄为60~70岁[3]。治疗主要以手术为主。该病多为良性,10%~20%为潜在恶性或恶性[4]。多数患者无明显临床症状,如肿瘤巨大出现明显肺不张,则会出现呼吸困难,恶性者可侵犯胸壁神经、软组织及肋骨,胸痛明显[3]。本例肿瘤为巨大型,压迫邻近器官,引起腰痛症状。CT检查对孤立性纤维瘤的诊断具有极高价值:肿瘤较小时密度常较均匀,增强扫描强化相对均匀;肿块较大时常合并粘液样变性、出血、坏死、囊变等而呈混杂密度,少见钙化,增强后常呈现轻度不均匀“地图样”强化;肿瘤边缘带瘤蒂对其诊断具有较高的特异性。无瘤蒂>10 cm及肿瘤内较多粘液样变性、出血、坏死、囊变等可提示恶性孤立性纤维瘤可能[5]。结合病史及影像学表现不难与孤立性间皮瘤、肺部恶性肿瘤鉴别。目前人们逐渐认识到本病是一种CD34表达阳性的间叶组织细胞肿瘤,这种细胞具有向纤维母细胞/肌纤维母细胞分化的特征[6]。
本例膈肌巨大型肿瘤大小约20 cm×15 cm,无瘤蒂,CT增强后呈不均匀强化,考虑膈肌巨大型恶性孤立性纤维瘤,术后病理免疫组化提示CD34(+),与临床影像学结果相符。患者因肿瘤压迫脾脏、肾脏引起腰痛而偶然发现,发生部位位于膈肌,较为罕见。
参考文献:
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[4]巩书磊,李培文,李文雅,等.胸部孤立性纤维瘤的研究进展[J].实用医学杂志,2016,32(2):171-173.
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[6]赵京旗,刘光辉,牛月飞,等.CT扫描对胸部孤立性纤维瘤的诊断价值[J].影像研究与医学应用,2018,2(8):169-170.
收稿日期:2018-11-14;修回日期:2018-11-24
编辑/王海静