医院麻醉药品管理中存在的问题及改进措施

2019-02-27 00:54刘佩娟
医疗装备 2019年7期
关键词:麻醉药品有效期医务人员

刘佩娟

天津港口医院药剂科 (天津 300456)

麻醉药品较为特殊,可使患者机体整体或局部失去痛觉或知觉,其作用具有可逆转性以及短暂性[1]。但如果未合理使用或长期连续使用麻醉药品,很可能导致患者从心理或者生理上对麻醉药品产生较强依赖性。随着医疗事业的蓬勃发展,麻醉药品的种类以及数量呈现明显上升趋势,一定程度上增加了麻醉药品的管理难度。如果麻醉药物管理不到位,将出现非法使用现象,不仅危及患者的健康,还会对社会造成一定危害[2]。现针对医院麻醉药品使用和管理过程中存在的问题进行分析,并提出相应解决与改进措施,以保证医院麻醉药品使用与管理的合理性以及规范性。

1 麻醉药品使用与管理中存在的问题

1.1 医务人员专业水平低、责任意识薄弱

(1)由于部分医务人员对麻醉药品认知不足,未能熟练掌握其禁忌证以及储存方法,导致某些麻醉药品被错误应用,进而导致患者出现多种不良反应,影响治疗效果,严重者危及患者生命安全。(2)麻醉药品的摆放缺乏规范性,未明确标注药品生产批号、使用剂量、生产日期,且存在精神药品与麻醉药品混放等现象,都会导致药物失去原有治疗效果或患者出现不适反应,进而给医院造成一定经济损失[3]。(3)部分医务人员的责任意识较薄弱,对麻醉药品批号以及剂量的审查与管理重视度明显较低,极易忽略查看麻醉药品处方是否符合相关规定与要求;同时对麻醉药品的管理与使用无防范意识,易出现药品使用完后未及时登记、药品专柜未上锁等不良事件,不仅会影响治疗效果与患者人身安全,还易引发医疗纠纷。

1.2 麻醉药品质量管理不足

麻醉药品管理与药品使用安全性密切相关。药品保存是药品管理的重要一环,尤其对于特殊的麻醉药品,包装或储存条件发生变化,均可导致药品出现潮湿、失效、变色等一系列失效现象,且在应用前,不可拆除包装,即便其已超出有效期[4]。例如,吗啡中含有盐酸盐、酒石盐酸或硫酸盐等,极易在水中溶解,故需放置于通风、阴暗、干燥的储存柜内,并严格密封保存。但在实际管理过程中,部分医务人员并未遵循标准规定,导致药物失效,影响治疗效果。

1.3 麻醉药品监控力度不足

相关管理法规定,未标明有效期或擅自更改有效期、生产批号或未注明生产批号以及超出有效期的药品,均可视为劣质药品[5]。因此,对药品有效期的管理至关重要。但是,目前医院对麻醉药品有效期的监控力度不足,不能完成定期检查,常因人为管理不规范、不合理等因素,导致麻醉药品超过有效期,对医疗工作造成巨大风险。

1.4 麻醉药品采购与临床需求严重脱节

采购同样也是麻醉药品管理中的一个重要环节。在采购该类药品时,务必确保药品厂家的合法性,同时还需仔细核实该药品生产是否已通过国家质量相关检测[6-7]。此外,医院在采购麻醉药品时,应与临床实际需求相结合。但在实际采购中,极易忽略对麻醉药品品种与数量等进行科学论证以及计算,采购与临床需求严重脱节,最终影响医疗操作的有效性,造成医疗资源浪费。此外,采购麻醉药品时,还存在信息核对不及时以及手续不全等问题,导致延误患者的诊治。

