肿瘤免疫疗法的诞生 记肿瘤免疫疗法之父

Jerry

肿瘤免疫疗法的发展经过了曲折而漫长的过程。我们最先应该感谢的，是在黑暗中探索，对医学抱有极大热情的肿瘤免疫疗法之父——William Coley医生。

1890年夏天，Elizabeth Bessie Dashiell准备乘火车穿越整个大陆前往阿拉斯加。这位新泽西州的金发少女虽然才刚满17岁，却无比热爱探险。

但在这次旅行中却发生了一次小意外，她的右手卡在了火车座椅中间，手背上留下了淤青的伤痕。她觉得有些疼痛，但像所有的正值青春发育的活泼少年们一样，磕磕绊绊在所难免，这点小伤并没有引起她的注意。

一周之后她的右手又开始疼痛，为了缓解不适感她将手以及手腕用支架固定住。时间一天天过去，她的疼痛却越来越严重，经常在睡梦中出现难以忍受的刺痛。Bessie的家人非常担心，在 10月1日那天她的父母带她前往纽约医院就诊，而接诊她的是一位年轻的外科医生William Coley。

一次打击

28岁的Coley是耶鲁以及哈佛大学的毕业生，不久前刚在这家医院完成了外科手术技能培训，而他接诊Bessie的时候也正是他独立行医的第一年。Coley对她进行了详细的检查，他发现Bessie的小拇指的指骨间关节上方有个大约半个橄榄大小的肿物，且伴有压痛。起初他怀疑这个肿块是由感染导致的，但Coley却发现她腋窝附近的淋巴结并没有肿大。

几天之后，他切开了Bessie手指上的肿块准备排脓，却没有发现脓液。Coley感到非常困惑，这个肿块触感非常坚硬，而且略带灰色，他实在不知道这个肿块是什么。Coley为Bessie缝合了伤口并进行了消毒，把她的手重新用支架固定住。Bessie就这样在父母的陪同下回家了。

10月末，Bessie再一次来到Coley所在的医院就诊，此时她的疼痛已经变得难以忍受。但Coley依然不知道Bessie的病因。这一次Coley切开了更大的切口，把肿物切除后进行缝合。Bessie的疼痛减轻了许多，然而几天后钻心的疼痛再次来袭，而且她的几个手指已经逐渐开始失去知觉。最终这位经验并不丰富的医生才开始怀疑Bessie手指上的肿块可能是肿瘤。之后的病理检查也验证了他的猜想，Bessie患有圆形细胞肉瘤。

1890年11月8日，在导师的指导下Coley切除了Bessie肘部以下的手臂，然而此时Bessie的肿瘤早已扩散，这次手术并没有起到多大的作用。12月初，她的左胸部出现了杏仁大小的肿块，到圣诞节的时候，她已经虚弱得无法站立。在就诊4个月后的1891年1月23日，Bessie痛苦地离开了人世。

Coley对Bessie的离世感到十分难过。然而正是在经历了这一次打击之后，Coley开始重新思考他的行医方向，并最终决定成为一名肿瘤科医生。

重燃希望

在一个阴雨天的午后，Coley坐在昏暗的档案室里翻看着他的导师William Bull留下的病历。其中有一个病历吸引了他的注意，该病历记录了一个名叫Fred Stein的德国移民就诊的过程：

1980年秋天，Stein左脸耳朵前面的地方出现了一个红色的小肿块，并逐渐长成鸡蛋大小。1881年6月，医生通过手术切除了這个肿瘤。但仅三个月后，他的脸上又长出来一个鸽子蛋大小的肿瘤，医生再一次对肿瘤进行切除。而在进行第二次手术的两年后，Stein的肿瘤再一次复发。这一次肿瘤是长在左耳的下方，直径有4英寸半那么长，看起来像一大串葡萄。

1884年6月5日，Bull切除了这个肿物。但由于这一次手术的伤口太大，他只能通过皮肤移植来覆盖住伤口。医生试了几次皮肤移植都没有成功，不得已只能将伤口裸露。三个月之后，Bull对Stein进行了最后一次肿瘤复发切除手术，此时他的肿瘤已经感染并伴有溃疡。

