有没有病，问基因就知道

文/王东梅

“为什么有的人咋吃都不胖，有的人却连喝凉水也长肉呢？”

“为什么有的人金发白皮肤，有的人却黑发黄皮肤呢？”

“相同的生活习惯和条件，为什么有的人患癌，有的人却不患癌呢？”

想知道这些答案，不必问神，问DNA（脱氧核糖核酸）就可以了！

世间万物都由DNA构成，人类也不例外。人与人之间的DNA相似度高达99.5%，而就是那剩下的区区0.5%的差异，决定了人与人之间的区别。0.5%决定了你独特的容貌外表，也决定你的身体健康状况。

如何问基因呢？其实，就是基因筛查。

基因筛查是一种通过基因组学技术侦测脱氧核糖核酸（DNA）常见的基因突变，即称为“基因标记”。因为这些基因标记与常见或罕见的遗传疾病及障碍有关联，包括癌症和慢性疾病如心血管疾病、糖尿病等有关。而且，通过基因标记可发现个人对某种药物或食物起不良反应的可能性。

简而言之，基因筛查更能“预知”一个人身上未发生的疾病，也可以告诉你连你自己都不知道的身体秘密，包括对药物或食物的反应。

一、基因筛查是未来大趋势

虽然现在基因检测筛查还未普及，但这是未来大趋势，因为这是一项更完美的预防措施。大众在疾病还未发生前，就采取预防措施，而不是在疾病发生后才治疗。而且，基因筛查也能解答“什么食物更适合什么人”“什么运动更适合什么人”，更明确指引个人什么该吃、什么该做的健康生活指南，而不是盲目追随潮流上健身房。

虽然不否定运动、健康饮食有益身心健康，但并不是同一套理论套用在每个人身上都管用。举例说，部分人士的基因决定了多运动对他好，但另一部分人的基因决定了多运动对他没多大好处。因此两个有着不同基因的人，有同样的运动量，得到效果并不一样。

二、基因筛查一生一次就够

由于人体基因不会改变 （除非受到非常罕见的事故如强烈辐射造成基因突变），基本而言，一个人一生中只要做一次基因筛查足矣！

虽然基因筛查可显示个人是否有患病的倾向，或罹患遗传性疾病及障碍的风险，然而，却无法显示疾病的症状和严重程度。而且筛查结果即便指出个人拥有某种疾病倾向，这并不意味着此人便一定会得此病。

这项筛查的用意是帮助我们更好预防疾病，获知更多自己的身体资讯后应积极采取健康管理对策，而不应该悲观地被疾病倾向吓坏，要记得筛查只是指出疾病倾向而非告诉你患病了。

三、基因到底是什么来头

要了解基因，我们还得从DNA说起。

我们体内每个细胞都同时包括两份遗传代码，分别继承自你的妈妈和爸爸。即是说，父母双方都给了孩子同样的基因，各一半，不多也不少。他们承载着生命蓝图，里头包含各类信息，决定了所有生物的样貌和功能，如黑眼睛或蓝眼睛。

基因在我们的DNA内特定的片段中找到，整齐地并排形成一种叫 “染色体”的结构。每个人体细胞有46条染色体，并排成23对。通过基因组成，可以发现各种状况和疾病的易感性。由此可见，基因与人体形成本就切割不开，人体根本的状态也由基因说了算。

你瞧！许多疾病的导因都少不了遗传关系，随手拈来就有糖尿病、癌症、心血管疾病，数之不尽。以心血管疾病为例，男性一级亲属早于55岁或女性一级亲属早于65岁前发病，罹患心血管疾病的概率更高于他人。

四、基因决定健康水平

基因基本决定了人类的健康状态！虽然环境因素和饮食习惯也对身体健康有所影响，但这些乃是可控制和可逆转的因素，如改变饮食习惯，但基因打从我们出世便已标记在体内，是再也改变不了的因素。

正因为生命蓝图画出了人类身体健康状态，科学家认为，只要破解这组神秘的生命蓝图，我们就能更好掌握自己的健康，得到更好的医疗。然而，科学家至今仍无法完全破解这组神秘的代码。虽然在过去逾20年的人类基因组计划研究中，科学家成功完成了人类23对染色体的测序工作，也逐步破解了基因密码，发现部分基因与部分疾病挂钩，但破解人类基因代码的最终任务还没有完成。

基因筛查有别于一般血液检测。血液检测是病发后才可以检测出身体的变化，而基因筛查的明确性较高，且可以在某特定疾病发病前侦测到罹患该疾病的风险，而且基因筛查并不需要抽血，只需要DNA样本就行了，比如头发、口腔内膜，当然血液也是DNA样本的来源。一般的做法是采取口腔内膜的DNA样本。

五、常见的基因筛查

1.心血管疾病基因筛查。在医学上，某些基因标记与罹患心血管疾病有高风险关联，筛查涵盖的疾病包括：动脉瘤、心房颤动、冠状动脉疾病、深静脉血栓、肺栓塞、家族性高胆固醇血症、高血压、高甘油三酯血症、心肌梗死、肥胖、外周动脉疾病、中风、心脏骤停、慢性阻塞性肺病。

2.新陈代谢紊乱基因筛检。新陈代谢紊乱会影响人体把食物转化为能量的正常能力，进而引起其他严重可致命的疾病。筛检可通过检测DNA中与以下疾病和药物的不良反应相关的基因标记：慢性甲状腺炎、1型糖尿病、2型糖尿病、胆石症、妊娠期糖尿病、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症、痛风、格雷夫斯病（突眼病甲状腺肿）、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、甲状腺功能减退、乳糖不耐症、代谢综合征。

3.癌症基因筛检。癌症是指人体内无法控制的细胞分裂和生长，人体内DNA的突变会变成肿瘤或生长不受控制的细胞的形成。这些突变可以由父母遗传给孩子，或出现在兄弟姐妹之间。目前基因筛检拥有32种癌症的基因标记，主要包括膀胱癌、血癌、乳腺癌、子宫颈癌、大肠癌、肝癌、肺癌、鼻咽癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌等。