1例血透患者导管相关性血流感染的治疗方案分析

2019-02-26 03:43张文娟何作瑜胡月琴
医学理论与实践 2019年8期
关键词:去甲万古霉素复查

张文娟 何作瑜 胡月琴

1 遵义医学院第五附属(珠海)医院药学部,广东省珠海市 519100; 2 三峡大学第一临床医学院药学部

导管相关性血流感染(Catheter-related blood stream infeciion,CRBSI)是血液透析患者感染和死亡的重要来源。美国肾脏病资料库统计显示:深静脉留置导管是发生败血症的独立危险因素,金黄色葡萄球菌是CRBSI常见病原菌。由于血液透析患者疾病的特殊性,耐甲氧西林金葡菌(MRSA)感染将大大增加血透患者难治程度及病死率。现将我院1例血液透析患者血流感染MRSA的治疗过程分析报道如下。

1 病例资料

患者,男,60岁,体重58.5kg。因“维持性血液透析1年余发热6d”入院。患者无明显诱因出现畏寒、发热(体温最高40.2℃)于外院就诊,血培养:MRSA,具体药敏及治疗不详。为进一步诊疗,拟“1慢性肾功能衰竭尿毒症期,2 导管相关性感染”收治入院。既往史:2014年行颈部半永久性置管术。规律透析,每周2次。入院第1日,体温38.2℃,偶感右颈部可见带隧道带涤纶套导管置管处疼痛不适,WBC 9.61×109/L, CREA 532.6μmol/L。第3日行第一次血液透析(HD),透析时出现寒战,体温38.6℃,诉右侧置管处瘙痒感,予去甲万古霉素(25μg/ml)—肝素(1 000IU)液封管。第6日,透析时体温上升至38.5℃;CREA 610.9μmol/L,PCT 23.46ng/ml;血培养:MRSA,对万古霉素、利奈唑胺、复方新诺明敏感,余耐药。加用去甲万古霉素0.4g ivgtt q12h,体温较前下降(37.5℃)但仍反复。第8日,复查WBC 8.31×109/L,PCT 29.78ng/ml,CREA 671.2μmol/L;第9日行血液透析前测得去甲万古霉素谷浓度23.69μg/ml,透析后再发寒战,体温38.8℃,对症处理后持续低热,停用去甲万古霉素,加用利奈唑胺0.6g ivgtt q12h。第10日,反复低热,右侧置管处稍红肿,轻压痛。第13日,行右侧颈内静脉半永久性置管拔除术,予临时管插管,术后无发热,置管处无红肿渗液,尖端导管及外周血培养:(-)。第22日,无发热,复查WBC 5.25×109/L, CREA 617.2μmol/L,PCT 0.47ng/ml;行左侧颈内静脉半永久性置管术。术后10日无发热,置管处无红肿、渗液,复查WBC 6.12×109/L, CREA 630.3μmol/L,PCT 0.04ng/ml;血培养(-);治愈出院。

2 讨论

长期留置导管可致纤维蛋白性血栓沉积,增加微生物定植率,患者反复发热伴寒战,右颈部置管处偶有瘙痒、压痛感,外院血培养示MRSA感染,《血管内导管相关感染的预防与治疗指南》推荐导管金葡菌感染时应立即拔除(推荐级别B级),考虑患者需长期透析,予抗生素封管暂不拔除导管。有学者认为导管通路使用抗菌药物—抗凝剂封管可使导管内抗菌药物浓度维持在有效浓度的100倍以上,可杀灭定植菌、消除生物膜。《中国血液透析血管通路专家共识》推荐肝素用于封管剂量为1 000IU/ml。美国《成人金黄色葡萄球菌感染万古霉素治疗与监测实践指南》推荐MRSA致血流感染可使用万古霉素经验性治疗;万古霉素液(25μg/ml)封管[1]可降低导管相关感染率及静脉导管更换率。去甲万古霉素比万古霉素在末端氨基上少1个甲基,考虑其抗菌谱、抗菌活性和药代动力学及临床疗效等同于万古霉素[2],于每次透析后予去甲万古霉素(25μg/ml)—肝素(1 000IU/ml)液封管,患者予疗程为4周导管通路给药方案,出院时置管处无红肿、渗液,无压痛、瘙痒感,复查血培养(-),提示去甲万古霉素—肝素液封管有效。

万古霉素用于肾功能不全者MRSA感染给药方案为:单次给药剂量不变和延长给药间歇,即初始负荷剂量为15~20mg/kg,维持剂量0.5g q48~96h。考虑万古霉素0.5g效价与去甲万古霉素0.4g[2]相当,患者体重58.5kg,Ccr 3.23ml/min,折算去甲万古霉素负荷剂量为0.702~0.936g,维持量为0.4g q48~96h。临床医生给药方案为:去甲万古霉素0.4g ivgtt q12h。第2次HD前测得去甲万古霉素血药浓度23.69μg/ml,血液透析4h后约有40%万古霉素被清除,预测透析后浓度=透析前浓度×0.6=14.214μg/ml。血流感染推荐谷浓度为15~20μg/ml ;万古霉素疗效最好的药代动力学参数是AUC/MIC≥400, 当万古霉素MIC≤1μg/ml,万古霉素谷浓度为15~20μg/ml可达有效治疗目标;当MIC≥2μg/ml,即使应用强化治疗亦不能达到治疗目标。我院药敏试验为纸片扩散法,不能检测出万古霉素中介及异质性万古霉素中介的MRSA。患者使用去甲万古霉素疗效欠佳可能原因有:(1)负荷剂量不足致血药浓度不足;(2)导管管腔内细菌繁殖,病原菌从半永久性置管游离致全身;(3)万古霉素MIC值漂移、培养菌为万古霉素中介MRSA。

患者血培养为单一MRSA感染,有研究显示,利奈唑胺对仅有阳性菌感染的治疗中疗效与万古霉素相当[3];且肾功能不全者使用利奈唑胺无需调整给药剂量,临床予利奈唑胺抗感染72h后,体温下降但仍有低热,根据指南推荐予拔除右侧半永久性置管,继续予利奈唑胺抗感染治疗4周,患者体温、感染指标恢复正常,肾功能未见进行性减退,复查血培养(-),治愈出院。

综上所述,规范使用抗菌药物、进行血药浓度监测,疗效欠佳及时调整给药方案和拔除留置导管,可提高血透患者的生存率。

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