由于手术的过程中发现肿瘤与颈动脉相连，所以医生只能对其进行部分切除。术后Stein的颈部留下了一个5英寸长4英寸宽的伤口。Bull当时觉得他真的是已经无药可医了。

但Bull还是再一次尝试了皮肤移植，遗憾的是这一次依然失败了。一周之后Stein高烧不退、面部出现红斑，这是典型的化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes ） 感染引起的丹毒。

而19世纪的时候抗生素还没有被发现，医生对这类感染也束手无策。同时患有肉瘤和丹毒，大概也难再找到更糟糕的状况了吧。医生们只能将Stein隔离起来，防止其他病人被化脓性链球菌感染。

但是，奇迹出现了。每一次Stein出现丹毒之后，他的肿瘤就会缩小一点，溃疡也随之快速愈合，几次之后他的肿瘤竟然完全消失了，伤口愈合后只留下了一道“健康的伤疤”。在1885年2月，Stein康复出院了。

Coley看了病历之后抑制不住心中的狂喜，这应该就是一名医生对医学的热情的最好体现了吧，他仿佛亲身经历了Stein起死回生的过程一般，难以抑制心中的喜悦。

19世纪的时候还没有放疗和化疗，手术几乎是治疗癌症的唯一手段，如果不能进行手术，那么病人唯一的选择只能是等待死亡的来临。但Coley却看到了希望，他的热情已被Stein点燃，在他还没有从Bessie去世的难过中走出来时，他就开始了治愈癌症的探索之路，开始了他一生的追求。

不断探索

Coley在看过Stein的病历之后，他便开始思考如何复制Stein的康复过程。起初他的做法是向病人体内注射活细菌。

Coley使用该疗法治疗的第一个病人是Zola，一位患有不可切除颈部肉瘤的意大利移民。Zola的肿瘤已扩散至扁桃体并开始阻塞喉部，当时的他大概只剩下几个星期的生命了。1891年5月，在征得Zola同意后Coley向他体内注射了化脓性链球菌。由于化脓性链球菌的高传染性，他必须将Zola隔离。但让Coley失望的是，Zola注射细菌之后的反应却很微弱，并没有出现感染样症状。

尽管如此，经过治疗的一个月后他扁桃体上的肿瘤还是缩小了。10月的时候Zola的病情恶化，此时Coley去了趟欧洲并带回来了些致病性更强的化脓性链球菌。在注射之后Zola的身体止不住地颤抖，并开始恶心、呕吐，浑身疼痛，发烧至40℃。他的颈部、头部、面部开始出现红疹。而第二天，他的肿瘤便开始化脓，缩小。两周之后，Zola颈部的肿瘤消失了，虽然扁桃体的肿瘤还在，但已经非常小了。

Zola的成功使Coley备受鼓舞，他开始变得更加大胆。1891年至1893年间，他总共治疗了12位病人，其中两人死于化脓性链球菌感染。为了提高注射细菌的安全性，他决定使用加热灭活的细菌。与此同时他开始与病理学家和细菌生物学家合作，寻找其他类型的细菌。最终他确定了最佳的方案：使用灭活的酿脓链球菌（Streptococcus.pyogenes）和粘质沙雷菌（Serratia marcescens）混合物，这就是著名的Coley Toxin（科利毒素）。

之后他随导师Bull前往新成立的纽约癌症医院工作，在那里他获得了更多的支持和资源。直到1933年退休，Coley一直在使用Coley Toxin治疗癌症患者。

在这40多年的时间里，Coley一共治疗了超过1000名病人，其中大约500人接近完全缓解（near complete regression）。Coley Toxin的名气越来越大，包括美国、英国、比利时、中国在内的许多国家也开始使用该疗法。

Coley当时并不知道毒素是如何起作用的，他只能慢慢摸索。但在治疗的过程中Coley总结了对于疗效非常关键的几个因素：一是产生疗效最关键的是能够模拟人体的急性感染状态，病人高烧是产生疗效所必须的。二是在治疗的前一两个月病人必须每天注射或者隔天注射毒素。为了避免免疫耐受，注射的剂量必须依据病人的反应逐渐提高。三是最好对原发或者转移肿瘤进行瘤内注射（肿瘤可及的情况下）。四是为了防止复发，必须在肿瘤消失后依然每周注射并连续治疗6个月以上。

