2，6—二氟苄酰胺类生物碱的合成及抑菌活性研究

辛振强　余小青　张田勇

摘要[目的]在苄基酰胺核心骨架上进行结构修饰，设计、合成新型辣椒碱类似物，并对其抑菌活性进行测定。[方法]以2，6-二氟苄胺为原料，通过N-酰化反应合成13个氟苄酰胺类生物碱（3a～3m），并通過质谱和核磁共振氢谱分析对其结构进行了表征。[结果]抑菌活性测定结果表明，化合物3a、3d、3e和3f对白菜软腐病菌具有明显的抑制作用，其抑菌圈直径分别为15、16、11和18 mm。[结论]苄基酰胺作为一种抑菌活性先导化合物，具有一定的潜力。

关键词氟苄酰胺；生物碱；合成；抑菌活性

中图分类号S48文献标识码A文章编号0517-6611（2018）25-0129-03

Study on the Synthesis and Antibacterial Activity of 2，6Difluorobenzylamide Alkaloids

XIN Zhenqiang1， YU Xiaoqing2，ZHANG Tianyong2 et al

（1 Shanghai Standard Biotechnology Co.，Ltd， Shanghai 201203；2. Shanghai Standard Technology Co.，Ltd， Shanghai 201203）

Abstract[Objective] To design and synthesize new capsaicinoids by structural modification on core framework of benzylamide， and evaluate their antibacterial activity. [Method] Taking 2，6difluoro benzylamine as materials，13 fluorobenzylamine alkaloids （3a～3m） were synthesized by Nacylation reaction. Their structures were characterized by MS and 1H NMR analysis. [Result]The determination results of antibacterial activity showed that compounds 3a， 3d， 3e and 3f had obvious inhibitory effects on Erwinia carotorora， and the diameter of their bacteriostatic circles were 15， 16， 11 and 18 mm， respectively. [Conclution] As a kind of antibacterial active leading compound， benzyl amide has certain potential.

Key wordsFluorobenzylamide；Alkaloid；Synthesis；Antibacterial activity

辣椒碱是茄科植物辣椒中含有的一种香草酰胺类化合物，在医药和农药领域具有广泛的用途。在医药领域，辣椒碱具有镇痛[1]、抗癌[2-3]、减肥[4-5]等药理活性；在农药领域，辣椒碱表现出杀虫[6-7]、抗菌[8-10]等农用活性。作为生物农药，辣椒碱具有药效高、对环境和非靶标生物安全等优点，但从辣椒中直接提取的辣椒碱价格昂贵，且难以满足工业化生产的需求。辣椒碱的全合成早在20世纪30年代就有报道[11]，但目前价格仍然非常昂贵，不具有产业化前景。辣椒碱是由4-羟基-3-甲氧基苄胺和8-甲基-6-烯壬酸缩合形成的苄基酰胺结构，以此为先导化合物，文献中有合成与辣椒碱结构类似的苄基酰胺衍生物的报道[12]。日本曹达公司开发的农用杀菌剂环氟菌胺（Cyflufenamid）也含有苄基酰胺结构，环氟菌胺主要通过抑制白粉病生活史（即发病过程）中菌丝分生吸器的形成和生长，次生菌丝的生长和附着器的形成，对多种白粉病不仅具有良好的保护兼治疗作用，而且具有良好的持效性和耐雨水冲刷性[13]。

从辣椒碱及环氟菌胺的分子结构来看，苄基酰胺是其共同的结构片段。笔者在苄基酰胺核心骨架上进行结构修饰，设计、合成新型辣椒碱类似物，并对其抑菌活性进行测定。以2，6-二氟苄胺为原料，通过N-酰化反应设计并合成了13个氟苄酰胺类化合物（3a～3m），并通过质谱及核磁共振分析鉴定了其化学结构，测定了化合物对白菜软腐病菌的抑菌活性。

1材料与方法

1.1材料

1.1.1仪器与试剂。①仪器：WPR熔点仪（温度未校正，购自上海精科仪器有限公司）；LCQ Advantage 离子阱液质联用仪（美国ThermoFisher公司）；Bruker Avance Ⅲ核磁共振仪（以TMS为内标，CDCl3为溶剂，1H NMR 500 MHz，瑞士Bruker BioSpin公司）。②试剂均为市售分析纯。二氯甲烷用五氧化二磷干燥，三乙胺用氢氧化钾干燥。对照药剂硫酸链霉素购自上海思域化工有限公司，纯度98.0%。

1.1.2供试病原菌。白菜软腐病菌（Erwinia carotorora），由西北农林科技大学农药研究所提供。

1.2方法

1.2.1

目标化合物3a～3m的合成。 目标化合物的合成路线如图1所示。以N-[（2，6-二氟-苯基）]辛酰胺（3j）为例。在50 mL梨形瓶中加入0.143 g化合物2，6-二氟苄胺和20 mL干燥的二氯甲烷，搅拌后加入0.2 mL三乙胺（1.4 mmol），0～5 ℃下缓慢滴加溶于5 mL二氯甲烷的辛酰氯（0.178 g），滴加完毕后在室温下电磁搅拌30 min，使其充分反应，TLC跟踪[V（石油醚）∶V（乙酸乙酯）=2∶1]直至原料反应完毕。依次用饱和碳酸氢钠、水和饱和食盐水各20 mL洗涤3次，无水硫酸钠干燥。硅胶柱层析[V（石油醚）∶V（乙酸乙酯）= 3∶1]纯化得到白色结晶3j 0174 g，产率为65%。

1.2.2目标化合物的抑菌活性测定。采用滤纸片法测定目标化合物的抑菌活性。将待测药剂配制成浓度10 mg/mL的丙酮溶液，用微量注射器吸取上述丙酮溶液2.0 μL，置于直径4.0 mm的滤纸片上（20 μg/片）。硫酸链霉素用经灭菌的去离子水配制，滤纸片载药量同样为20 μg/片。待溶剂挥干后，将滤纸片置于带菌牛肉膏培养基平板上，置于4 ℃冰箱中30 min后，将平板于37 ℃恒温箱中培养5～8 h，采用十字交叉法测量抑菌圈直径，每个处理重复3次，计算出抑菌圈平均直径。

2.2目标化合物的抑菌活性

目标化合物对白菜软腐病菌的抑菌活性测定结果见表1。化合物3a、3d、3e和3f对白菜软腐病菌具有明显的抑菌活性，其抑菌圈直径分别为15、16、11和18 mm，阳性对照药剂硫酸链霉素的抑菌圈直径为16 mm，其余化合物在该剂量下对供试的白菜软腐病菌均未表现出明显的抑菌活性。初步的构效关系分析表明，引入较短的直链酰基对于抑菌活性较为有利，引入较大的基团（如芳酰基、支链酰基或较长的直链酰基）对于抑菌活性是不利的。

3结论

该研究设计并合成了13个氟苄酰胺类生物碱，其中部分化合物对植物致病细菌——白菜软腐病菌具有明显的抑菌活性。苄基酰胺作为一种抑菌活性先导化合物具有一定的潜力，值得在构效关系方面展开进一步研究。

参考文献

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