叶 茂,姚美娟,刘干琴,陆其龙,钮 平
(江苏省苏州市吴江区中医医院麻醉科,江苏 苏州 215221)
目前,肠镜检查是体检的常规项目。随着科学技术的不断发展,无痛肠镜被广泛的应用在体检中[1]。在体检人群中,老年体检者的占比较大。老年体检者的身体素质较差,其对肠镜检查的耐受性也较差。有资料显示,对老年体检者采用BIS监测下靶控输注丙泊酚法进行无痛肠镜检查的效果较好[2-3]。另有研究资料显示,对不同年龄段的老年体检者采用不同的BIS监测下靶控输注丙泊酚法进行无痛肠镜检查的效果也不同。为了进一步探讨对不同年龄段的老年体检者采用BIS监测下靶控输注丙泊酚法进行无痛肠镜检查的效果,笔者对200例接受无痛肠镜检查的老年体检者的临床资料进行了回顾性研究。
选取2017年7月至2017年12月期间江苏省苏州市吴江区中医医院麻醉科收治的200例接受无痛肠镜检查的老年体检者作为研究对象。这200例老年体检者的排除标准为:1)其神智异常。2)其健康状况较差。3)合并有严重疾病。将这200例老年体检者中年龄为60~70岁的老年体检者设为A组;年龄为71~80岁的老年体检者设为B组,两组各有100例老年体检者。将A组的100例老年体检者平均分为A1组和A2组。将B组老年体检者平均分为B1组和B2组。四组老年体检者的一般资料相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。
当所有的老年体检者进入室内后,让其取左侧卧位,对其进行吸氧操作,并开放其静脉。密切监测老年体检者的血压、血氧饱和度及心电图指标等生命体征。打开脑电双频监测仪,并设定BIS基准值及起点血浆靶的浓度。将A1组和B1组的BIS基准值及起点血浆靶的浓度设置为60~80,2.5 μg/L。将A2组和B2组的BIS基准值及起点血浆靶的浓度设置为40~60,1.5μg/L。对所有的老年体检者靶控输注丙泊酚,在达到预期血浆靶浓度后,使血浆靶浓度每秒增加0.25 μg/L,直至BIS值达到基准值,维持此时的血浆靶浓度。对老年体检者进行置入肠镜的操作,直至肠镜到达其回盲部后停止为其输注丙泊酚。
观察各组老年体检者血压波动的发生情况、心率波动的发生情况、血氧饱和度波动的发生情况、术中体动的发生情况、忽然清醒的发生情况、接受肠镜检查的时间、丙泊酚的用量、术后苏醒的时间及对治疗的满意度。老年体检者血压的水平上下波动>30%、心率值>100次/min或<60次/min、血氧饱和度<90%,则认为其生命体征发生波动。
对本次研究中的数据均采用SPSS17.0统计软件进行处理,计量资料用均数±标准差(±s)表示,采用t检验,计数资料用百分比(%)表示,采用χ²检验。以P<0.05表示差异具有统计学意义。
A2组老年体检者血压波动、心率波动、血氧饱和度波动、术中体动及忽然清醒的发生率均低于A1组老年体检者,其对治疗的满意率高于A1组老年体检者(P<0.05)。B1组老年体检者血压波动、心率波动、血氧饱和度波动及术中体动的发生率均低于B2组老年体检者,其对治疗的满意率高于B2组老年体检者(P<0.05)。详见表1。
表1 四组老年体检者对治疗满意率、生命体征波动、术中体动及突然清醒发生率的比较[n(%)]
B1组老年体检者接受肠镜检查的时间及术后苏醒的时间均短于B2组老年体检者,其丙泊酚的用量少于B2组老年体检者(P<0.05)。 A2组老年体检者接受肠镜检查的时间及术后苏醒的时间均短于A1组老年体检者,其丙泊酚的用量少于A1组老年体检者(P<0.05)。详见表2。
表2 四组老年体检者的接受肠镜检查时间、丙泊酚用量、苏醒时间的比较(±s )
表2 四组老年体检者的接受肠镜检查时间、丙泊酚用量、苏醒时间的比较(±s )
注:*与B1、B2组相比,P<0.05;a与A1、A2、B1组相比,P<0.05。
术后苏醒的时间(min)A1 50 10.1±5.2 120±39* 9±4 A2 50 9.6±4.8 115±43* 8±3 B1 50 9.5±3.2 95±34 11±4 B2 50 9.7±5.8 110±28 14±7 a组别 例数 肠镜的操作时间(min)丙泊酚的用量(mg)
目前,临床上对接受无痛肠镜检查的体检者常使用丙泊酚进行麻醉。但丙泊酚具有呼吸抑制及循环抑制等副作用[4]。老年人的身体素质较差,其对丙泊酚的耐受性较差,对其使用丙泊酚的量较难控制。有资料显示,脑电双频指数与丙泊酚的靶控浓度存在相关性[5]。因此,对老年体检者采用BIS监测下靶控输注丙泊酚法进行麻醉可准确地了解其麻醉的深度。对老年体检者输注丙泊酚的量以让其达到中、重度镇静为宜[6]。本次研究的结果证实,对60~70岁的老年体检者在BIS值为40~60时靶控输注丙泊酚后进行无痛肠镜检查的效果较好,对71~80岁的老年体检者在BIS值为60~80时靶控输注丙泊酚后进行无痛肠镜检查的效果较好。