坎坷之路

虽然Coley医生治愈了为数众多的癌症患者，但其他医生却很难重复Coley医生的治疗效果。偶尔有一些医生报道了使用Coley Toxin后病人病情缓解，但多数医生发现在使用该毒素后病人的肿瘤并没有缩小。究竟是什么原因导致了这种差异呢？

产生疗效差异的一个重要原因是毒素生产过程中的质量控制问题。由于缺乏对于质量稳定性重要性的认识，而且由于缺乏微生物学领域的技能培训，Coley只能依赖其他人来生产毒素，而且Coley一直没有公开发表Coley Toxin的详细制备方法。在Coley医生使用该毒素的几十年内，他至少使用了13种制备方法生产的毒素，其中多数毒素的毒性非常低。

很多医生以及制药公司（比如辉瑞旗下的Parke Davis）也自行制备过该毒素，但由于制备的毒素毒性太弱，而且并没有产生预期的疗效，很多医生便得出Coley Toxin无效的结论。由于标准化生产流程的缺乏，使不同医生或药厂制造的毒素品质不同，因此疗效不一致也情有可原。

除此之外，毒素的使用方法对于其疗效也有非常大的影响。正如Coley医生自己总结的规律那样，注射的频率、部位以及毒素的治疗周期对疗效都有很大影响。比如尽管有些病人在6周之后就出现完全缓解，但此时并不能停止注射毒素。但其他医生在使用Coley Toxin的过程中并没有严格按照Coley总结的这些规则来进行。而且毒素通常需要隔天注射，持续使用数月甚至数年，很少有医生愿意在单个病人身上花费如此大的精力。

Coley医生的治疗方式和理念毫无疑问是非常超前的，当时的人们对免疫系统的概念和功能缺乏认识，也并不知道免疫反应与肿瘤的关系。20世纪初，癌症的放疗手段逐渐兴起，新仪器的出现可以使射线穿透力更强，杀灭身体内部的肿瘤细胞。到了50年代，化疗的出现使很多患者的肿瘤能够在短时间内快速缩小。相对于Coley Toxin制备的復杂性和使用上的繁琐，放化疗的标准化使用无疑是医生们更好的选择。

但对于晚期患者而言，快速缩小肿瘤体积并不能最终转化为患者的生存优势。那Coley Toxin对于病人的生存期延长是否有益呢？遗憾的是当时并没有双盲的随机对照临床试验，无法比较毒素与其他治疗手段产生的患者生存期差异。

1963年，由于反应停事件的影响，FDA对新药的临床研究开始实施严格的监管。尽管Coley Toxin已经有70年的历史，但FDA认为Coley Toxin必须进行严格的临床试验，确定其疗效之后才能被批准上市。由于Coley Toxin本就不是主流 （只对肉瘤等一部分类型的肿瘤有效），也很少有医生愿意花费精力研究它的有效性（60年代至今有过一些小规模相关临床研究），所以Coley Toxin逐渐消失在了医生的视野中，以至于现在有些肿瘤科医生都没有听说过这个名词。

虽然Coley Toxin的作用机制研究对于我们理解肿瘤免疫仍具有非常重要的意义，但作为治疗手段，Coley Toxin早已被淹没在现代肿瘤免疫疗法的洪流之中。肿瘤免疫疗法的发展经过了曲折而漫长的过程，经历了从Coley Toxin到卡介苗、各种细胞因子、肿瘤疫苗、传统细胞疗法的发展才有了今天的检查点抑制剂，CAR-T疗法以及各种组合疗法。

无数的医生，无数的病人，无数的科研工作者为现代免疫学的发展做出了贡献，正是由于这些人的努力才有了今天的肿瘤免疫疗法。我们最先应该感谢的，是这位在黑暗中探索，对医学抱有极大热情的肿瘤免疫疗法之父——William Coley医生。