马腾达,王慧玲,周凤霞,王 宇,高泽岳
(1.吉林省经济管理干部学院;2.长春经济技术开发区实验学校;3.吉林省安信食品技术服务有限责任公司,吉林长春130118)
现代食品安全问题引起了社会的广泛重视,人们也开始研究了各种食品安全检测方法的探索工作。当前研究的食品检测方法有很多,研究者也在不断完善每种检测方法。因此,研究仪器分析技术在黄曲霉毒素B1检测中的研究新进展是很有必要的。
在当前研究中,黄曲霉毒素B1的检测方法最常用的就是仪器分析技术。这些仪器分析方法主要可分为:层析法、高效液相色谱法和免疫法等。
随着科技的进步,仪器分析技术在黄曲霉毒素B1检测中的研究也在进步发展,吴晓霞等基于背景荧光猝灭—免疫层析技术研制快速检测食用油中黄曲霉毒素B1的定量检测卡。依据黄曲霉毒素B1抗原和抗体的活性,筛选检测系统中最佳的黄曲霉毒素B1抗原浓度和抗体标记浓度,应用最佳检测系统进行食用油中黄曲霉毒素B1检测的方法学验证和样品测定。最佳检测系统中黄曲霉毒素B1抗原浓度为0.5 mg/mL,黄曲霉毒素B1抗体标记浓度为1.0μg/mL;用于测定食用油中黄曲霉毒素 B1的浓度范围为 1.3~50.0ng/mL,RSD均值为 0.42%,平均加标回收率为 96.3%~103.2%,RSD均值为2.8%(n=9)。使用有样品采用本法与国标方法的检测结果无显著性差异(p>0.05)。本方法专属性强,灵敏度高,可快速、准确地检测食用油中黄曲霉毒素B1[1]。
刘晓伟等基于黄曲霉毒素B1(AFB1)对乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制作用,建立了AChE电流型酶传感器,对食品中的AFB1进行快速检测。在最优条件下,AFB1质量浓度在2.00~7.00μg/mL范围内与传感器的响应呈线性关系,线性方程为 A(%)=8.24057ρ+8.02743(%),检出限为 0.89μg/mL。实际样品加标的平均回收率为 96.3%~108.8%。方法适用于现场快速检测[2]。
能静等利用Fe3O4/SiO2/Au金磁纳米颗粒作为拉曼活性基底,用表面增强拉曼光谱仪对黄曲霉毒素B1(AFB 1)进行直接快速检测,发现无外磁体浓缩的情况下AFB 1的检测限大于10.0 μg/mL,在外磁体浓缩金磁纳米颗粒的情况下检测限降低 100倍(≤0.1μg/mL),检测线性范围 0.1μg/mL~10.0μg/mL,检测的样品回收率为84.35%~91.98%,相对标准偏差在 4.88%~9.90%[3]。
郝莉花为提高花生中黄曲霉毒素B1的检测效率和准确性,试验通过对提取溶剂、色谱条件和质谱条件的优化,建立了免疫亲和柱—超高效液相色谱串联质谱(U PLC-M S/M S)快速测定花生中黄曲霉毒素B1的方法,并对方法进行了评估。结果表明,用甲醇—水(60∶40,V/V)对样品进行提取,采用黄曲霉毒素免疫亲和柱萃取、净化,以0.1%甲酸水溶液、0.1%甲酸乙腈溶液作为超高效液相色谱的流动相,在电喷雾离子源(ESI)正离子模式下采用多反应监测(MRM)对花生中黄曲霉毒素B1进行定性、定量检测,在5.5 min内完成一个样品的分析。结果表明,黄曲霉毒素B1在0.1~56.0ng/mL的线性定量范围,相关系数高达0.99942,检出限低至0.02μg/kg,定量限精确至 0.1μg/kg,低、中、高浓度回收率为82%~92%,相对标准偏差<5%。该方法具有前处理简单、净化效果好和准确度高的优点,适用于花生等复杂基质样品的黄曲霉毒素B1定性和定量检测[4]。
近几年,人们加大了对于仪器分析技术在食品检测中的研究,仪器分析技术也得到了重大的突破。每种仪器分析技术都有各自的特点,有的前处理方法繁琐,回收效果不好;有的准确度高但是价格昂贵等。因此,在今后的研究中应该开发出一类前处理方法快速、简单、实用的仪器分析技术,以更好地为我国食品安全服务。