2 医院麻醉药品管理的改进措施

2.1 加强技能培训并派遣专人管理

麻醉药品管理涉及医师、药师、护理人员以及患者等诸多方面,应对相关人员进行定期培训与考核。考核通过后,可授予执业医师麻醉药品处方资格,授予药师麻醉药品调剂资格,并以文件形式公布。此外,要求每位医务人员严格掌握或了解业务操作流程,以提高其业务能力,并增强责任意识;通过汇报、讨论等形式,开展法律法规、医德医风等交流活动,以加强医务人员的法律意识以及思想觉悟;对药剂科医师给予麻醉药品管理方式、麻醉药品用药安全等相关内容培训;医院内部可实施麻醉药品专册登记、专柜加锁、专人管理、专用专册以及专用处方的“五专”管理制度,及时了解药品消耗情况,并提交采购计划;院内管理人员需依据医院实际情况,制定对应值班名单与管理流程,并将具体工作职责落实到个人;于药房内实施三人交接班制度,由药房负责人负责管理,记录药品数量,交接班人员需于附录上签名,并交接麻醉药品使用情况,而麻醉药品的领取与入库则实施双人验发制度[8]。此外,尽可能少的更换管理人员,以保证临床工作统一、规范。

2.2 规范麻醉药品采购流程

药品采购为院内药品流通中的重要一环,医院管理人员需依据麻醉药品实际使用情况,及时制定规范、合理的采购计划,并由药剂科科长审核,同时应严格把控麻醉药品采购质量。应通过正规渠道对麻醉药品进行采购,与售后服务佳、企业实力强大、检验设备完善、证件齐全的药品企业签订合同,并保持良好联系,以保证药品质量符合国内相关规定标准,确保药品的安全性。同时,还需依据相关规定,获取并保存药品发票,确保麻醉药品可及时配送以及退货便捷;在购进以及验收麻醉药品时,应及时做好记录,严格实施麻醉药品进货检验制度与出入库登记制度,并于药库安装报警器与防盗门;对于麻醉药品招标采购环节,可发布公告,并制定、发放标书,制定公正、公平评标原则,并在媒体与公证机构监督下,举行招标会,开展评标与开标,以实现药品采购过程透明,同时防止购销过程中受到多种不良因素的影响[9]。

2.3 加大麻醉药品监管力度

为确保患者用药安全,需加强药品有效期管理。对麻醉药品有效期的管理可采取下列几种方法:对于临床使用数量较少、价格昂贵的麻醉药品,应避免大量采购,可在需要时进行采购;应尽可能采购有效期大于1.5年的药品;为确保麻醉药品质量,可由专管人员对本科室内麻醉药品有效期给予维护,由药房管理人员进行药房管理,同时定期检查药品库存,并做好详细记录;制定处方制度,所有麻醉药品处方均使用红色专用处方,要求书写规范、字迹清晰,且需由取得开具麻醉药品资格的医师签字,药房工作人员需详细核对处方内容,如果发现不合理用药现象,应立即上报确认,而后将处方依据月份排序,装订成册,妥善保管,以为后续工作提供有效依据;制定药品回收制度,针对长期使用麻醉药品的患者,需将剩余麻醉药品无偿退回,并由相应人员做好详细记录,妥善保管,而后依据相关规定定期销毁;于每个季度末,进行定期专项检查工作,记录各科室麻醉药品使用情况,并核对使用记录,以避免造假、浪费等现象[10]。

3 总结

疼痛为临床常见症状,易对患者身心产生极大影响,诱发生理功能障碍以及生命质量下降等,而麻醉药品可有效帮助患者缓解疼痛。与其他类药品不同,麻醉药品具有两面性,即若按要求规范使用,可有效发挥镇痛、镇静效果,对疾病治疗以及预后产生良性作用;反之,若大量、持续或滥用该类药物,可导致患者产生依赖,进而影响其健康。因此,在麻醉药品使用与管理过程中的不规范现象,将严重危害个人以及社会安全。在药剂科麻醉药品管理中,使用、采购、储存均为重要环节,严格的管理制度与良好的工作环境,可有效避免或减少麻醉药品的非法流失。在麻醉药品管理工作中,需认真分析,结合临床实际情况,提出针对性解决措施,以确保医院麻醉药品管理工作的顺利进行以及全面落实。此外,还需制定严格管理条例,注重对医务人员素质的培养,对违规行为给予严格处理,以实现麻醉药品管理的合理化、严格化以及规范化,促使医院可持续发展。

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