近日,重庆大学药学院贺耘教授团队花费6年時间,实现了世界上首次对阿波霉素δ1,δ2和ε三个化合物全合成,并发现其各自具有不同的抗菌活性。其中,阿波霉素δ2表现出优良的抗菌活性,其最小抑菌浓度普遍低于市场上正在使用的抗生素环丙沙星、万古霉素和青霉素,对临床分离得到的多重耐药菌MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)也有很好的抑制活性,对肺炎链球菌的抗菌活性更是达到了纳克每毫升的级别。
如果将阿波霉素研制成新药,有可能成为治疗肺炎和抗击一些超级病菌的特效药物。
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