唐 烨
(德庆县人民医院,广东 肇庆 526600)
在以往传统妊娠终止手术出血量大,术后并发症多。随着米索前列醇和米非司酮在抗早孕中应用推广,早孕终止妊娠安全率得到明显提升[1]。。本文旨在探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的临床效果,特收集我院收治的60例10~16周要求终止妊娠的孕妇作为研究对象,现报告如下。
选取2015年3月~2018年3月期间我院收治的60例10~16周要求终止妊娠的孕妇,所有孕妇经B超检查均确诊为宫内妊娠,排除阴道出血、胎盘异位、生殖道感染、心脏病、肝肾疾病、严重内科疾病及药物禁忌者,60例孕妇及其家属均对本研究知情同意,并签署知情同意书。根据随机分组方式将其分为对照组和观察组,每组各30例;对照组年龄20~45岁,平均年龄(32.5±5.2)岁,体重35~82kg,平均体重(59.5±6.4)kg,13例无分娩史,17例为经产妇;观察组年龄21~47岁,平均年龄(34.3±5.0)岁,体重38~83 kg,平均体重(60.5±6.2)kg,15例无分娩史,15例为经产妇;两组孕妇年龄、体重、孕龄无明显差别,差异具有可比性(P>0.05)。
对照组给予米非司酮(生产企业:上海新华联制药有限公司;国药准字:H10950202)每次50 mg,每天两次,连续服用3天;观察组在对照组基础上给与600ug米索前列醇(生产企业:北京紫竹药业有限公司;国药准字:H20000668),空腹口服,服药后如未排出妊娠物,6~8 h后再次给予200 ug米索前列醇,口服或阴道放置。
观察记录两组孕妇胎儿排除时间、流产时出血量及流产后2 h出血量;完全流产:孕妇子宫内无胚胎组织,阴道未继续出血;不完全流产:孕妇子宫内存在部分胚胎组织,阴道存在轻微出血;无效:孕妇未排除出现胚胎组织,阴道出血严重;总体有效率=(完全流产例数+不完全流产例数)/总例数×100%。
采用SPSS 20.0软件对本次研究数据做统计学分析,以均数±标准差(±s>)表示计量资料;以百分比表示计数资料,P<0.05时提示差异有统计学意义。
对照组(30例)完全流产10例(33.33%),不完全流产11例(36.67%),无效:9例(30.00%),总体有效率21例(70.00%);观察组完全流产16例(53.33%),不完全流产12例(40.00%),无效:2例(6.67%),总体有效率28例(93.33%);观察组流产效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
对照组(30例)胎儿排除时间(7.03±1.35)min、流产时出血量(69.20±31.90)mL、流产后2 h出血量(52.12±57.34)mL;观察组(30例)胎儿排除时间(4.32±2.11)min、流产时出血量(40.23±34.72)mL、流产后2 h出血量(39.33±28.94)mL;与对照组相比,观察组胎儿排除更短,流产时出血量及流产后2h出血量更少,差异具有统计学意义(P<0.05)。
本研究通过对我院收治的60例10~16周要求终止妊娠的孕妇分别采取不同妊娠终止措施发现,采取米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的临床有效率达到93.33%,明显高于单一米非司酮临床有效率的70.00%,且孕妇胎儿排除更短,流产时出血量及流产后2 h出血量更少,差异具有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,针对10~16周妊娠期可采取米非司酮配伍米索前列醇终止,以减少孕妇流产出血量,提高流产效果[2-3]。