刘璐
摘要 目的:探讨不同药物治疗伴中央-颞区棘波的儿童良性癫痫的临床效果。方法:收治伴中央-颞区棘波良性癫痫患儿80例,根据治疗方法分为3组。甲组给予奥卡西平治疗,乙组给予左乙拉西坦治疗,丙组给予拉莫三嗪治疗,比较3组治疗有效率以及不良反应发生率。结果:甲组、乙组治疗有效率高于丙组,丙组不良反应发生率高于甲组、乙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥卡西平与左乙拉西坦治疗儿童伴中央-颞区棘波良性癫痫的临床效果较好,安全性较高。
关键词 奥卡西平;左乙拉西坦;拉莫三嗪;中央-颞区棘波
癫痫是临床中常见的神经系统疾病,相关流行病学显示,我国癫痫患儿已经超过900万例。伴中央-颞区棘波儿童癫痫是与年龄有关的癫痫综合征,其发病率20%,多发于年龄4~13岁儿童,7岁发病率最高,通常男孩发病率高于女孩。患儿处于青春期时临床症状会消失。癫痫发作会对患儿的神经造成不同程度的影响。因此,积极有效的药物治疗能防止疾病对患儿的影响。本研究旨在探讨不同药物治疗伴中央-颞区棘波的儿童良性癫痫的临床效果,现报告如下。
资料与方法
2017年1月-2018年6月收治伴中央-颞区棘波良性癫痫患儿80例,根据治疗药物不同,将患儿分为3组。甲组26例,乙组26例,丙组28例。甲组男18例,女8例;年龄5一12岁,平均(8.21±1.08)岁。乙组男20例,女6例;年龄4~13岁,平均(9.03±1.11)岁。丙组男21例,女7例;年龄3~13岁,平均(8.99±1.06)岁。3组基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
方法:甲组给予奥卡西平治疗,口服,初始剂量10mg/(kg·d),2次/d,间隔12h,根据患儿临床症状逐渐增加剂量,最大剂量≤30mg/(kg·d).乙组给予左乙拉西坦治疗,初始剂量10mg/kg,2次/d,最大剂量≤30mg/kg。丙组给予拉莫三嗪治疗,初始剂量0.5mg/(kg·d),每10d增加1次剂量,最佳剂量3mg/(kg·d),最大剂量≤6mg/(kg·d)。治疗过程中,密切观察患儿的临床反应,应根据患儿的体重及癫痫发作情况适当调整药物用量,若患儿不良反应较明显时应立即停止治疗。
观察指标:观察3组患儿的治疗有效率以及不良反应发生率。
疗效评价标准:①显效:患儿癫痫发作频率不高,偶尔发作;②有效:患儿癫痫发作次数明显减少;③无效:癫痈发作次数没有发生改变。患儿不良反应包括头痛、恶心以及意识不清等[1]。
统计学分析:采用SPSS17.0软件分析数据,治疗有效率以及不良反应发生率组间比较采用χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
结果
甲组、乙组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。甲组、乙组治疗有效率高于丙组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
甲组、乙组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。丙组不良反应发生率高于甲组、乙组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
讨论
伴中央-颞区棘波的儿童良性癫痫是一种具有年龄依赖性的癫痫疾病,预后较好[2]。根据相关流行病学显示,伴中央-颞区棘波的儿童良性癫痫在7岁儿童发病率最高,男孩的发病率高于女孩,发病多与遗传因素相关,且患儿发病时间多出现在睡眠中,普遍具有时间规律,多为夜间发作[3]。选择疗效较好的药物能够减少患儿癫痫发作,同时能夠降低对患儿神经系统的影响。
奥卡西平和左乙拉西坦是治疗伴中央-颞区棘波的儿童良性癫痫的新型药物,且效果显著。拉莫三嗪是临床中较为常用的药物,长期服用患儿会出现恶心、呕吐等不良反应,患儿处于生长期,如果不良反应较明显,会对生长发育造成影响[4]。奥卡西平和左乙拉西坦能够减少对患儿神经系统的影响,具有较高的安全性,但是长期服用药物治疗患儿会产生耐药性。因此,患儿用药过程中应替换使用药物,降低耐药性的发生率[5]。
综上所述,奥卡西平与左乙拉西坦治疗儿童伴中央-颞区棘波良性癫痫的效果良好,并具有较高的安全性,能够使患儿的病情更加稳定。因此,临床中应使用奥卡西平、左乙拉西坦治疗伴中央一颞区棘波良性癫痫。
参考文献
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