丁 娇
(中一东北国际医院内分泌科,辽宁 沈阳 110000)
痛风是一种单钠尿酸盐沉积所致的晶体相关性关节病,与尿酸排泄减少或嘌呤代谢紊乱密切相关,临床上将其归入代谢性风湿病的范畴[1]。其发病率较高,发病人群以30岁以上的男性为主,患者多会表现出关节疼痛、高尿酸血症、急慢性关节炎、痛风石、尿酸性尿路结石、慢性间质性肾炎、关节畸形等症状,还可引起三高疾病(高血压、高血糖、高脂血症)、冠心病、动脉硬化、肾功能损害等疾病。痛风的危害巨大,会严重影响到患者的正常生活,降低其生活质量,危及其身体健康[2]。对痛风的治疗一直是临床医学研究的热点问题,临床上多通过降尿酸药物对痛风患者进行治疗,但可用的降尿酸药物较多,其疗效各异,本文就非布司他与别嘌醇治疗痛风的有效性进行分析对比,现总结如下。
1.1一般资料:将我院收治的痛风患者纳入本次研究,入选病例均来自2017年2月至2018年2月,病例总数为70例,采取随机双盲法将所有患者分为观察组(35例)和对照组(35例)。观察组患者中男性24例,女性11例;年龄41~75岁,平均年龄(56.6±4.8)岁;病程1~4年,平均病程(2.6±0.5)年。对照组患者中男性22例,女性13例;年龄42~78岁,平均年龄(57.4±4.5)岁;病程1~3.5年,平均病程(2.4±0.6)年。运用SPSS19.0统计学软件对两组患者上述资料进行检验,结果显示P>0.05,组间差异未见统计学意义,可进行比较。所有患者经检查均符合痛风的相关诊断标准,排除合并继发性高尿酸血症、心脑血管疾病、严重脏器疾病的患者。本次研究征得医院伦理委员会的批准,所有患者均签署了知情同意书。
1.2方法:两组患者均采用常规降尿酸方法,加强运动,减少脂肪和嘌呤和摄入量,多喝水,多食用碱性食物。观察组患者口服非布司他治疗,每天1次,每次40 mg,所用药物为江苏万邦生化医药股份有限公司生产,批准文号为H20130058,规格为40 mg×14片。对照组患者口服别嘌醇治疗,每天1次,每次300 mg,所用药物为上海信谊万象药业股份有限公司,规格为0.1 g×100片/瓶。两组患者治疗周期均为24周。
1.3评价标准
1.3.1对比两组患者血尿酸水平。在治疗后对两组患者随访24周,统计比较其治疗24周后的血尿酸水平。
1.3.2对比两组患者血尿酸达标率。对比两组患者在治疗4、12、24周后的血尿酸达标率,血尿酸水平<360 μmol/L则为达标。并统计比较两组患者痛风急性发作的例数。
1.3.3对比两组患者不良反应发生率。统计两组患者在治疗后24周内发生肝功能异常、肾功能损害、过敏反应、消化道症状等不良反应的例数和总发生率。
1.4统计学方法:对实验数据采用SPSS19.0进行录入、处理和统计,组间对应的计数资料与计量资料统计对比采用卡方检验和t检验,显著水平为95%,当P<0.05时,表示组间差异显著。
2.1观察组与对照组患者治疗前后血尿酸水平比较:两组患者在治疗前的血尿酸水平较为接近,P>0.05,无统计学意义;在治疗24周后,观察组患者血尿酸水平较对照组更低,P<0.05,存在统计学意义。见表1。
表1 观察组与对照组患者治疗前后血尿酸水平比较μmol/L)
表1 观察组与对照组患者治疗前后血尿酸水平比较μmol/L)
组别 例数 治疗前 治疗后观察组 35 561±40 310±27对照组 35 565±42 349±30 t 0.408 8.941 P>0.05 <0.05
2.2观察组与对照组患者血尿酸达标率:两组患者在治疗4周后的血尿酸达标率无明显区别,P>0.05,未见统计学意义;观察组患者在治疗12、24周后的血尿酸达标率较对照组更高,P<0.05,存在统计学意义。见表2。
表2 观察组与对照组患者血尿酸达标率[n(%)]
2.3观察组与对照组患者不良反应发生情况:观察组不良反应发生3例,发生率8.6%,对照组不良反应发生5例,发生率14.3%,两组患者不良反应发生率无显著差异,统计学分析显示P<0.05,提示具有统计学意义。
痛风是一类发病率较高的疾病,焦洋[3]的研究显示我国目前痛风患者约有1700万,对该病的防治已受到全社会广泛关注。痛风是一类终身性疾病,难以彻底治愈,如患者未出现肾功能损害和关节畸形,在通过恰当的治疗后可恢复正常的工作和生活。痛风的致病因素主要是高尿酸血症,血尿酸水平的高低与痛风的发病率密切相关[4]。所以,治疗痛风的最有效方法是控制血尿酸水平,患者需加强运动,少食用高嘌呤、高脂肪的食物,多食用碱性食物,多喝水,控制体质量,戒烟酒,同时还需采用降尿酸药物进行治疗[5]。
非布司他和别嘌醇是临床上应用较广的两种降尿酸药物,均属黄嘌呤氧化酶抑制剂。别嘌醇能对黄嘌呤氧化酶产生抑制作用,从而使尿酸形成减少,降低血尿酸浓度,该药物主要在痛风发作间期和慢性期使用,适用于尿酸生成过多的患者,肾功能损伤者禁用。非布司他是治疗痛风的一种新型药物,其选择性比别嘌醇更高,对氧化型和还原型黄嘌呤氧化酶具有较好的抑制作用,口服后能完全吸收,对嘧啶和嘌呤的代谢无影响[6]。该药物可用于轻中度肾功能损害的痛风患者,其安全性有保障[7]。本次研究显示,非布司他在治疗痛风中的疗效优于别嘌醇,患者在治疗24周后尿酸水平降幅更大,该组患者在治疗12、24周后的血尿酸达标率更高,且两组对比P<0.05,存在统计学意义,两种药物的安全性都比较高,其不良反应发生率较为接近,未见统计学意义(P>0.05),本次研究结果类似于周乔等的研究结果[8]。由上可见,非布司他在治疗痛风中安全、有效,值得推广应用。