尚艳 刘伟
(西宁市第一人民医院儿科 宁夏 西宁 810000)
手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)多发生5岁以下儿童,主要由小RNA肠道病毒引起,常见病原体包括柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型(EV71)。大多数症状轻微,预后好,如出现神经系统受累、呼吸和循环功能障碍等表现则称为重症HFMD。目前多以持续高热,精神萎靡、易惊、肢体抖动、呼吸异常及循环障碍等临床表现对HFMD患儿进行分级诊治。本研究旨在为早期防治重症HFMD提供理论依据,现报告如下。
纳入符合标准的HFMD共计1386例,来源于我科2012年1月至2016年6月接诊患儿。其中男性704例(50.8%),女性682例(49.1%),男女之比为1.03:1;年龄平均(2.6±1.8)岁,发病均处于病程48h内,重症组294例为观察组,轻症组1092例为对照组。两组患儿性别、年龄等基线特征差异无统计学意义(P>0.05)。
入院次日晨空腹抽取静脉血,罗氏P800全自动生化分析仪检测。检测实验室指标(19项):血钠、血钾、血尿酸(SUA)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、BUN/SCr比值、血浆渗透压(POP)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白(cTnI)、降钙素原(PCT)、N-末端脑钠素原(NT-proBNP)、血糖(GLU)、C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、乳酸(Lactate)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)。
本研究数据采用SPSS19统计软件进行统计学处理。对于呈正态分布的定量资料采用x-±s描述,组间比较采用t检验;定性资料采用例数(%)表示。首先通过单因素分析筛选出与重症HFMD相关的实验室指标,再进一步采用非条件多因素logistic回归分析,探讨各实验室指标与重症HFMD之间的相关性,采用OR值和95%置信区间来表示各实验室指标与重症HFMD的联系强度。以P<0.05表示差异有统计学意义。
单因素分析结果:观察组患儿血钠水平较低,而CK-MB、LDH、NT-proBNP、GLU、Lactate、WBC及SUA水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿血钾、SUA、BUN、SCr、BUN/SCr 比值、POP、CK、cTnI、PCT、CRP、WBC、ALT 及 AST的差异无统计学意义(P>0.05,表1)。Logistic多因素回归分析结果:重症HFMD的5个主要危险实验室指标为NT-proBNP、GLU、Lactate、WBC及SUA,差异有统计学意义(P<0.05,见表2)。
表1 两组实验室指标比较(x-±s)
表2 重症HFMD危险实验室指标的logistic回归分析
HFMD多呈自限性,大多预后良好,少数由EV71感染患儿出现严重的中枢神经系统并发症、神经源性肺水肿,病情凶险,死亡率高。部分重症HFMD患儿早期临床表现不典型错过最佳治疗时机。因此,早期识别重症HFMD对于评价病情的进展和治疗效果具有重要的临床意义。
本研究单因素分析显示血钠、CK-MB、LDH、NT-proBNP、GLU、Lactate、WBC及SUA 8个因素是发生重症HFMD的高危实验室指标。多因素Logistic回归分析显示NT-proBNP、GLU、Lactate、WBC及SUA是重症HFMD的主要危险实验室指标。本研究中NT-proBNP的含量在观察组显著增加(大于303.6pg/mL),可以作为重症HFMD的危险指标之一。NT-proBNP是脑钠肽前体在释放过程中裂解后的产物,较脑钠肽更为稳定,能够更准确地反映一段时期内患者心血管状态。类似的研究显示不同分期的手足口病患儿脑钠肽水平有差异,可作为手足口病分期和治疗依据。血糖升高是公认的HFMD预后不良的危险因素,也是引发肺水肿的高危因素,重症HFMD白细胞的增高可以间接反映应激水平的强度,本研究亦显示血糖及白细胞增高是重症HFMD的高危因素。血乳酸水平越高,病情越危重,预后越差,可作为危重疾病的高危指标。危重症患者中血尿酸水平升高很常见,且高尿酸血症与病情危重及预后相关。Hooman等研究显示重症HFMD患儿合并高尿酸血症时预后不良,本研究也提示高血尿酸是HFMD的高危实验室指标。
综上所述,通过对临床表现及重症HFMD的主要危险实验室指标(NT-proBNP、GLU、Lactate、WBC及SUA)进行评估,起到了早期甄别、及时干预,对提高重症HFMD存活率有重要意义。然而,关于重症HFMD的实验室指标仍需进一步的分析与研究,从而更好地运用于临床。
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