李 猛
(佛山市第一人民医院,广东 佛山 528000)
桥本甲状腺炎HT起病隐匿,缓慢,临床表现不一,极易引发误诊及漏诊。目前临床上对儿童桥本甲状腺炎的临床特征虽有总结,但不够完善[1]。本文分析了我院近年来收治的30例儿童桥本甲状腺炎临床资料,期望提升临床医师对该病的认识,实现早期诊断与治疗,促进良性转归。
将我院儿内科收治的HT儿童30例作为研究对象,HT诊断依据影像学检查及生化检查甲状腺过氧化物酶抗体( TPOAb) 和( 或) 甲状腺球蛋白抗体( TGAb)阳性,以TPOAb超过50 000 IU/L及TGAb≥40 000 IU/L作为阳性标准[2]。
回顾性分析30例HT患儿临床资料,包含发病特点、体征、辅助检查、并发症等。甲状腺体分级标准:0级:正常,Ⅰ度: 可触及甲状腺,颈部后仰可可观察到甲状腺;ii度:颈部正常位置可见甲状腺;iii度:甲状腺肿大在远距离仍可观察。均完善患儿游离甲状腺
素( FT4)(参考范围9~25 pmol/L) 、游离三碘甲状腺氨酸( FT3)(参考范围3~9pmol/L) 、促甲状腺激素( TSH) (参考范围0.3-5.0mIU/L)、TGAb(0-50 000 IU/L)、TPOAb等检查(0-40 000 IU/L)。
本组30例HT患儿中,男7例,女23例,男女比例为1:3.29,发病年龄4~15岁,平均年龄(8.24±2.16)岁,其中10例有甲状腺疾病史,其中3例为一级亲属疾病史,7例为二级亲属疾病史。
30例HT患儿中出现甲状腺肥大24例,其中i度肥大8例,ii度肥大12例,iii度肥大4例,伴有疼痛3例,呼吸困难1例,扪及结节1例,颈部压迫感1例,身材矮小8例,体质量增加7例,平均体质量指数(BMI)29.42±2.80kg/m2,体质量下降10例,平均BMI16.22±2.61kg/m2。精神状况:伴有乏力12例,疲劳感6例,反应差2例。其它:伴有食纳差5例、畏冷6例,畏热9例,心动过缓7例,心动过速4例,反应迟钝11例,便秘6例,注意力不集中7例,面色苍白12例,皮肤干燥14例,颜面及四肢水肿8例,腹胀2例,眼球突出2例,腹痛1例。
详见表1。30例HT患儿中18例处于甲低期,占比60.0%,6例患儿仅表现为TSH升高,FT3及FT4正常,处于亚临床甲低期,占比20.0%;1例处于甲状腺功能正常期,占3.3%,5例处于甲亢期,占比16.7%。
表1 30例HT患儿血清FT4、FT3、TSH、TGAb、TPOAb检查结果(n,%)
甲状腺功能损伤,可引发甲亢症状,之后甲状腺病理上将出现弥散性淋巴细胞及浆细胞浸润,引发滤泡萎缩及纤维化,疾病逐渐进入甲状腺功能正常起及甲状腺功能下降期。HT好发于6~16岁儿童,本组患儿发病年龄为4-15岁,符合上述特点。本组就诊主诉多种多样,较常见的有身材矮小、肥胖、体质量下降、注意力不集中、转氨酶上升等,临床易被误诊为Grave's 病。本组患儿中身材矮小的8例患儿中2例曾在本院就诊,被误诊为生长激素缺乏症,后再次复诊,经影像学及生化学检查确诊为HT,但此时甲状腺功能下降已十分明显,延误了最佳的治疗时机。HT的其它症状包含肥胖、乏力、纳差、怕冷、怕热等,临床医师应结合生化检查结果及临床表现,以减少误诊及漏诊的发生。
本组60.0%的患儿就诊时处于甲低期,20.0%患儿处于亚临床甲低期,甲低期比例偏高,甲状腺功能正常则明显偏少,原因尚未清楚,可能与就诊不及时有关。由于实验室检查条件限制,对部分HT患儿的FT3、FT4、TSH、TPOAb 和 TGAb过高或过低,无法获得具体数值,无法完全评价甲低期HT患儿甲状腺功能程度,期望在今后的研究中扩大样本深入观察。