【摘 要】目的:探讨不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的短期疗效。方法:通过对2015年11月至2018年9月在我院治疗的94例急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分组,对照组患者给予瑞舒伐他汀5mg/d,实验组患者应用瑞舒伐他汀20mg/d,观察比较两组患者N-proBNP、hs-CRP、LVEDD、LVEF水平和心血管事件发生率差异。结果:实验组N-proBNP(655.42±25.73)pg/mL、hs-CRP(2.11±0.45)mg/L较对照组明显下降(P<0.05);实验组LVEDD(40.63±1.82)mm明显低于对照组,LVEF(58.12±2.56)%显著高于对照组(P<0.05);实验组心血管不良事件发生率6.39%同对照组比较明显下降(P<0.05)。结论:针对急性ST段抬高型心肌梗死患者应用20mg/d瑞舒伐他汀治疗疗效显著,安全性高,提高心肌功能,降低对心肌损伤,值得推广应用。
【关键词】不同剂量;瑞舒伐他汀;急性ST段抬高型心肌梗死
急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)为急性心肌缺血性坏死,引起心肌严重、持久性缺血,其发病主要是冠状动脉粥样硬化斑块病变引起继发血栓,最终引起心肌血流量降低,冠状动脉血管阻塞,该病发病率高,严重威胁患者生命安全[1-2]。临床多应用他汀类药物进行治疗,但不同类型的他汀类药物疗效存在一定差异。文献报道[3],瑞舒伐他汀为新型他汀类药物治疗STEMI效果显著,安全性高,但瑞舒伐他汀用药剂量仍为临床关注的焦点。本文通过对我院收治的94例急性ST段抬高型心肌梗死患者分组,讨论治疗方案,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料
我院收治94例STEMI患者随机分组,其中实验组男性患者26例,女性患者21例,年龄37岁至74岁,平均年龄为(56.73±5.42)岁;对照组男性患者27例,女性患者20例,年龄为36岁至76岁,平均年龄为(57.09±5.01)岁。纳入标准:患者均自愿参与签署知情同意书,经院伦理委员会批准,经临床诊断符合STEMI诊断标准,生命体征平稳,发病12h内入院治疗[4]。排除标准:肝肾功能障碍、风湿性心脏病、自身免疫系统疾病、感染性疾病、药物过敏、急性心包炎、恶性肿瘤、精神系统疾病等[5]。两组患者的上述条件均无显著差异(P>0.05)。
1.2 方法
两组患者均给予抗凝、抗血小板聚集等常规治疗,对照组瑞舒伐他汀剂量5mg/日,1次/日,实验组瑞舒伐他汀剂量20mg/日,1次/日,两组患者均连续治疗4周。
1.3 观察指标
空腹取5ml静脉血,分离血清,应用快速荧光免疫法测定N-proBNP水平,应用免疫比浊法测定hs-CRP水平。应用彩色超声测定左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)水平。心血管不良事件包括:梗死后心绞痛、恶性心律失常、梗死后心力衰竭。
1.4 统计学处理
数据资料利用SPSS19.0软件统计,计量资料(x±s),计数资料n(%),计数X2检验,计量资料t检验,P<0.05差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组N-proBNP、hs-CRP水平差异
实验组N-proBNP、hs-CRP较对照组明显下降(P<0.05)。
2.2 两组LVEDD、LVEF水平差异
实验组LVEDD明显低于对照组,LVEF显著高于对照组(P<0.05)。
2.3 两组心血管不良事件发生率差异
实验组心血管不良事件发生率同对照组比较明显下降(P<0.05)。
3 讨论
急性心肌梗死多因冠状动脉粥样硬化引起的血栓,冠状动脉持续堵塞。急性ST段抬高型心肌梗死为临床常见心血管疾病,临床治疗方案主要为稳定斑块,抗血小板聚集[6]。急性ST段抬高型心肌梗死治疗应尽早应用药物溶栓、紧急血运重建术,完全、快速、持久开通闭塞血管,达到治疗效果。研究显示[7-8],他汀类药物可降血脂,改善心肌细胞功能,改善内皮功能,有效抑制炎性反应,促进自身神经功能恢复。瑞舒伐他汀为他汀类药物,抑制血小板聚集,生物利用率高,在治疗急性ST段抬高型心肌梗死中效果显著,但瑞舒伐他汀用药剂量仍为临床研究的重点。应用20mg/d瑞舒伐他汀治疗较5mg/d剂量比较可显著改善心功能,降低炎症反应,降低心血管事件发生率,提高患者心肌功能[9-10]。
本研究顯示,实验组N-proBNP、hs-CRP、LVEDD、心血管不良事件事件同对照组比较明显下降,LVEF显著提高(P<0.05)。综上所述,急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者应用瑞舒伐他汀20mg/d治疗可提高治疗效果,抑制炎症反应,改善心功能,值得推广应用。但本研究样本量少,随访时间较短,有待于进一步研究证实。
参考文献
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作者简介:
张小红,心血管内科,女,196912,本科,副主任医师,江苏如皋