冠心病心力衰竭应用参附注射液治疗的临床分析

黄德渔

【中图分类号】R296.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2018）06--02

冠心病心力衰竭在心血管疾病临床中较为常见，随着我国的人口逐渐步入老龄化，冠心病心力衰竭已经成为造成患者死亡的主要原因之一，因此，选择更为有效的治疗方式对冠心病心力衰竭患者进行治疗是非常重要的。[1]本研究以2016年4月—2017年7月期间我院收治的60例冠心病心力衰竭患者为研究对象，分析对冠心病心力衰竭患者应用参附注射液进行治疗的治疗效果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取2015年4月—2017年7月期间在我院就诊的60例冠心病心力衰竭患者，随机分为观察组和对照组，每组各30例。对照组30例患者常规方法进行治疗，对照组患者中20例为男性，10例为女性，患者年龄46～65岁，平均年龄为（50.3±3.2）岁；观察组30例患者采用静脉注射参附注射液进行治疗，观察组患者中18例为男性，12例为女性，患者年龄47～66岁，平均年龄为（49.7±2.8）岁。两组患者年龄、性别等一般资料不存在显著差异，差异并不存在统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法

给予对照组患者常规的治疗，观察组在对照组的基础上，给予患者参附注射液治疗，将50ml的参附注射液（雅安三九药业有限公司，国药准字Z20043116）加入到5%葡萄糖溶液中，给予患者每天一次的静脉滴注。两组患者均进行两周治疗。

1.3 统计学分析 本次研究中，选择统计学软件SPSS21.0完成临床数据分析，其中计数资料以n/%形式表示，采用卡方（X2）检验，计量資料以（）形式表格，采用（t）检验，如P<0.05，则表示差异有统计学意义[2]。

2 结果

2.1 两组患者治疗总有效率对比

观察组30例患者中，24例患者为显效，5例患者为有效，1例患者为无效，治疗总有效率为96.7%，对照组30例患者中，16例患者为显效，8例患者为有效，6例患者为无效，治疗总有效率为80%，观察组与对照组相比，治疗总有效率明显更高，差异具有统计学意义（P<0.05）

2.2 两组患者血浆脑钠肽以及心功能参数对比

观察组与对照组相比，患者血浆脑钠肽以及心功能参数改善更明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。

3 讨论

当前心力衰竭仍属于医学界无法攻克的疑难杂症之一，心力衰竭是所有心脏病的最终阶段，是一种进行性疾病，从刚开始出现心力衰竭症状开始，经过一个进行性发展过程，逐渐发展成难治性心力衰竭[3]。冠心病心力衰竭较为多变，大多数患者都需要入院进行治疗，严重情况下甚至可能会导致患者出现猝死的情况。人森皂苷以及乌头类生物碱为参附注射液主要成分，其中乌头类生物碱是一种β受体激动剂，对心脏的输出量能够起到增强的效果；人森皂苷能够补益虚衰的心气，具有补充元气、固脱生津以及安神的效果，能够有效的强心护心，从而提高对心力衰竭的治疗效果[4]。

本研究以我院60例冠心病心力衰竭患者为研究对象，从结果中可以看出，观察组与对照组相比，治疗总有效率明显更高，患者血浆脑钠肽以及心功能参数改善更为显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。

综上所述，采用参附注射液对冠心病心力衰竭患者进行治疗，能够有效的提高治疗效果，改善患者血浆脑钠肽以及心功能参数水平，值得临床推广和应用。

参考文献：

张秀芳，刘奇.参附注射液联合左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭临床观察[J].中医药临床杂志，2014（7）：686-687.

罗玉梅.参附注射液治疗冠心病心衰的临床疗效分析[J].西藏医药，2017（1）：36-38.

李沂，杜荣生.加用参附注射液对冠心病心力衰竭患者福辛普利应用剂量的影响[J].现代临床医学，2014（5）：343-345.

沈洁，许丽雯.参附注射液联合美托洛尔治疗冠心病并心力衰竭的临床疗效[J].中西医结合心脑血管病杂志，2014（12）：1473-1474.